Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфокислоты гуанидинами

    Подобно другим сульфокислотам, металлические комплексы красителей при определенных условиях могут образовывать арил-аминовые соли при обработке ариламинами или их хлоргидратами. Эти соли не растворимы в воде, но растворимы в спирте и других органических растворителях и могут применяться как спирторастворимые красители. Указывается, что соли, осаждающиеся при добавлении дизамещенного гуанидина к металлическим комплексам о-оксиазокрасителей, используются при крашении бумаги, шерсти и кожи. Оливково-коричневый железный комплекс красителя (XII -> 1,3-диоксинафталин ч- п-нитроанилин), осаждающийся в присутствии Ре(ОН)з, является красителем для кожи. [c.612]


    Для обнаружения гуанидина можно рекомендовать цветную реакцию с натриевой солью 1, 2-нафтохинон-4-сульфокислоты [c.556]

    При определении гуанидина в присутствии аминокислот прибавляют 2 мл раствора натриевой соли 1, 2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Этой реакции мешают большие количества аммиака или метиламина. В таких случаях гуанидин осаждают в виде пикрата. Мешают также индол и бензидин. Первый отделяют нагреванием слабокислого раствора, второй — осаждением в виде сульфата. [c.557]

    Экстракционно-фотометрические методы могут, по-видимому, использоваться и в случае растворимых в воде внутрикомплексных соединений бериллия, например с реагентами, содержащими сульфогруппы (арсеназо и др.), при введении дополнительно в экстрагируемый раствор тяжелых гидрофобных органических катионов [400]. Эта возможность проверена на примере внутрикомплексных соединений бериллия с бензол-2-карбоновой кис-лотой-<1-азо-7)-8-окси-3-фенил-аминонафталин - 6-сульфокислотой, бериллоном I, Н-резорцииом, арсеназо I и др. Комплексы экстрагируются количественно в присутствии хлорида дифенил-гуанидиния при pH 7 (растворитель — бутиловый или амиловый спирт). [c.70]

    К пассивирующим системам относят покрытия, содержащие в своем составе ингибиторы коррозии амины, аминокислоты, алкалоиды, сульфокислоты, тиогоеди-нения и др. органич. соединения, содержащие в молекулах группыОН-, СгО , N02, РО4 и др. Ингибиторы могут воздействовать как на анодную, так и на катодную реакцию. Применяемые в лакокрасочной пром-сти ингибиторы корро.чии (напр., хромовокислый гуанидин) в основном оказывают пассивирующее действие. Покрытия с ингибиторами предназначаются в основном для временной защиты металлич. полуфабрикатов. Их наносят в один слой, к-рый можно затем легко удалить с поверхности металла или нанести сверху дополнительные кроющие слои для обеспечепия длите.чь-пой защиты от коррозии. [c.391]

    Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]


    Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

    Титруемые вещества. Гуанидином титруют соли гетероциклических оснс аний S сульфокислоты [c.232]

    Для получения ингибированных покрытий нашли применение многие органические соединения, которые подразделяются на водорастворимые хроматы гуанидина и циклогексиламина, фосфат гуанидина, таннин, бензотриазол, гексаметиленимин и др. и маслорастворимые-, соли и комплексы аминов и синтетических жирных, нафтеновых и сульфокислот (ингибиторы МСДА, ПМП, ИФХАН, КИНК, ИКБ-2 и др.), производные морфолина и е-капролактама (ингибиторы ВНХ-10, ВНХ-1), амиды жирных кислот (алниленсукцинимид карбамида), нитро ванные масла, петролатум, церезин (ингибиторы АКОР-1, ИНГА, МНИ-5, МНИ-7), нефтяные сульфонаты кальция и карбамида (ингибиторы КСК и БМП), аддукты малеинового ангидрида и полибу-тадиенов. [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислоты гуанидинами: [c.144]    [c.471]    [c.394]    [c.15]    [c.15]    [c.205]    [c.310]    [c.23]    [c.114]    [c.557]    [c.557]    [c.597]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.232 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гуанидин

Нафтохинон сульфокислота гуанидина



© 2024 chem21.info Реклама на сайте