Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфонаты хлорной кислотой

    Рекомендуемая авторами методика состоит в следующем. К анализируемому раствору добавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл 85%-ной фосфорной кислоты. Затем разбавляют водой до объема 75— 80 мл и после охлаждения пропускают раствор через редуктор со скоростью около 30 мл в 1 мин. В случае необходимости применяют отсасывание. Редуктор промывают 20 мл 3 М серной кислоты, затем 3 раза 7,5%-ным раствором серной кислоты по 40 мл и, наконец, 40 мл воцы. К восстановленному раствору прибавляют 30 мл 10%-ного раствора хлорного железа и через 5—10 мин., после того как голубовато-зеленая окраска, характерная для фосфорнокислых растворов урана (IV), перейдет в чисто желтую, добавляют 15 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 8 капель дифениламин-сульфоната натрия и титруют 0,1 N раствором бихромата калия. Метод рекомендуется для определения урана в растворах, содержащих большие количества фосфатов. [c.80]


    Укринол -Зу (ТУ 38-101848—80) — сложная композиция, включающая смесь индустриальных масел И-12А и И-40А, сульфонаты натрия, серные и хлорные противозадирные присадки, смачиватели, эмульгаторы, различные ПАВ (олеиновая кислота, шерстный жир. триэтаноламин), ингибиторы коррозии. Обладает консервационными свойствами при межоперационном хранении деталей. Благодаря наличию значительного количества эмульгаторов и смачивателей легко смывается водопроводной водой. Рекомендуется применять при штамповке изделий из медных сплавов и свинцованной листовой стали. Изготовляется на ДОЗ. [c.110]

    В работе [35] определялись скорости саморастворения мягкой стали в соляной кислоте в присутствии различных деполяризаторов — хлорного железа, хинона, сульфоната натрия и других. При этом, в зависимости от природы и концентрации деполяризатора, устанавливались различные коррозионные потенциалы и соответственно различные скорости коррозии. Нанесенные на график в координатах фк—1 1 к, они дали прямую, соответствующую тафелевской (рис. 4). [c.14]

    Бериллий. Сообщается о потерях бериллия при сухом озолении проб [5.68, 5.69], что можно объяснить или ненадежностью аналитического метода его определения, или неполным растворением золы [5.70—5.72]. При озолении к пробе можно добавить сульфонат магния [5.61 ], но это не обязательно. Озоление следует проводить в платиновых сосудах. Золу растворяют более длительное время, чем обычно, в кон1дентрированной кислоте, например 10 Л-1. хлороводородной или концентрированной хлорной кислотами [5,72], или во фтороводородной кислоте [5.71, 5.73], или сплавляют с карбонатом натрия [5.74], В последнем случае бериллий выделяется совместно с кремниевой кислотой. [c.137]

    Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана — Рейнгардта при потенциометрическом определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Ре + хлористым оловом, а оставшуюся часть — хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. Метод не нашел широкого применения. Файн-берг и Заглодина [6] описали вариант бихроматного метода, по которому ионы Ре + восстанавливают хлористым оловом, избыток которого окисляют раствором двухромовокислого калия в присутствии силикомолиб-деновой кислоты до перехода синей окраски раствора в зеленую. После этого титруют ионы Ре + двухромовокислым калием в присутствии индикатора фенилантра-ниловой кислоты до перехода зеленой окраски в малиновую. Метод не применяется из-за неясной точки перехода при титровании избытка хлористого олова. Нами был использован бихроматный метод с применением в качестве восстановителя хлористого олова или металлического алюминия. При применении хлористого олова избыток его окисляли хлорной ртутью. В качестве индикатора в обоих случаях применяли дифениламино-сульфонат натрия. В книге Сырокомского [7] подробно описаны бихроматный и перманганатометрический методы определения содержания Реобщ в железных рудах и титаномагнетитах. [c.12]


    Соединения типа Г-16 широко представлены сульфонатами фенола, алкилированного три- или тетраизобутиленом или тетра- или пентапропиленом. Большая часть соответствующих патентов относится к методам алкилирования фенола этими олефинами. В числе несколько необычных катализаторов этого процесса упоминаются хлорное олово, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты, активированная фосфорной кислотой двуокись кремния и активированные кислотами глины. Применяется также серная кислота, но в этом случае, если не принять специальных предосторожностей [47], происходит значительная деполимеризация, которая снижает выход продукта. [c.132]

    Для улучшения окраски и запаха алкиларилсульфонатов рекомендуются различные способы обработки. Некоторые из них применяют к углеводородам до сульфирования, другие—к нейтрализованному сульфонату натрия. Сухие сульфонаты дезодорируются обработкой перегретым паром или нагретым азотом [403]. Значительное обесцвечивайие веществ происходит при обработке водородом водных растворов сульфонатов при повышенных температуре и давлении в присутствии катализаторов гидрирования [404]. Очистка углеводородов до сульфирования, разумеется, является наилучшим способом получения продуктов, не содержащих несульфированных веществ и имеющих приемлемый цвет и запах. Во многих случаях для этого применяют фракционную перегонку алкилированных бензолов. Обработка углеводородов хлорным оловом, хлористым цинком, хлорноватистой или серной кислотой также способствует удалению веществ, вызывающих появление окраски и запаха у конечных продуктов [405]. [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфонаты хлорной кислотой: [c.632]    [c.632]    [c.294]    [c.212]    [c.34]    [c.14]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.350 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота хлорная

Сульфонаты

Хлорная кислота кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте