Плотность дихлорэтилена

Хлористый винилиден, или несимметрический дихлорэтилен. СН2 = ССЬ — жидкость, кипящая при 30,7° С, относительная плотность 1,213. Получается отщеплением хлористого водорода при помощи щелочей от 1,2,2-трихлорэтана [c.448]

Дихлорэтилен при тех же самых температуре и давлении обладает примерно в пять раз большей плотностью чем водяной пар, и поэтому данный центробежный компрессор при использовании паров дихлорэтилена потребует в одном и том же пределе давлений в пять раз меньше ступеней для сжатия, чем при работе на водяном паре. В действительности основной интерес представляют заданные пределы температур давления же для различных хладагентов будут совер- [c.516]

ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (1,1-дихлорэтилен, несим-тхлор-этилен, хлористый винилиден) СН2= СС1г, мол. м. 96,94 бесцв. жидкость т. пл - 122,1 °С, т. кип. 31,7°С dj 1,218 относит, плотность паров по воздуху 3,35 1,4249 давление пара (кПа) 13,33 (-15,0 С), 64,80 (20°С), 690 (ЮОХ) t 221,0°С, 5,21 МПа, d 0,440 г/см [c.370]

Не менее эффективным методом выделения микробной биомассы из культуральной жидкости является введение в нее органического растворителя, не смешивающегося с водой, теплота испарения которого значительно ниже, а плотность выше, чем у воды. В данной системе биомасса оказывается агломерированной в органическом слое и легко выделяется любым классическим методом. Особенно пригодными для реализации настоящего метода оказались галоидирован-ные углеводороды С1 С5 (хлороформ, метиленхлорид, четыреххлористый углерод, метиленбромид, трихлорфторметан, дихлорфторметан, 1-бром-2-хлорэтан, 1,1-диброметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен. 1.2-дихлорэтилен, пентахлорэтан,, 1,1,1,2-тет-рабромэтан, 1,1,1, 2-тетрахлорэтан, этилбромид, 1, 2-дибромпропан, 1-хлорбутан, 2-бромбутан и др.), а также сероуглерод и толуол. [c.113]

Система центробежного сжатия. К этому типу может принадлежать система, в которой в качестве холодильного агента используется водяной пар, но пароструйный компрессор заменен центробежным компрессором. Характеристики центробежных компрессоров уже рассматривались в гл. VII. Было показано, что центробежные компрессоры применимы для сжатия больших объемов при низком или умеренном давлении. Действительно, можно утверждать, что для успешного использования таких компрессоров особенно благоприятны большие объемы. Давление, получаемое в любой ступени при данной скорости вращения, приблизительно пропорционально квадрату диаметра ротора поэтому небольшая машина потребовала бы излишнего числа ступеней. Так как увеличение давления в одной ступени центробежного компрессора зависит непосредственно от плотности сжимаемого газа, то предпочтительнее пользоваться газами, имеющими более высокую плотность, чем водяной пар. К веществам, употребляемым в вакуумных системах вместо водяного пара, относятся днхлорметан ( H lj), дихлорэтилен ( jHj lg) и фреон-11 ( ljF). [c.516]

ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (хлористый винилиден, 1,1 -дихлорэтилен, асимметричный дихлорэтилен) СН2 = СС12, мол. в. 96,95 — летучая жидкость с слабым запахом, напоминающим запах хлороформа т. пл. —122,53° т. кип. 31,7°/7СЭ мм плотность с1 1,2695 (—10°), 1,2504 (0°), 1,2122 (20°) 1,4271 т) (жидк.) 0,358 спуаз (20°) давление пара 135,9. мм (—10°), 215,9°л(ж (0°), 495,3 мм (20°), 1,28 ат (40°), 2,38 ат (60°) уд. теплоемкость (жидк.) 0,277 0,001 кал/г-град теплота испарения 66,8 кал/г теплота полимеризации 14 0,5 ккал/моль динольный момент 1,30 О (в бензоле) пределы взрываемости в смеси с воздухом 7—16 об. % (25°). Атомы хлора в В. малоподвижны при действии алкоголята натрия замещается один атом хлора при конденсации с формальдегидом в присутствии серной к-ты образуется акриловая к-та СН2=СНС00Н. В. легко полимеризуется, особенно под влиянием перекисных соединений, образовавшихся при соприкосновении его с воздухом. Выпадающий при этом осадок полимера может содержать значительные количества перекисных соединений, разлагающихся при ударе или нагревании со взрывом для разложения перекисей полимер обрабатывают горячей водой или р-рами щелочей. В. может самопроизвольно полимеризо-ваться. [c.284]

Такая необходимость определения строения вещества на основании физических свойств существует, например, при установлении конфигурации большинства стереоизомерных производных этилена. Случаи, при которых возможно установить пространственное расположение химическим путем на основании правила о внутримолекулярном взаимодействии соседних групп или когда можно с достаточной уверенностью осуществить переход к установленным таким способом конфигурациям, чрезвычайно редки. Поэтому нельзя из единичных данных относительно точек плавления, точек кипения, плотности и т. д. тех немногих соединений, конфигурация которых точно установлена, определить пространственное расположение атомов в молекулах совершенно иного строения. Например, нельзя без всяких доказательств предполагать наличие аналогичных разностей между различными физическими свойствами эфиров малеиновой и фумаровой кислот, с одной стороны, и цис- и транс-дихлорэтиленов — с другой. Только теоретическое обоснование позволит с полной уверенностью избежать неверных аналогий. В действительности опыт показывает, что сопоставление самых различных свойств вещества часто приводит к противоречиям. Ниже рассмотрено большое количество примеров подобного рода. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология