Покрытие с помощью коагуляции

Покрытие с помощью коагуляции ПУ. Для удовлетворения потребностей потребителей в тканях с покрытием, обладающих паропроницаемостью значительно более высокой, чем достигается при использовании тканей, покрытых обычными способами, производятся микропористые полиуретановые покрытия. Проницаемость тканей, покрытых полиуретаном, обычно находится ниже 1-1,5 мг/см /ч и может достигать 0,20 при использовании толстослойных покрытий. Микропористые полиуретановые покрытия обычно получают методом коагуляции ткань покрывают раствором ПУ в диметилформамиде путем погружения и пропитки, затем пропускают ткань через воду, являющуюся осадителем, коагулирующим ПУ для формирования пористой структуры (рис. 5.3). [c.83]

Результаты исследования механизма стабилизации частиц латекса кремневой кислотой в присутствии электролитов в больших концентрациях рассмотрены в работе [19]. Показано, что такую стабилизацию можно объяснить, исходя из теории гетерокоагуляции и положений, развитых [38, 39] при изучении механизма стабилизации — дестабилизации мелких частиц кремневой кислоты. Экспериментально было подтверждено, что кремневая кислота действительно сорбируется на поверхности частиц латекса этот процесс адсорбции описывается изотермой адсорбции Фрейндлиха. Очевидно, сольватный слой, окружающий частицы кремневой кислоты, также косвенно предохраняет частицы латекса от электролитической коагуляции [19]. Фотоснимок образца латекса ПВХ, покрытого частицами золя кремневой кислоты, полученный с помощью электронного микроскопа (рис. 5.4), показывает, что поверхность частиц весьма [c.71]

Электрофоретический метод основан на процессах коагуляции металлополимерных частиц и структурообразования под действием электрического поля. При этом предусматривается приготовление высокодисперсного порошка металлополимера, суспензии на его основе с использованием неводных сред (ацетона, высших спиртов, предельных и ароматических углеводородов) с обеспечением ее устойчивости, наведение электрического заряда на частицах дисперсной фазы и формирование на электродах металлополимерного осадка с последующей его термообработкой. При электроосаждении образование металлополимерных покрытий происходит в результате двух одновременно протекающих процессов — электрофоретического осаждения полимера и электролитического выделения металла из коллоидных растворов полимера в электролите. Регулируя с помощью поверхностно-активных веществ заряд частиц и изменяя условия электрохимического осаждения полимера и выделения металла, можно получать покрытия определенного состава. [c.175]

Добавление спирта сверх образующегося по реакции необходимо для повышения устойчивости раствора. Во избежание коагуляции кремнекислоты приготовленные растворы хранят раздельно и смешивают лишь перед употреблением. Готовый к употреблению раствор набрызгивают с помощью пульверизатора на изделия, нагретые до 300—600°. Растворители (вода, спирт) при этом мгновенно испаряются, соли разлагаются, и на поверхности остается тонкий слой окислов. Для закрепления слоя требуется еще дополнительная операция —обжиг. Таким способом можно получать сверхтонкие (менее 1 мк) силикатные и другие покрытия разнообразных составов. [c.325]

Следует отметить, что наличие в составе водоугольной суспензии высокодисперсной фракции (с размером частиц Оо< С 10 мкм) при обязательном условии эффективной стабилизации частиц с помощью смесей ПАВ следует считать полезным, так как такие частицы, покрытые адсорбционным слоем ПАВ,, могут в свою очередь выполнять роль жестких стабилизаторов по отношению к крупным частицам ( 50—250 мкм), препятствуя их ближней коагуляции. [c.156]

При удельной активности поступающей воды, большей 1-10 кюри1л, не следует применять осветлительные фильтры с обычной фланцевой арматурой, устанавливаемой на сетях водоснабжения. В этом случае необходимо поставить более герметичные сильфонные вентили и соединить трубопроводы не на фланцах, а при помощи сварки. Если поступающие на осветление воды имеют кислую реакцию (отсутствует операция коагуляции), то либо фильтры изготовляют из нержавеющей стали, либо на поверхности их, соприкасающиеся с водой, наносят кислотостойкие покрытия (гуммирование, специальные краски и лаки и т. д.). [c.132]

Выход кристаллической глюкозы снижался еще из-за наличия в кристаллизующихся растворах солей, которые частично переходят из древесины, а частично образуются при нейтрализации остаточных кислот. Эти соли не могли быть полностью удалены с помощью ионообменников, пока не было найдено способа предотвратить необратимое покрытие ионообменных смол гуминовыми веществами путем предварительной очистки раствора и тщательной разработки технологии ионообменного процесса. Удаление кислот столь различной степени диссоциации, как соляная кислота и амфотерные протеины (причем последние имеют еще склонность к коагуляции при изоэлектри-ческой точке), представляет одну из самых трудных проблем ионообмена. [c.39]

Для решения вопроса широкого применения этой смолы для антикоррозийных покрытий нами прежде всего было проведено исследование растворимости концентрата перхлорвк-ниловой смолы (КПС) в различных растворителях, а также совместимость его с различными пластификаторами по методу чисел коагуляции , определенных титрованием при помощи скипидара. Оказалось, что вязкости получаемых растворов, одной и той же концентрации обратно пропорцио-нальньг величинам растворяющей способности того или иного растворителя (табл. 6). [c.13]