Лимитирующие примеси

Вещества особой чистоты играют исключительно важную роль во многих областях новой и новейшей техники, развитие которых определяет темпы и уровень научно-технического прогресса, в данном случае для создания принципиально новых приборов или технологических процессов, которые были бы невозможны при недостаточной степени чистоты этого вещества по лимитирующим примесям. Проблема веществ особой чистоты, таким образом, становится проблемой материаловедения, от прогресса которого зависит само существование и развитие практически любой отрасли промышленности. [c.5]

В целом зонная перекристаллизация является очень эффективным методом глубокой очистки веществ. Она позволяет произвести очистку веществ до содержания в них отдельных лимитирующих примесей на уровне 10 —10 мае. % и ниже. Именно с применением этого метода в настоящее время получают наиболее чистые вещества, такие, как германий, кремний, олово, алюминий и др. Важнейшей областью использования зонной перекристаллизации является также производство монокристаллов, в том числе с заданным распределением легирующих добавок. [c.128]

Количественным показателем степени чистоты вещества служит концентрация в нем примесей, выраженная в атомных либо молярных долях. В СССР принято несколько способов классификации чистоты химических веществ. Так, вещества подразделяют по допустимой области их применения, например вещества реакторной, полупроводниковой чистоты и т.п. Чистоту вещества можно оценить по так называемому баллу чистоты , равному десятичному логарифму числа атомов основного вещества, приходящихся на один атом примеси. В производстве химических реактивов вещества по степени их чистоты подразделяют на три класса и десять подклассов класс А с содержанием примесей от 10 (I) до 10 (II) % класс В с содержанием примесей от 10 (III) до 10 (VI) % и класс С с содержанием примесей от 10 (VII) до 10 (X) %. Начиная с 10 %, примесные компоненты называют микропримесями. Те или иные примеси в веществе по-разному влияют на его свойства, поэтому их предельно допустимая концентрация может быть различной. Компоненты, влияние которых на рабочие характеристики материала наиболее значительно, получили название лимитирующих примесей. Примерами подобных примесей в материалах ядерной энергетики служат бор, гафний и кадмий, атомное содержание которых в основном материале не должно превышать 10 —10 %, в то [c.344]

Важную роль во многих областях новой и новейшей техники играют вещества особой чистоты. За последние 30 лет удалось понизить суммарное содержание примесей в наиболее чистых веществах на 2—3 порядка, а отдельных примесей — на 5—6 порядков. При уменьшении содержания так называемых лимитирующих примесей до уровня 10" —10 % У многих веществ, получивших название особо чистых, наблюдается резкое изменение ядерных или электрофизических характеристик, появление ранее не присущих веществу свойств. Особо чистое вещество можно рассматривать как материал, обладающий новыми, уникальными свойствами. [c.38]

Лимитирующими примесями при ректификации треххлористого бора следует считать фосген (а = 1,27) из более летучих и дихлорметан (а = 1,46) и сероуглерод (а = 1,79) из менее летучих примесей. [c.180]

НОСТИ между 100% и суммой всех лимитирующих примесей. [c.107]

С помощью фракционной разгонки установлено, что лимитирующими примесями при очистке хлористого метилена являются легколетучая примесь этанола, который, по данным [3], образует азеотроп с хлористым метиленом, и тяжелолетучая примесь транс-, 2-дихлорэтилена. [c.124]

Методами фракционной разгонки и газожидкостной хроматографии определена химическая форма ряда органических примесей, содержащихся в хлористом метилене квалификации ч . Установлено, что лимитирующими примесями при ректификационной очистке хлористого метилена являются легколетучая примесь этанола и труднолетучая примесь транс-1, 2-дихлорэтилена. На приборе однократного испарения Бушмакина изучено равновесие жидкость — пар разбавленных растворов этанола и транс-1,2-дихлорэтилена в хлористом метилене в интервале концентраций примеси 0,26—0,050 мол. % при атмосферном давлении. Коэффициенты разделения обеих систем не зависят от состава раствора и равны [c.243]

Лимитирующей примесью при ректификационной очистке триметилгаллия следует считать диметилцинк (а = 1,48). [c.99]

Полученные данные по основным лимитирующим примесям приведены на рис. 2, а, б. Содержание остальных элементов [c.122]

Качество получаемых в настоящее время волоконных световодов сильно зависит от чистоты исходных материалов. Лимитирующими примесями в летучих хлоридах, применяемых при производстве волоконных световодов с предельно малыми оптическими потерями, являются примеси водородсодержащих веществ, таких как хлорсиланы, органические соединения, вода. [c.66]

В СССР особо чистым в-вам присваивают определенные марки в зависимости от природы и числа т. наз. лимитируемых (т.е. контролируемых) примесей. Если лимитируются примеси только неорг. в-в, марка обозначается индексом осч и следующими далее двумя цифрами, первая из к-рых показывает число примесей, а вторая представляет собой отрицат. десятичный логарифм их суммарного процентного содержания Напр., марка осч 10-5 означает, что в в-ве количественно определены 10 примесей, сумма концентраций к-рых не превышает 10по массе. При определении только орг. примесей марка в-ва обозначается буквами оп , после к-рых пишут число, соответствующее отрицат. десятичному логарифму их суммарного процентного содержания, и добавляют индекс осч , напр, оп-3 осч . Если лимитируются как неорг., так и орг. примеси, соответствующая марка в-ва имеет вид оп-3 осч 10-5 . Иногда не указывают содержание примесей, а конкретизируют, для каких целей или в каких отраслях пром-сти рекомендуется использовать данное в-во О.ч.в. для электронной техники . [c.422]

В табл. V-24 приведены значения коэффициентов разделения разбавленных растворов примесей в четыреххлористом германии. Данные по равновесию жидкость — нар для неорганических хлоридов в основном относятся к менее летучим лимитирующим примесям— хлоридам железа (а = 1,10 ч- 1,19), алюминия (а = 1,39), фосфора (а = 1,37), мышьяка (а = 2). Органические примеси, содержащиеся в техническом четыреххлористом германии, более летучи, чем основа. К наиболее трудноотделяемым из них относятся 1,2-дихлорэтан (а = 1,11), метилтрихлоргерман (а = 1,25) и четыреххлористый углерод (а = 1,34). Как неорганические, так и органические примеси могут быть удалены из технического четыреххлористого германия методом ректификации. Однако для достижения глубокой очистки процесс должен проводиться в аппаратах с высокой разделяющей способностью, так как относительная летучесть некоторых примесей имеет величину близкую к единице. [c.191]

Степень чистоты ТЭОС в обеих сериях опытов аналогична, поэтому на рис. 1—4 изображено изменение концентрации микропримесей во время перемешивания для второй серии опытов. На рисунках приведены данные по основным лимитирующим примесям (Ре, А1, Т1 и Мд). Содержание остальных микропримесей (Мп, Си, N1, РЬ, Сг, 5п и Со) в очищенном ТЭОС уже после 5 минут перемешивания стало ниже чувствительности химико-спектрального анализа, поэтому представить графически изменение их концентрации в процессе очистки не представлялось возможным. [c.161]

При заданных извлечениях продукта Ь и необходимых кратностях oчи tки по легколетучей [/д] и труднолетучей [/ ] лимитирующим примесям из уравнения 1 ) может быть произведен расчет доли отбора легколетучей фракции а и необходимого режима работы ( 1 и >.2) при минимуме времени на операдию очистки. Расчет сводится к совместному решению двух трансцендентных уравнений [c.75]

На основе изложенного алгоритма была составлена программа решения задачи на ЦВД Наири-2 . В качестве примера приводим расчет для колонны очистки хлорида мышья-жа (у =2,0 г см ) с лимитирующими примесями 1,2-дихлор-этана (ал—2,0) и 1,1,2,2-тетрахлорэтана (ат=1,18). Кварцевая колонна диаметром =30 мм и высотой насадочной части Н — 2 м была заполнена кварцевой насадкой ко = = 5 см L = 5100 кг м -час х = ОД) - Объем однократной загрузки в куб Уо—З -Л, объем задержки жидкости в де лег-аиаторе 7д=51. мл. [c.77]

Хотя метод многократной зонной перекристаллизации в ряде случаев позволяет произвести очистку веществ до содержания в них отдельных лимитирующих примесей на уровне 10 — 10" мас.% и ниже [28,140—146], в целом его эффективность сопоставима с эффективностью метода многократной нормальной нгГправленной кристаллизации при прочих равных условиях [64, 147, 148]. Обоим этим методам присущи и одинаковые недостатки малая производительность и длительность проведения процесса. От указанных недостатков в значительной мере свободен метод противоточной кристаллизации. [c.194]

Определение коэффициентов разделения в системе МОС — нримесь, для органических соединений галлия и мышьяка, проведенное в работах [6—8], показало, что при ректификации наиболее трудно отделимыми от эфирата триметилгаллия примесями являются алкильные соединения кадмия, олова, свинца, сурьмы, висмута, а от триметилгаллия, кроме того, и иодистый метил. Ректификационная очистка триметиларсина лимитируется примесями кремния, селена, теллура и иодистого метила. Проведенная ректификация органических соединений галлия [3, 4, 6, 8] [c.102]

Определение по сектору люминесценции кристаллофосфора [(8Юа + Na2S04) + Еи20з]С(1. Как известно, в качестве основы кристаллофосфоров для определения микроколичеств гадолиния было предложено использовать окись иттрия [70, 76], соединения лантана [235, 236], окись лютеция [235]. При использовании соединений РЗЭ и иттрия чувствительность метода лимитируется примесью гадолиния, содержащейся в основе. Ранее [70, 76] было установлено, что использование фторида, вольфрамата и молибдата кальция нежелательно, так как они имеют собственное интенсивное излучение в ультрафиолетовой области спектра, где расположена аналитическая линия гадолиния. Вследствие этого снижалась чувствительность определения гадолиния. [c.123]

В нашей стране особо чистым веществам присваиваются определенные марки, которыми характеризуют число видов и логарифм массовой доли лимитирующих примесей (%). Например, марка ОСЧ8-6 означает, что вещества особой чистоты содержит 8 лимитирующих видов примесей, причем суммарная их концентрация не превышает 10" % (масс, долей). При наличии органических примесей их обозначают индексом ОП и указывают логарифм их массовой доли (%). Например, марка 0П-5-0СЧ означает, что суммарное содержание органических примесей не превышает 10 % (массовых долей). [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология