Германий весовыми методами

Последующее длительное выдерживание образца в вакууме возвращает S к значениям, которые наблюдались непосредственно после прогрева в вакууме. Этот факт, вместе со специально проведенными исследованиями весовым методом процессов адсорбции и десорбции кислорода на поверхности германия свидетельствует об обратимости адсорбции кислорода на окисленной поверхности германия. Если затем впустить в систему атмосферный воздух, то S в течение многих десятков часов приближается к тем значениям, которые наблюдались на этих же образцах после промывки и выдержки на воздухе. [c.96]

При катодной поляризации торможение катодной реакции наблюдалось на р-Ое и практически отсутствовало на и- е (рис. 5). Освещение поверхности электродов приводило к ускорению анодного процесса на образцах п-Ое и, соответственно, катодного на образцах р-Ое (рис. 6). Аналогичное поведение п- и р-Ое при анодной и катодной поляризации наблюдалось и ранее [13, 17, 18] в других растворах. На поляризационных кривых вырожденного р-Ое торможения анодной и катодной реакций не наблюдалось во всем исследуемом интервале плотностей тока. По пересечению экстраполированных в полулогарифмическом масштабе прямолинейных участков анодной и катодной поляризационных кривых находили ток саморастворения германия и пересчитывали в единицы скорости растворения г -атом/см сек с учетом перехода германия в раствор в четырехвалентном состоянии. При этом потенциалы, определенные экспериментально и графически, совпадали. В табл. 3 приведены полученные таким образом величины И экстр и скорости саморастворения (И ср), определенные экспериментально весовым методом. [c.55]

По одному из методов, применявшихся в Германии [44], твердый парафин со средним молекулярным весом 500, содержавший менее 5% жидких фракций, крекировали при 540° и 3—4 апш в присутствии водяного пара. Время пребывания углеводородов в зоне крекинга составляло 6—7 сек. При этом были получены следующие продукты (в весовых процентах) [c.134]

Процесс получения ацетилена методом неполного сжигания, в котором сырьем являются метан из природного газа и 90—95% ный кислород, эксплуатируется в промышленном масштабе в США, Италии, а также в Германии. В этом процессе на каждую весовую часть ацетилена получают не менее 2 весовых частей газа синтеза (00 + На), поэтому описанный процесс применяют там, где одновременно имеется производство синтетического аммиака или синтетического метанола. Такое применение смеси СО и Иг более выгодно, чем использование ее в качестве энергетического топлива. Метод частичного сожжения углеводородного сырья можно рассматривать как вариант метано-кислородного процесса (гл. 3), в котором часть метана превращается в весьма ценный ацетилен. [c.279]

Очистка веществ до высокой степени чистоты неразрывно связана со способами ее контроля. До недавнего времени аналитическая химия полупроводников занималась определением чужеродных примесей в элементарных полупроводниках типа германия, кремния, селена и т. д. При этом методы классической аналитической химии в виде весового и объемного анализа почти непригодны для этих целей из-за малой их чувствительности к микропримесям. 0)временные физико-химические и физические методы контроля несравненно более чувствительны, но и они нередко не обеспечивают нужную точность и специфичность. [c.8]

Колориметрическое определение германия в золах углей методом образования германомолибденовой кислоты описано в работах [236, 237, 262]. Отделение германия в данном случае производят дистилляцией тетрахлорида с последующим осаждением германия сероводородом. При более высоком содержании германия определение может быть выполнено осаждением германомолибденовой кислоты о-оксихинолином с весовым или объемным окончанием. Метод образования германомолибденовой кислоты с предварительным концентрированием германия соосаждением с гидроокисью железа и отделением экстракцией четыреххлористым углеродом применен к определению германия в рудах [96]. Образования германомолибденовой сини с отделением германия дистилляцией использовано для определения его в силикатах 186, 87]. [c.415]

Экономические показатели получения профилированных монокристаллов Ое в сравнении с изготовлением монокристаллических слитков методом Чохральского будут зависеть главным образом от выходов в марочную продукцию и весовой производительности выращивания кристаллов. При равных выходах в марочную продукцию сравнительные экономические показатели будут зависеть в основном от количества одновременно выращиваемых профилированных кристаллов и приведенного диаметра кристаллов, выращенных методом Чохральского. Одновременное вытягивание 20—25 профилированных монокристаллов диаметром 8 мм при сравнимых с выращиванием по методу Чохральского выходах в марочную продукцию (загрузка исходного материала при приведенном диаметре около 35 мм) должно приводить к примерно равным показателям по себестоимости весовой единицы получаемого германия. [c.247]

Германотартрат бария (Ba,Ge gHi20ie), осаждающийся из щелочных растворов германия, имеет постоянный состав и, очевидно, при определении германия весовым методом это соединение удобнее использовать вместо GeOg н германатов магния или алюминия. [c.303]

Опыты ставили в трех повторностях. Контролями служили минеральная среда с культурой без нефти в среде и минеральная среда с нефтью без инокуляции. О биотрансформации нефти судили спектрофотометрически на приборе UR-20 arl Zeiss (Германия) при 2923 см , предварительно экстрагируя нефть четыреххлористым углеродом. Помимо этого, ежесуточно определяли количество жизнеспособных клеток методом Коха, а также сухую биомассу весовым методом на мембранных фильтрах № 2, предварительно доведенных до постоянного веса. [c.95]

На рис. 4 показана типичная аппаратура, используемая для измерения адсорбции весовым методом. Это схема установки с вакуумными микровесами Вольского и Ждашока [88], на которой они исследовали адсорбцию кислорода и распыление на ориентированных монокристаллах германия и кремния. В установке имеются два ртутных диффузионных насоса, двойная ловушка, охлая<даемая жидким азотом, и ультравысоковакуумные металлические вентили. Для предотвращения нежелательного влияния сил плавучести во время проведения опыта оба плеча весов (гильзы, содержащие подвесы с чашечками) нагревают или охлаждают до одинаковой температуры. [c.77]

Цикл работ Я. А. Угая [15—18] с сотрудниками посвящен исследованию давлений диссоциации соединений и построению Р—Т—х-фазовых диаграмм в системах, образованных индием, медью, кремнием, серебром, германием, с одной стороны, и мышьяком и фосфором, — с другой. Состав пара в системах не определялся. Строились Т—.г-проекции без линии состава пара. Для по-строення Р—7-проекций измерялись давления вдоль линий трехфазных равновесий. Измерение давлений производилось статическим методом с помощью мембранного нуль-манометра и несколько модифицированным весовым методом, предложенным Г. И. Новиковым и С. А. Шукаревым [19]. Измерялись давления до 2,5-106 Па. [c.162]

Давление пара жидкого германия было определено [430] в 1952 г. интегральным вариантом метода Кнудсена. В работе был использован германий без следов углерода. Пары металла, выходя из графитовой эффузионной камеры с диаметром отверстия 0,175 и 0,336 см, собирались на охлаждаемом водой платиновом 1<оллекторе. Количество конденсата определялось весовым методом. Полученные данные приведены в табл. 196. [c.228]

Весовые методы. Весовыми формами при определении германия являются двуокись германия, ортогерманат магния и германомолибдаты органических оснований или образующаяся из них при прокаливании смесь окислов германия и молибдена. Кроме того, предложены в виде весовых форм 1 ерманотартрат бария и фениларсонаты германия. [c.403]

Из весовых методов определения германия наболее рекомендуемыми являются сульфидный, танниновый, ортооксихинолиновый и дибромортоокси-хинолиновый. Метод с применением ортооксихинолина рекомендуется для автоматического анализа [35]. [c.404]

Возможно применение и ранее высушенного топинамбура в виде ломтиков или стружки. Извлечение сахаров осуществляют или по диффузионной технологии (подробно описанной в разделе Сусло из сахарной свеклы ), то есть на брожение направляется сироп, или без отделения мезги от воды. В последнем случае на брожение направляется смесь стружки или ломтиков с воддй. Весовое отношение топинал ура к воде около 1 0,5 содержание сахаров в сусле около 12 мас.%. Этот промышленный метод по чения сусла из топинамбура использовался в Германии еще в 30-х годах нынешнего века. Методы получения сусла из топинамбура и цикория с применением кислот описаны в [17, 18]. Необходимо отметить, что этиловый спирт из топинамбура и цикория используется только для технических целей вследствие высокого содержания в нем метилового спирта. [c.86]

Для определения германия применяются все три обычных метода — весовой, объемный и колориметрический. Если содержание германия очень мало, то прибегают к концентрации его при помощи отгонки с соляной кислотой в виде ОеСЦ. [c.223]

Ряд методов объемного определения германия основан на титровании растворов солей германомолибденовой кислоты. Анализ можно выполнять алкалиметрическим методом (растворение соли германомолибденовой кислоты в щелочи с титрованием избытка последней кислотой). Если соль германомолибденовой кислоты образована катионом, который может быть оттитрован после растворения соли, количество германия вычисляют по стехиометрическому соотношению между германием и этим катионом в германсмслибдате. И в том и в другом случае к соединению германия, выпадающему в осадок, предъявляют требования даже более строгие, чем при весовом определении германия в виде этой соли, а именно 1) псстоянст-во состава 2) возможность полной отмывки осадка от кислоты и избытка осадителя 3) отсутствие окраски раствора, полученного растворением осадка, так как окраска может помешать проведению дальнейшего титрования. Исходя из этих требований, в качестве осадителей германомолибденовой кислоты для алкалиметрического определения можно предложить пиридин, хинолин и уротропин. Выпавшие в осадок соли растворяют в 0,1—0,2 н. КаОН, избыток которого оттитровывают (во избежание влияния СО2) смешанным индикатором (крезоловый красный + тимолоеый синий) [859]. [c.309]

Определение в виде фениларсоната. Фениларсоновая и парадиметиламиноазофениларсоновая кислота пригодны для количественного определения германия первая при осаждении из уксуснокислого, вторая — из солянокислого (2,5—4 N НС1) растворов [23]. Весовыми формами являются осадки арсонатов германия, а также двуокись германия, получающаяся после их прокаливания. Метод изучен недостаточно. [c.404]

Минерализация концентрированной серной кислотой в присутствии небольшого количества концентрированной азотной кислоты проходит успешно для нелетучих или труднолетучих металлорганических соединений с довольно устойчивой связью металл — углерод. Таким способом определяют германий в тетра-а-тиэнилгермании (весовое определение в виде окиси германия), а также олово в дифнилоловеКроме того, этот метод был применен для анализа нелетучих ароматических соединений свинца после предварительной обработки вещества галогеном (см. ниже). [c.85]