Разложение органических соединений муравьиной кислоты

Смит описал разложение муравьиной, щавелевой, винной и Лимонной кислот, формальдегида, циклических соединений с атомом азота в кольце и животных протеинов при воздействии горячей хлорной кислоты в присутствии азотной кислоты и ванадия в качестве катализатора или без них. Обсуждалось также окисление серы. Смит и Сюлливан разработали подробные инструкции по разложению органических соединений и окислению хрома при его определении в хромовой коже. Смит описал использо- [c.120]

Металлические катализаторы, в особенности никель, утратившие частично или полностью активность при гидрогенизации жиров, регенерируют нагреванием с водяным паром в автоклаве под давлением 14 ат, вследствие чего происходит омыление приставших частичек жира и катализатор осаждается из получающегося мыла [84]. Никелевый катализатор, применяемый для гидрогенизации жиров, мсжно регенерировать путем наиболее полного отделения жиров, растворения в азотной кислоте, осаждения основанием, обработки осадка муравьиной кислотой и, наконец, разложением образовавшегося формиата никеля нагреванием [117]. Никелевый катализатор, потерявший активность при гидрогенизации жиров, кипятят с разбавленным спиртом или раствором щелочи, не отделяя следов органических соединений, тщательно промывают, а затем восстанавливают в токе водорода, постепенно повышая температуру [182, 183,]. Для регенерации катализаторов, применяемых при гидрогенизации жиров, предлагалось их обрабатывать растворителями жиров, а затем реагентом, способным удалить слой окиси. После промывки следует предохранять катализатор от контакта с воздухом [337, 407]. [c.306]

Как известно, безводная серная кислота отщепляет окись углерода от ряда кар-боковых кислот, а разложение муравьиной кислоты с помощью серной кислоты является общепринятым лабораторным методом получения окиси углерода. Уксусный ангиярид оказывает аналогичное действие на муравьиную и щавелевую кислоты, но в отличие от серной кислоты (и ее ангидрида), при температурах до 100° не выделяет окиси угле рода из таких кислот, как, например янтарная, молочная, яблочная, винная, малоновая и лимонная. На этом были основаны способ распознавания, газовый и объемный методы определения муравьиной и щавелевой кислоты [I. 2], а также и уксусного ангидрида [ ]. Было также установлено, что разложение муравьиной [ ] и щавелевой [6] кислот уксусным ангидридом катализируется органическими основаниями, содержащими третичный атом азота. Наоборот, азотистые соединения, не являющиеся основаниями или содержащие азот другой степени замещения, не катализируют реакцию. Предложено пользоваться этой закономерностью в тех случаях, когда желают определить, является ли данное соединение основанием и содержится ли в нем третичный атом азота. [c.341]

В последние 20—30 лет эти процессы привлекали внимание широких кругов исследователей. В 50—60-х годах было показано [527], что разложение соли муравьиной кислоты с образованием Hj и СОг катализируется системой множества ферментов. Известно, что часто СОо и водород являются основными конечными продуктами разложения углеводородов и других органических соединений под влиянием жизнедеятельности широкого круга разнообразных микроорганизмов. [c.344]

С точки зрения гипотезы о промежуточном образовании органических кислородных соединений при гидрировании окиси углерода в углеводороды было интересно исследовать поведение некоторых простейших кислородных соединений над катализаторами и в условиях изучаемого процесса. Были исследованы [20] метиловый и этиловый спирты и муравьиная кислота и найдено, что они превращаются в смесь углеводородов типа бензина, однако не прямо, а через промежуточное разложение на газовую смесь, содержащую окись углерода и водород, из которых уже далее синтезируются углеводороды. Было показано, чтр метиловый спирт не может являться промежуточной стадией в реакции гидрирования окиси углерода в высшие углеводороды. Таким образом, и эта гипотеза оказалась маловероятной. [c.244]

ПВХ при обычных температурах обладает высокой химической стойкостью. До 60° С полимер устойчив к действию соляной и муравьиной кислот любых концентраций серной —до 90%-ной, азотной — до 50%-ной, уксусной — до 80%-ной концентрации щелочей любых концентраций, а также растворов солей А1, N8, К, Ре, Си, Mg, N1, Zn и других инертен по отношению к промышленным газам (Оц, N02, С12, ЗОз, НР и др.) не изменяется при действии бензина, керосина, масел, жиров, спиртов, гликолей, глицерина и т. д. Кроме того, ПВХ стоек к окислению и практически не горюч. Однако при повышенных температурах (выше 100° С) многие из химических агентов в контакте с ПВХ способствуют ускоренному разложению полимера. При определенных условиях ПВХ, как и каждое химическое соединение, способен вступать во взаимодействие с некоторыми группами органических и неорганических агентов. В этих случаях изменение химического строения макромолекул часто приводит к потере полимером эксплуатационных свойств. Повышенный интерес вызывает поведение ПВХ при различных энергетических воздействиях в присутствии кислорода, озона, хлористого водорода, хлоридов металлов и некоторых других химических соединений, всегда в больших или меньших количествах присутствующих при переработке ПВХ и эксплуатации материалов или изделий на его основе. [c.70]

Бактерии перерабатывают полимерные углеводы кормов в простые соединения, такие как жирные кислоты и спирты. Из целлюлозы, крахмала, фруктозана и ксилана образуются в основном жирные кислоты. По имеющимся данным, разложению подвергается около 90% (по весу) всей поступающей с кормом целлюлозы. При этом образуются большие количества кислот, главным образом уксусной (50-70 об. %), пропионовой (17-21 об, %) и масляной (14-20 об, %), а также немного валериановой и муравьиной. Кроме того, ежедневно образуется до 900 л газа примерно следующего состава (по объему) 65% СОд, 27% метана, 7% N3, 0,18% Из и следовые количества сероводорода. Сравнительно недавно содержимого рубца были выделены бактерии, которые и в лабораторных условиях сбраживали целлюлозу до тех же кислот и в тех же соотношениях, что и в рубце. Поэтому можно предполагать, что органические кислоты в рубце образуются в результате разложения целлюлозы бактериями. [c.407]

Разложение нитроцеллюлозы ускоряется под действием факторов, способствующих ее гидролитическому расщеплению. Гидролиз нитроцеллюлозы сопровождается образованием большого количества низкомолекулярных продуктов щавелевой, муравьиной, уксусной, масляной и других органических кислот, окислов азота, этилнитрата, этилового спирта, растворимых в воде углеводов и других соединений. Гидролиз нитроцеллюлозы может каталитически ускоряться и чистой водой. Процесс гидролиза в щелочной среде протекает быстрее, чем в кислой. Константы гидролиза нитроцеллюлозы в нейтральной среде (при рН=7) имеют наименьшее значение. [c.411]

Дёринг с сотр. [54] разработали реакционный метод определения муравьиной кислоты и ее производных. Метод основан на каталитическом разложении муравьиной кислоты на воду и оксид углерода и на количественном гидрировании оксида углерода в метан, который регистрируется пламенно-ионизационным детектором. Предел обнаружения 3-10 %. Относительное стандартное отклонение составляет 20% для области концентраций ниже 20-10 % и 5% для области концентраций 20- -100-10 %. Предложенный метод можно сочетать с газохроматографическим анализом компонентов смеси органических соединений. [c.238]

Для бериллия характерно образование очень устойчивых соединений с органическими кислотами, получаемых различными способами [1157, 1163]. Состав этих соединений может быть выражен общей формулой Ве40(/ С00)б, где 7 — органический радикал (или ион водорода в случае муравьиной кислоты). Эти соединения практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях, возгоняются без разложения при относительно невысоких температурах (300— 350° С). При обработке минеральными кислотами эти соли разлагаются с выделением ВеО и образованием соответствующей органической кислоты. Как видно, свойства этих соединений таковы, что позволяют пользоваться ими для получения чистых солей бериллия. Поэтому некоторые из них играют большую роль в химической технологии бериллия. Изучением соединений этого типа занимается А. В. Новоселова с сотрудниками [c.436]

Была изучена кинетика разложения муравьиной щавелевой 1 8,170.238 лимонной - , бензоилмуравьиной трифенилуксус-ной и яблочной кислот. Во всех случаях реакции имели первый порядок по органическому соединению, причем скорость реакции уменьшалась с увеличением содержания воды в растворителе. [c.186]

Ряд исследователей для разложения органических компонентов почвы применяли разрушительную экстракцию и затем проводили идентификацию полученных ароматических продуктов. Фор-сиф [61] и Дроздова [62] сообщили о том, что в ходе экспериментов им удалось экстрагировать оксифенилгликозиды из фульвокислот, однако Шлихтинг [63], повторив их эксперименты, не обнаружил этих соединений. Кифер с сотр. [64] выделяли низкомо-лекулярные соединения из щелочных (раствор NaOH) экстрактов торфяных почв, пытаясь подтвердить присутствие различных фенолов. Полученные смеси разделяли на бумаге, используя в качестве элюентов дистиллированную воду, систему бутанон — ацетон— муравьиная кислота — вода (40 2 1 6), предложенную Рейо [16] , а также смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) и изопропанол — пиридин — уксусная кислота — вода (8 8 4 1), предложенные Гордоном с сотр. [65]. Определенная область на каждой из хроматограмм содержала соединения, вступающие в специфические реакции производных флавоноида — ка-техина и флоридзина. После опрыскивания хроматограммы диазо-тированными реагентами были идентифицированы 8 компонентов, подтверждавших присутствие фенолов, ароматических и алифатических аминов, р-дикетонов и имидазолов [64]. [c.309]

Продукты брожения и метаболические пути. При брожениях, вызываемых факультативными анаэробами, в том числе представителями Enteroba teria eae, многими видами Ba illus и другими бактериями, образуется большое число различных соединений, среди которых преобладают органические кислоты. Важнейшими продуктами брожения являются уксусная, муравьиная, янтарная и молочная кислоты, этанол, глицерол, ацетоин, 2,3-бутандиол, СО и молекулярный водород. Гексозы расщепляются в основном по фруктозобисфосфатному пути и только в незначительной части-по пентозофосфатному, Разложение [c.286]

Нитраты целлюлозы гидролизуются во влажной атмосфере. Гидролиз сопровождается реакциями окисления и восстановления, в результате которых образуется большое количество низкомолекулярных соединений. Образующиеся продукты разложения могут быть катализаторами гидролитического разложения. Среди продуктов гидролитического разложения обнаружены органические кислоты (щавелевая, масляная, уксусная, муравьиная и др.), азотистая кислота, окислы азота, этилнит-рат, этиловый спирт, углеводы и др. Гидролиз нитрата целлюлозы может катализироваться и чистой водой. [c.87]