Фосфоинозитиды

Подавляющее большинство Г. относятся к первым двум группам и являются важными компонентами мембран (см. также Ганглиозиды, Цереброзиды, Фосфоинозитиды). [c.581]

В последние десятилетия достигнуты большие успехи в расшифровке молекулярных механизмов действия гормонов. Этому в немалой степени способствовали такие важные события, как открытие вторичных внутриклеточных посредников (цикло-АМФ, цикло-ГМФ, фосфоинозитидов и ионов кальция), [c.134]

Основные трудности в синтезе фосфоинозитидов обусловлены необходимостью избирательного фосфорилирования миоинозита, в связи с чем возникает проблема селективной защиты гидроксильных групп в мио-инозите. [c.310]

Синтез оптически активных фосфоинозитидов в основном сводится к получению оптически активных производных миоинозита, переход от которых к оптически активным фосфоинозитидам осуществляют с помощью методов синтеза рацемических соединений. [c.314]

СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ ФОСФОИНОЗИТИДОВ и ГАНГЛИОЗИДОВ головного МОЗГА [c.61]

Строение и интенсивность обмена фосфоинозитидов [c.61]

Количество фосфоинозитидов в головном мозгу млекопитающих пе-велико, оно составляет примерно 3—3.5% по отношению ко всем липидам, входящим в состав нервной ткани. При этом на долю МФИ прихо -дится около /д— /4, поли-ФИ составляют /4— /3. [c.62]

Нек-рые Ф. имеют высокую физиол. активность. Так, фосфоинозитиды (гл. обр. фос( тидилинозитдифосфаты) участв)тот в передаче сигнала от рецептора с внеш. пов-сти мембраны внугрь клетки 1-алкил-2-ацетилглицеро-3-фосфо-холин - фактор активации тромбоцитов. Нек-рые Ф. неприродного происхождения обладают противоопухолевой активностью. [c.139]

Фосфатидил-1-инозит (моно-фосфоинозитид 1,2-диацил-.си-глицеро-3-фосфо-1-миои-нозит) [c.152]

Фосфоинозитиды распространены в животных и растительных-тканях. Фосфоинозитиды, биосинтез — ферментативный процесс переноса фосфатидиль-ного радикала от ЦДФ-диглицерида на миоинозит. [c.255]

Разделение фосфолипидов на классы обычно осуществляют с помощью адсорбционной хроматографии на колонках с кремневой кислотой, силикагелем или тонкослойной хроматографией на силикагеле. В ряде случаев проводят предварительное разделение кислых и нейтральных фосфолипидов на колонках с модифицированными целлюлозами (ДЭАЭ- и ТЭАЭ-целлюлозы) [7, р. 272]. Для вымывания отдельных классов фосфолипидов при хроматографировании на колонке с кремневой кислотой преимущественно применяют смесь хлороформ—метанол с возрастающим количеством метилового спирта (4 1, 3 2, 1 4). При этом элюируются фосфолипиды в следующей последовательности фосфатидилэтаноламины, фосфоинозитиды, фосфатидилхолины, сфингомиелины. [c.189]

В составе фосфоинозитидов обнаружен лишь миоинозит, который имеет плоскость симметрии, проходящую через положения 2,5, вследствие чего он является оптически неактивным, т. е. представляет собой мезо-форщ. Однако асимметрично замещенные производные миоинозита, содержащие заместители в положениях 1, 3, 4 или 6, обладают оптической активностью. [c.300]

Инозитфосфатиды (фосфоинозитиды) впервые выделены из туберкулезных бацилл, а позднее показано их присутствие в растительных и животных тканях, где они выполняют важную биологическую роль. [c.302]

Природные фосфоинозитиды можно классифицировать на три основные группы монофосфоинозитиды, полифосфоинозитиды и комплексные или сложные фосфоинозитиды. [c.302]

На основании данных кислотного и щелочного гидролиза можно сделать вывод, что в природных фосфоинозитидах фосфатный остаток присоединен к С1 молекулы миоинозита. Аналогичные выводы получены в результате превращения миоинозит-1-фосфоглицерина в миоинозит-1-фосфат в условиях, почти исключающих фосфатную миграцию. С этой целью миоинозит-1-фосфоглицерин подвергали периодатному окислению с последующим расщеплением фосфодизфирной связи фенилгидразином [c.304]

Все приведенные выше данные позволили прийти к однозначному заключению, что миоинозит содержит фосфатидильный остаток в положении 1 (экваториальный), т. е. природные фосфоинозитиды имеют структуру 10-1 -О- (1,2-диацил-5п-глицерофосфорил) -миоинозита [c.304]

Сложные фосфоинозитиды. В растениях и микроорганизмах найдены сложные фосфоинозитиды, содержащие наряду с обычными компонентами (глицерин, инозит, фосфор, жирные кислоты) углеводные остатки, фитосфингозин, амины, аминокислоты и т. д. [c.309]

Синтез оптически активных фосфоинозитидов. Различные типы природных инозитфосфатидов обладают оптической активностью вследствие наличия фосфатидильного остатка у экваториального гидроксила при С], что делает молекулу асимметрично замещенной [201]. [c.314]

На основе галактина и квебрахита получают лищь Ш-миоинозит-З-фосфат, от которого можно перейти только к Ш-З-фосфатидилмиоино-зиту, т. е. к соединению с неприродной конфигурацией. К тому же, если учесть малую доступность природного сырья и трудоемкость описанных схем, то становится очевидным малая перспективность этого направления синтеза оптически активных фосфоинозитидов. [c.315]

Основная часть фосфолипидов представлена фосфатидилэтанолами-нами, лецитинами и сфингомиелинами. В значительно меньших количествах присутствуют плазмалогены, фосфоинозитиды и фосфатидилсерин (суммарно до 2%). Состав липидов в различных классах липопротеидов подвержен значительным индивидуальным колебаниям в зависимости от возраста, пола и других факторов. [c.371]

Продукты превращения фосфоинозитидов. Схема регуляции следующая гормон связывается с рецептором, что приводит к активации фосфолипазы С. Этот фермент катализирует расщепление мембранного фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата на два вторичных посредника — 1Рз и диацилглицерол. 1Р3 усиливает поступление Са в цитозоль, обеспечивая его регуляторные эффекты. Диацилглицерол активирует фосфолипидзависимую протеинкиназу С. Конечным эффектом обоих посредников будет фосфорилирование белков. [c.380]

Фосфоинозитиды, особенно полифосфоинозитиды, и ганглиозиды в последнее время привлекают исключительное внимание исследователей. Фосфоинозитиды и ганглиозиды относятся к разным классам липидов, поэтому по своему составу и структуре они существенно отличаются друг от друга. Однако наряду с различием они имеют ряд общих признаков. Прежде всего, полифосфоинозитиды и ганглиозиды являются полианион-ными соединениями, содержание которых в мозгу примерно одинаково. В мозгу взрослых животных они являются наиболее интенсивно метаболи-зируемыми липидами. Кроме того, имеются экспериментальные данные, позволяющие сделать вывод, что ганглиозиды и полифосфоинозитиды непосредственно участвуют в транспорте катионов при проведении нервного импульса. [c.61]

Прирост (в %) фосфоинозитидов и общей фракции фосфолипидов головного мозга крыс в разные сроки постнатального ра.чкития [c.63]

Интенсивность обмена углеродного скелета и фосфатных групп отдельных фракций фосфоинозитидов мозга взрослых крыс при введении 1-6ИС-глюкозы иКаНг РО [c.64]

При введении КаНз Р04 по данным ОУА и ОМА наиболее интенсивно обновляются фосфатные группы ТФИ фосфатные группы ДФИ и особенно МФИ характеризуются менее интенсивным обменом. Это подтверждается также при сравнении ОУА отдельных фракций фосфоинозитидов с ОУА общей фракции фосфолипидов. Эти величины для ТФИ, ДФИ и МФИ составляют соответственно 9.4, 8.3 и 6.3. Если сравнить ОУА ТФИ, ДФИ и МФИ с наименее интенсивно обновляемой фракцией фосфолипидов, а имепо с ОУА сфингомиелина, то эти величины будут равняться соответственно 36.0, 29.0 и 22.0 (Прохорова и др., 19706). Приведенные нами экспериментальные и литературные данные свидетельствуют о том, что фосфатные группы фосфоинозитидов, особенно поли -ФИ мозга взрослых животных, характеризуются наиболее высокой обновляемостью по сравнению с другими фракциями фосфолипидов. Это несомненно связано с их функциональной ролью. [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоинозитиды: [c.45] [c.39] [c.352] [c.126] [c.139] [c.140] [c.362] [c.655] [c.738] [c.738] [c.525] [c.336] [c.60] [c.300] [c.302] [c.303] [c.310] [c.312] [c.361] [c.61] [c.63] [c.64]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.254 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.99 , c.111 , c.112 , c.204 , c.288 , c.356 , c.383 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.382 , c.384 , c.405 , c.446 , c.473 , c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология