Липиды, выделение

Для получения таких моделей часто используются индивидуальные липиды. Однако многие задачи в исследованиях мембран целесообразно изучать на моделях из липидов, выделенных из определенной ткани организма. [c.275]

Клинически-медицинское применение ХТС подробно описано в другом месте (см. гл. 16). В этой связи следует, однако, указать на появившуюся во вромя и.здания книги интересную работу Хонеггера [154] по хроматографическому исследованию липидов, выделенных из тканей мозга больных склерозом и здоровых людей. [c.156]

Регуляция биосинтеза стеринов. Известно, что при анаэробном сущ ествовании дрожжей стеринообразование заторможено. Замечено, что подавляюпдее действие на биосинтез эргостерина сахаромицетами оказывают кислые липиды, выделенные из этих же дрожжей. Было высказано предположение, что истинным ингибитором являются кислые липиды, которые образуются из эргостерина, и что подавление синтеза происходит на уровне восстановления З-9К-симетилглутарил-КоА (ОМГ-КоА) в мевалоновую кислоту следую-ш им образом. [c.275]

На этом рисунке видно, что вне области сравнительно резких изменений величины т характер зависимостей г от температуры для зонда АХЦ6), включенного в мембраны, и липид, выделенный из мембран, практически один и тот же, поэтому можно считать, что в мембранах зонд АХ 1(6) локализован в липидных областях. Характер же зависимостей х от температуры для зонда BIV, локализованного в мембранах и липиде, вне области резких изменений отличен, в то время как при локализации радикала на мембране и на белке, выделенном из мембран, зависимость т от температуры отсутствует. На этом основании в работе [113] сделан вывод о том, что зонд ВIV в отличие от зонда АХ 1(6) преимущественно связан с белками мембран. [c.182]

Исключительно велика роль липидов в разнообразных процессах пищевой технологии. Порча зерна и продуктов его переработки при хранении (прогоркание) в первую очередь связана с изменением его липидного комплекса. Липиды, выделенные из ряда растений и животных, являются основным сырьем для получения важнейших пргщевых и технических продуктов растительного масла, животных жиров, в том числе сливочного масла, маргарина, глицерина, жирных кислот, мыла,, моющих средств, витаминов А, Е, Д. [c.199]

Были поставлены также внутрикожные пробы с липидами, выделенными из печени и селезенки человека, умершего от лепрома-тозной формы лепры. Контролем служили липиды из этих же органов человека, умершего от травмы. Оказалось, что первые обладают некротизирующим действием (правда, в значительных дозах), а вторые не обладают. [c.300]

В настоящее время этот метод является основным методом определения жирнокислотного состава отдельных классов липидов, выделенных из природных объектов. В ряде случаев используют сочетание методов тонкослойной хроматографии на силикагеле, пропитанном AgNOз, и газо-жидкостной хроматографии [13]. С помощью этого метода изучено распределение жирных кислот в отдельных органах и тканях животного организма, в отдельных элементах клетки (митохондрии, микросомы и т. д.) и других липидных системах. Он широко используется для изучения изменения жирнокислотного состава липидов при различных патологических состояниях организма. [c.197]

Жидкостную хроматографию на кремневой кислоте успешно применили для разделения липидов на классы и выделения отдельных липидов. Например, Лоэр и Кукар [90] с помощью ЖХ выделили 8 основных классов липидов из проб сточных вод и илов. В их число входят насыщенные и ненасыщенные углеводороды, эфиры стеринов, метиловые эфиры жирных кислот, три-, ди- и моноглицериды и сложные липиды. Для разделения липидов на классы применили также гель-хроматографию. Примеры определения примесей липидов в различных пробах приведены в табл. 12.8. Некоторые образцы липидов, выделенные с помощью жидкостной хроматографии, содержат нелетучие жирные кислоты. [c.410]

В обзорной статье Гартона (Garton, 1969) отмечается, что исследование жирных кислот липидов, выделенных из бактериальной массы рубца, показало наличие кислот с разветвленной цепью, имеющих 13, 14, 15, 16 и 17 атомов углерода аналогичные кислоты были обнаружены в сыворотке крови и липидах молока тех же животных. [c.197]

Ход работы. Клеточную суспензию подвергают ультразвуковой обработке в течение 1 и 3 мин на частоте 22 кГц ультразвуковым дезинтегратором УЗДН-1. Прибавляют к озвученной суспензии клеток трипановый синий и определяют окраску клеток под микроскопом. В третью часть суспензии клеток прибавляют фракцию общих липидов (выделенных, например, из мозга быка, см. 3.17), а затем озвучивают и определяют окраску клеток, как и в предыдущей работе. Во всех экспериментах (суспензия неозвученных клеток, обработанных ультразвуком и обработанных ультразвуком в присутствии липидов) определяется общая АТФ-азная активность. После окончания работы строятся диаграммы изменения окраски клеток и их АТФ-азной активности в зависимости от обработки ультразвуком. [c.148]

Простые и сложные липиды легко омыляются. Однако в суммарной фракции липидов, выделенной из природного материала экстракцией жирорастворителями, всегда присутствуют вещества, обладающие такой же растворимостью, как и липиды, но не способные омыляться. Они называются неомыляемой фракцией липидов. В ее состав входят свободные высшие жирные кислоты, высшие спирты и полициклические спирты (стеролы), производные стеролов—стероиды, жирорастворимые витамины, высшие гомологи пре- [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология