Полиэтилентерефталат термограммы

На рис. 2 показаны термограммы аморфного и прогретых образцов. По мере прогрева заметно уменьшение пика кристаллизации,, смещение его в сторону низких температур и сужение области расстекловывания. Это, по-видимому, указывает на появление в невытянутых образцах структур, которые в подобных условиях прогрева полиэтилентерефталата представляют собой, по данным Бо-нарта , ряд промежуточных форм кристаллических образований. Эти структурные изменения подтверждаются и термомеханическими измерениями. [c.91]

Рис. 198. Термограммы отожженных образцов полиэтилентерефталата (/) и сополимера (2) полиэтилентерефталата с диэтиленгликолем.

Р и с. 199. Термограммы сополиэфиров полиэтилентерефталата [34]. [c.304]

Рис. 219. Термограммы полиэтилентерефталата [34]. — закаленный образец 2 — отожженный образец.

Р II с. 220. Термограммы сополимера полиэтилентерефталата с диэтиленгликолем 31] [c.319]

По мнению Шатцки , значение температуры стеклования, определенное по частотной зависимости диэлектрических потерь, идентично результатам дилатометрических измерений только для некристаллизующихся полимеров. Определенная им дилатометрически температура стеклования полиэтилентерефталата составляла 68° С температура стеклования, найденная по изменению диэлектрических потерь, равнялась 75,5° С. Температура плавления полиэтилентерефталата была определена с помощью дифференциального термического анализа . На термограмме вытянутого волокна из полиэтилентерефталата, снятой на воздухе, эндотермический эффект, отвечающий плавлению полимера, наблюдался при 260° С, в среде азота — при 262°С. [c.240]

Рис. 7.28. Зависимость температуры пика плавлегая на термограммах, полученных методом дифференциального термического анализа, от скорости нагревания для отожженных в различных условиях образцов полиэтилентерефталата [84]. [c.543]

При плавлении политетраметилентере талата, который, как известно, кристаллизуется быстрее, чем полиэтилентерефталат (табл. 6.8), также могут наблюдаться два эндотермических пика [97], Наиболее плохо закристаллизованные образцы получали при скорости охлаждения 40 град/мин (Т р 165°С). На термограмме этого образца, снятой методом сканирующей калориметрии при скорости назревания 20 град/мин присутствовали очень маленький низкотемпературный ник плавления при 205°С (2% общей теплоты плавления) и большой высокотемпературный пик плавления в области 220-222°С. Наиболее хорошо закристаллизованный образец получали при скорости охлаждения 5 град/мин (Ткр = 190°), и на термограмме этого образца, снятой в аналогичных условиях, наблюдали значительный температурный пик плавления при 216°С (51% общей теплоты плавления) и высокотемпературный пик плавления, расположенный при тех же условиях, что и высокотемпературный пик плавления быстро охлажденного образца. При больших скоростях нагревания высокотемпературный пик уменьшался. >го свидетельствовало о том, что только низкотемпературный пик отвечает плавлению кристаллов, присутствовавших в образце до анализа. Высокотемпературный пик оказался обусловлен плавлением кристаллов, усовершенствовавшихся в процессе нагревания. Авторы работы [ 97] рассчитали, что для плавления кристаллов, полученных при скорости охлаждения 20 град/мин, с нулевым производством энтропии необходима, по-видимому, скорость нагревания 200 град/мин. [c.256]

Общая черта всех сильно деформированных полимерных образцов -их непрерывный отжиг в процессе нагревания перед окончат- -иым плавлением. Различные температурные интервалы отжига и. . юцессы упорядочения при отжиге указаны в разд. 7.3.2. В связи с отжигом при описании плавления деформированных образцов необходимо уделять особое внимание этому процессу, поскольку он зависит от временных условий нагревания. Так, например, термограммы плавления растянутых образцов со свободными и закрепленными концами сильно различаются вследствие разных условий отжига. Рис. 9.3 иллюстрирует это различие на примере полиэтилентерефталата. [c.267]

Рис. 2.1. Термограмма полиэтилентерефталата (невытянутого, незакристаллизо-ванного волокна) в среде азота. На кривой нанесены температуры пиков эндотермических и экзотермических процессов, соответствующие 85 °С — стеклованию 135 °С —кристаллизации 265 С —плавлению. При температурах выше 300 °С протекают термодеструктивные процессы.

Введение более длинных звеньев гликоля, например диэтиленгликоля, в цепи полиэтилентерефталата значительно изменяет характер его термограммы. Как видно из рис. 198, на котором представлены термограммы отожженных образцов полиэтилентерефталата и сополимера полиэтилентерефталата с диэтиленгликолем, сополимер начинает плавиться при температуре приблизительно на 20° ниже (при 215 ), т. е. имеет температуру плавления более чем на 20° ниже, чем соответствующие значения для гомополимера. Изменение температуры стеклования и температуры плавления определяется наличием в полимерных цепях больших по размеру звеньев диэтиленгликоля. Введение диэтиленгликольных отрезков, превышающих по длине звенья [c.302]

Резкое охлаждение расплава полиэтилентерефталата приводит к образованию полностью аморфного полимера. Как видно из рис. 219, на термографической кривой закаленного образца полиэтилентерефталата в области 70 наблюдается появление изгиба, соответствующего температуре стеклования. Холодная кристаллизация начинается при 100°, что соответствует минимальной температуре кристаллизации. Затем скорость кристаллизации увеличивается и достигает максимума при температуре 125°. Кристаллизации вблизи температуры плавления соответствует пик на термографической кривой прп 220". Как видно из термограммы, плавление начинается при температуре несколько выше 250° и заканчивается при 265°. Недавно методом рентгенографического анализа бэши исследованы температуры переходов и увеличение степени кристалличности полиэтилентерефталата в зависимости от изменения температуры [40, 34] полученные результаты хорошо согласуются с термографическими данными. [c.318]

Аморфные сополиэфир >1, так же как и полиэтилентерефталат, способны к холодной кристаллизации. Термограммы для закаленного и отожженного образцов полиэтилендиэтилентерефталата показаны на рис. 220. Термограммы других сополиэфиров были приведен ) ранее па рис. 199. Искл очеиие составляет образец сополиэфира, содержащий в качестве сомономера 40 мол. К) изофталевой кислоты, который пе кристаллизуется даже при мед-ле пом отжиге. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология