Цинеол

П. Укажите особенности строения простой эфирной группы в цинеоле. [c.121]

При дегидратации 1,4-терпина образуется 1,4-цинеол. То же соединение содержится в первой фракции технического терпинеола и встречается в кубебовом масле. Т. кип. 173—174°. [c.825]

Ш. Какие связи разрываются при сильном нагревании цинеола с разбавленной серной кислотой [c.121]

У. Укажите наиболее вероятный механизм разрыва связи С-0 в цинеоле под действием йодистого водорода. [c.121]

У. При взаимодействии цинеола с йодистым водородом возможно образование непредельных циклических спиртов. Укажите положения функциональных груш. [c.121]

Температура колонки 90°, твердый носитель — стеклянные шарики (80 меш) неподвижная фаза — 0,20% силиконового масла ВС 710 1 — цинеол (т. кип. 177°) [c.99]

Среди других кислородных производных ментана более или менее часто встречаются его карбонильные производные (пулегон, карвон), циклические эфиры (1,8-цинеол), лактоны, перекиси, фенолы (схема 6.5.3). [c.145]

Содержание цинеола должно быть не 60 % по объему. [c.26]

Этиловый эфир 1,3-диме-тилциклогексен-4-ил-5-уксусной к-ты г-З-Метил циклогексанол М-нитро-атор-бутиламин Хлоропрен 2-Бромбутен-2 Цинеол [c.848]

Терпин существует в двух стереоизомерных формах. г ис-Соединение, в котором обе гидроксильные группы находятся в цг с-положении, JierKO образуется из терпингидрата при нагревании или при хранении над серной кислотой оно плавится при 104° и при отщеплении воды путем кипячения с кислотами может быть превращено в ангидросоедпнение, вну гримолекулярный эфир, ц и н е о л, или э в к а л и п 1 о л, Цинеол имеет камфорный запах плавится при +1°, кипит при [c.824]

Замечательна способность цинеола обра овывать молекулярные соединения с кислотами (галоидоводородными, фосфорной и т. д.), галоидами, фенолами и др. Эти соединения построены по типу оксониевых солей. [c.824]

Из камфарного дерева камфару получают путем перегонки мелко рая-дробленного исходного сырья с водяным паром, с последующим фракционированием камфарного масла. Фракция т. Kttn. 150—195° содержит главным образом пинен (IV), камфен (V), лимопеп (VI), цинеол (VII), фракция [c.148]

Мозеттиг Э., М о 3 II и г о Р., в сб. Органические реакции, пер. с англ., сб. 4, М., 19.51, с. 337 — 57. РОЗМАРИНОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из молодых веток розмарина. Жидк. с острым камфорным запахом d7 0,892—0,902, 1,467—1,474, [а] от — 3 до -flO" fn n 43 °С кислотное число 1, эфирное число 2—20 (после ацетилирования 40—65) не раств. в воде, растн. в сп. Осн. компоненты — борнеол, борнилацетат, камфора, цинеол, лимонен. Душистое в-во в парфюмерии. [c.510]

Методика количественного определения цинеола в эвкали масле (ГФ X, с. 486). В кассиеву колбу вместимостью 100 мл кой, градуированной на 4 мл с погрешностью до 0,1 мл, [c.26]

В испаритель вводится 0,5 мкл эвк вого эфирного масла. Скорость гелия 30 л скорость диаграммной ленты 240 мм/ч. На тограмме обнаруживается 3 пика (рис. 5). количественного содержания цинеола — г проводят по формуле [c.26]

Смесь а-Т. и у-Т. получают дегидратацией линалоола, терпинеола, терпингвдрата, 1,4-цинеола, а также кислотной изомеризацией пиненов, Д -карена и др. терпенов. [c.551]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.146 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.119 , c.344 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.436 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология