Цитрил-СоА

Циклопентадиен Цитра (ОНО ный ан1 идрид 1 [c.72]

Железы внутренней секреции представляют собой заполненные эфирным маслом полости округлой формы с оболочкой из эпителиальных клеток находятся во внутренних тканях листьев эвкалиптов (рис. 2, а), лавра, зверобоя, цитр>-совых и др., в плодовой кожуре цитрусовых видны в проходящем свете в виде светлых точек [c.17]

Альдегиды с несколькими изолированными двойными связями можно гидрировать ступенчато над Ы1-катализатором в вакууме при 190°. Таким методом удалось из цитраля получить цитро-неллаль [c.354]

Большое значение имеет цитр аль, являющийся альдегидом с двумя двойными связями. Он встречается во многих эфирных масла.х, но больше всего его в лимонном масле, а также в обычном лемонграс-совом и вербеновом маслах. Строение цитраля было установлено путем расщепления (Барбье и Буво, Тиман, Земмлер, Харриес) и затем подтверждено синтезом. [c.215]

Нитрогидрохинон В5,287.<> 4-Нитрорезорцин Г7,11,93-0 Цитр а-зиновая кислота 42,31. л З Нитробензолсульфокислота Н6,11 ПИ,264 РИ,240 Ф1,5б Ф2,1И. [c.50]

Ускоряющее действие азотнокислой ртути на процесс штрования нафталина отмечали Пфистер [1751. При атом, но утверждению авторов, увеличивается выход 2,4-ди-цитро-а-нафтола. [c.79]

Эти соединения представлены в плане зависимости биологических свойств от замещения галоидами атомов водорода в боковой цепи те же закономерности просмотрены на модели банзоирифторида. при его цитро-вании и аминировании. Физико-химические свойства соединений ряда представлены в табл. 88. Все хлорпроизвод-ные толуола — жидкости, причем с увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастают относительная плотность, температура кипения, показатель преломления,. упругость пара и летучесть уменьшаются. Следует обратить особое внимание на резкое падение энергии разрыва связи углерод—хлор в боковой цепи молекулы хлористого бензила по сравнению с энергией разрыва связи углерод— водород в молекуле толуола. [c.215]

Для выделения азотистой кислоты из нитрита натрия обычно применяют соляную кислоту, хотя серная и азотные кислоты тоже пригодны для этой цели. Количество кислоты может изменяться от сте-хиометрического до большого избытка концентрированной кислоты, в зависимости от растворимости гидразида и легкости образования вторичного гидразида. Часто применялась уксусная кислота [214—217], особенно в случае соединений, чувствительных к действию минеральных кислот, но при этом увеличивается вероятность образования вторичных гидразидов. Гидразиды изоксазол-5-карбоновой [218] и цитр-аконовой [218, 219] кислот в уксуснокислой среде превращаются во вторичные гидразиды, но в минеральной кислоте образуются Азиды. При действии нитрита натрия и уксусной кислоты на гидразиды беп-зоилглициласпаргиновой [97], глутаровой [220] и К-нитрозоиминоди-уксусной [221] кислот не происходит никакой заметной реакции, но при добавлении минеральной кислоты азиды выпадают в осадок. [c.352]

Ирннцнпнально возможно также перемещение дпойной связи в положение о,а с этим кожет быть сопоставлена таутомерии 1гтакоиовой, цитра-коиовой и мезаконовой кислот 22]. Присутствие таких изомеров, однако, никогда ке наблюдалось. [c.13]

Цитро-4-ме1Поксианилин. В 2-литровый стакан помещают смесь 160 г 2-нитро-4-метоксиацетапилида и 250 Л1Л холодной щелочи Клайзена (примечание 4) содержимое стакана перемешивают и нагревают в течение 15 мин. на паровой бане. Сперва смесь становится жидкой, а затем превращается в густую пасту красного цвета. К последней прибавляют 250 мл горячей воды, смесь размешивают в течение еще 15 мин. при нагревании на паровой бане, после чего охлаждают до О—5°. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 19 см, промывают тремя порциями ледяной воды по 160 Л Л и отжимают как можно лучше с помощью резиновой трамбовки. После высушивания в вакууме выход препарата с т. пл. 122,5—123° составляет 122—124 г (95—97% теоретич.I [c.359]

Если не требуется получить чистый псевдоионон, свобод ный от изомеров, то пет необходимости производить тщательную очистку цитраля или псевдойонона. Проверявшие синтез работали с продажным цитра.пем, 90% которого выкипало в пределах трех градусов [100—103° (7 мм)]. Проверявшие синтез исходили из раствора 203 г такого перегнанного цитраля в 1 л продажного ацетона и разработали следующую методику. Раствор цитраля охлаждают в бане со льдом и солью до —10° и одну четвертую часть его передавливают с помощью сжатого сухого воздуха в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и подвижной выводной трубкой такой длины, чтобы она достигала дна колбы. Затем туда же прибавляют по каплям одну четвертую часть раствора 9,2 г натрия в 200 мл абсолютного спирта, причем температуру поддерживают в интервале от О до —5°. После прибавления всего количества алкоголята перемешивание продолжают в течение еще 3 мин., а затем передавливают реакционную смесь в сосуд, содержащий одну четвертую часть раствора 33 г винной кислоты в 200 мл воды. От момента прибавления первой капли алкоголята до начала передавливания смеси в кислоту проходит 14 мин. Таким же образом конденсацию повторяют еще три раза и соединенную вместе подкисленную смссь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не отгонится 1 л дестиллата. Весьма важно, чтобь [c.382]

Последовательность реакций, приведенная в уравнении (7-71), довольно сложна, но ее нетрудно понять, если рассматривать как процесс, включающий начальный синтез цитрил-СоА по механизму, аналогичному механизму реакции (7-29). [c.169]

Однако имеются данные об образовании фосфофермента и цитрил-фермента как промежуточных соединений [152] [c.170]

Лимонная кислота НООССН2С(ОН)(СООН)СН2СООН находится во многих растениях, в том числе в плодах лимона, откуда и добывается. У нас эту кислоту добывают из махорки после извлечения никотина, а также из ботвы хлопчатника (А. С- Садыков). Ее получают также особым лимоннокислым брожением сахаров (глюкозы, мальтозы, патоки) с помощью цитр омице тов. [c.408]

По-видимому, в данной реакции в качестве промежуточного продукта образуется связанный с ферментом цитрил-КоА. Затем последний самопроизвольно и необратимо гидролизуется с образованием цитрата и Н8-КоА. [c.346]

Нитровавие о-ксилола в 3-иитро-о-ксилол. К 50 г о-ксилола медленно приливают при охлаждении льдом с солью смесь 50 г дымящей азотной кислоты и 100 г концентрированной ссрной кислоты. Смесь выливают в воду,/ продукт экстрагируют эфироьь эфирную вытяжку промывают сначала разбавленным растворО М едкого натра, затем водой, высушивают, отгоняют растворитель и фракционируют остаток в вакууме. Дестиллат, не кристаллизующийся даже в охладительной смеси, является 3-нитропроизводным, а кристаллический продукт представляет собой 4-цитро-о-ксилол. О получении их в чистом сосюя-нии с м. оригинальную литературу 2 ". [c.254]

Мишень ингибирования цитрил-глутатион-тиоэфир-образую-щая ферментативная система [PNAS 74, 4942 (1977)]. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология