СсрНОИ КИСЛОТЫ

Э-Форма получается частично при дегидратации нитрата гуанидина в присутствии сульфата аммония. Разделяют эти формы, пользуясь их различной растворимостью в воде. В пределах 25—100° р-форма растворима лучше, чем а-, а при температуре ннже 25 и выше 100° лучше растворима о-форма. Перекристаллизованные нз воды кристаллы формы имеют вид плиток. Если кристаллы Э формы растворить в ссрной кислоте и раствор вылить в воду, то получатся кристаллы а-формы [119]. [c.294]

Крупнейшим потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений суперфосфата, сульфата аммония и др. Многие кислоты (например, фосфорная, уксусная, соляная) и соли производятся в значительной части при помощи ссрной кислоты. [c.114]

Определите нормальную концентрацию раствора ссрной кислоты, полученного при смешении 100 96%-ного раствора серной кислоты и 100 мл воды. Какие дополнительные условия необходимо ввести для решения этой задачи [c.22]

В 50 г ссрной кислоты с массовой долей 20% растворено [c.288]

В ряде случаев, особенно при гомогенном катализе, ускорение связано с образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Наиример, при производстве ссрной кислоты окисление сернистого газа может идти с достаточной скоростью только в присутствии катализатора — окиси азота. При ЭТОМ реакция окисления S02(r)+ /202(г) =80з(г) идет в две стадии [c.275]

Именно с этой точки зрения рассматривает А. И. Титов причины понижения скорости нитрования многих соеднненнй серно-азотной кислотной смесью при увеличении крепости ссрной кислоты выше некоторого значения. Величина скорости реакции нитрования определяется природой нитруемого соединения, способного реагировать не только с азотной, но и с серной кислотой. Реакция с ссрной кислотой в присутствии азотной кислоты протекает только при избытке первой. [c.38]

Скорость гомогенного нитрования, как известно, кро.ме природы нитруемого соедннення. зависит от температуры н от состава нитрующей смесн. являющейся функцией двух независимых переменных, так как смесь состоит из компонентов ссрной кислоты, азотной кислоты и воды. В условиях гетерогенного нитрования она так-жс зависит от состава органической фазы, относительного объема двух жидких фаз и от способа н степени перемешивания. В гетерогенных условиях проведения реакции необходимо различать объем каждой из фаз и поверхность раздела фаз. [c.43]

Царская водка растворяет гитан с образованием дихлороксида. При действии разбавленной ссрной кислоты на холоду на титан также образуется оксидная пленка, препятствующая его растворению. Разбавленная серная кислота при нагревании, а 50%-ная при любой температуре растворяе титан с образованием сульфатов титана (И) или титана (П1) и выделением водорода. Концепт- [c.264]

Оксид серы (VI) ЗОз -бесцветная жидкость при комнатной температуре энергртчно соединяется с водой с образованием ссрной кислоты Н2304 [c.86]

Какой объем раствора с массовой долей 1 ерной кислоты 60% (плотность 1,5 г/мл) и раствора с массовой долей ссрной кислоты 30% (плотность 1,2 1 / ) надо взять для приготовления раствора Н2304 массой 240 г с массовой долей кислоты 50% Ответ 106,7 ил (60%), 66,7 мл (30%). [c.47]

Для измерения интенеивности евета ферриоксалат-ным методом используют раствор ферриоксалата калия такой концентрации, которая обеспечивает, как правило, полное поглошение света на длине волны облучения. Помимо раствора актинометра для проведения измерений необходимы следующие растворы а) 0,1 н. серная кислота б) 0,1%-ный водный раствор 1,10-фе-нантролпна в) буферный раствор 600 мл 1 н. ацетата натрия 4-360 мл 1 н. ссрной кислоты + вода до объема 1000 мл. [c.256]

Преимуществом такого рода нитрования, кроме устранення расхода ссрной кислоты и необходимости сс регенерации, является отсутствие охлаждения и высокая произвочительность. Процесс легко осуществляется непрерывным методом. Недостатком является необходимость использования высококачественной нержавеющей стали. [c.24]

Представление о строеннн азотной кислоты и ее смесей с ссрной кислотой. данное Ганчем на основании работ по криоскопии, электропроводности и спектральному анализу, позволило Фармеру [129] развить теорию А. В. Сапожннкова. [c.35]

Отмечено, что соединения, неспособные к присоединению протона, в 100%-ной ссрной кислоте имеют минимальную скорость нитрования, которая увеличивается при добавлении к моногидрату как воды, так и серного ангидрида. В то же время у веществ, способных к присоединению протона, скорость реакции в олеуме ниже, чем в 100%-ной серной кислоте. Причину этого Н. Н. Ворожцов [164] видит в большей величине функции кислотности олеу.ма и обусловленнон этим большей степени ионизации органического вещества. [c.42]

Действие сериой кислоты на металлы различно в зависимости от концентрации. Слабая серная кислота очень легко разл>едаст (растворяет) железо, но не действует на свинец, и. наоборот, концентрированная серная кислота легко разл>едает свинец, ио ие действует на железо. Такое различие в действии ссрной кислоты разных концентраций объясняется пассивацией металлов. Прекращение процесса растворения металла в кислоте обусловлено образованием на поверхности металла защитной пленки, не растворимой в кислоте соли (РеЗОч или PbS04). [c.69]

Тринитротолуол довольно хорошо растворяется в ссрной кислоте (см. табл. 20). Высокая растворимость а-тринитротолуола в ссрной кислоте является неблагоприятным свойством при иитроваиии. так как прн отделении тротила от отработанной кислоты путем сепарации часть его остается в растворе. [c.91]

Растворимость мета-днннтробснзола в 100 частях ссрной кислоты различной концентрацнн приведена в табл. 38 91]. [c.133]

Темпера- тура С Растворимость мета-динитробеизола в М в ссрной кислоте различной концентрации в Н [c.133]

В табл. 39 приведены данные по растворимогти I. 3, 5-трннитробен-зола в различных растворителях [92], а в табл. 40 — растворимость в ссрной кислоте. Из таблиц видно, что лучшим растворителем /для 1. 3, 5-тринитробензола являются пиридин и ацетон. Растворимость 1, 3. 5-три-китробензола в серной кислоте практически равна растворимости мета-диннтробензола (см. табл. 38). [c.136]

Нитрогуаииднн был впервые получен в 1877 г. действием концентрированной азотной нли сериой кислоты на азотнокислую соль гуанидина. В промышленности его получают дегидратацией нитрата гуанидина ссрной кислотой. [c.293]

В Круглодонную колбу (на 500 мл) помещают 24 г бутил-цианида, раствор 23 г чистого едкого натра п 65 мл воды н кипятят на сетке до тех пор, пока весь бутил[ ианкд не перейдет в раствор (б—10 час.). Затем приливают через холодильник 25 мл воды, сильно охлаждают колбу н постепенно, прн перемешивании содержимого колбы, прибавляют 32 мл разбавленной ссрной кислоты (1 1). Плавающий сверху слой валериановой кислоты отделяют, а сильно кислый водный раствор дважды извлекают бензолом. Соединив бензольные вытяжки с отделенной ранее валериановой кислотой, отфильтровывают (если это нужно) от взвешенных твердых частиц и высушивают бензольный раствор безводным сульфатом натрия и магния. После отгонки бензола перегоняют валериановую кислоту, собирая се при 183—185° (примечание). [c.200]

С цинкового сплава пнкель удаляют в 50 %-иом (объемн) растворе ссрной кислоты прн 65 °С В ряде случаев для этой цели испотьзу-ют электролит более сложного состава, % (ио массе) серная кислота 40, ортофосфорная кислота 20, хромовый ангидрид 5, вода 35, при 20— 80 С, (7=6 В. [c.105]

Впервые получена Гомбергом в 1702 г. Получаюг разложением ашарч-товых пород ссрнои кислотой нрн нагревании до 100— 110° [c.65]

Но англ. гат. 47Г)262, 193G г. хорошие выходы псрскиси получают, еслк прекращают перегонку раньше, чем будет достигнуто начало разложения перекиси. Остаток от перегопки переноднт в активные перекисные сили. Например, ii результате перегопки электролита с 280 г/л персульфата аммония и 170 г/л -ссрной кислоты 78% активного кислорода получают в виде перекиси, 8% —Б п 1лс т рекнень[х солей (14% —потери от разложения). [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология