Нитрорезорцин

Задача 9.26. Предложите оптимальную схему синтеза 2-нитрорезорцина, исходя из бензола. В каждой стадии схемы продуктом должен быть единственный изомер. [c.461]

Для получения 2,4-Д. резорцин нитрозируют азотистой к-той до 2,4-динитрозорезорцина, к-рый затем окисляют до 2,4-динитрорезорцина 50%-ной перекисью водорода на холоду или 15%-ной при 40°. Другой способ получения этого изомера состоит в нитровании резорцина азотной к-той d 1,5), сначала до 2-нитрорезорцина вторую нитрогрупну вводят при 0°. Положения 4 и 6 предварительно защищают введением сульфогруппы. 4,6-Д. получают нитрованием диацетилрезорцина азотной к-той d 1,48) при 10—15°. Свинцовые соли 2,4-Д. (нормальная и основная) и 4,6-Д. (основная) применяются в воспламенительных зарядах капсюлей-детонаторов. [c.564]

Подобные соображения могут быть высказаны и для других структур. Так, например, влияние промежуточно образующихся форм, соответствующих резонансу гетероциклов или хелатных структур, объясняет тот факт, что для многих производных резорцина [например,7-оксикумарин (X), 1-ацето-2,4-диоксибензол (XI) и 4-нитрорезорцин (XII)] место, куда направляются атаки, расположено между двумя кислородсодержащими заместителями, т. е. представляет собой положение, в обычных условиях мало доступное. [c.171]

Сульфо- н сульфамидная группы. Остаток серной кислоты — группу ЗОзН— часто применяют как защитную и вводят прямым сульфированием [29, стр. 195—3801. Например, при нитровании анилина или ацетанилида нитрогруппа направляется преимущественно в пара-положение. Для получения о-нитроанилина в промышленности применяется метод Тэрнера [30]. Для этого ацетанилид сульфируют в п-ацетамидобензолсульфокислоту, которую далее нитруют сульфогруппа отщепляется при кипячении с 57%-ной серной кислотой (см. схему 6), К другим примерам относится получение о-бромфенола [31], 2-нитрорезорцина [32] и 3-бромпсевдоку- [c.196]

Монометиловый эфир 4-нитрорезорцина [c.332]

Нитрорезорцина 1-монометиловый эфир см. [c.377]

Фенолы о-Нитрофенол ш 2-Нитрорезорцин ш [c.105]

Фотометрический метод определения кобальта в никеле посредством моно метилового эфира о-нитрорезорцина [1417]. Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди—тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [c.202]

Нитрорезорцин 400 Желтая 488 Оранжевая [c.397]

Обработка 4-нитрорезорцина серной кислотой [359] при 80—90° дает 6-сульфокислоту и нитрооксифениловый эфир. При сульфировании 2,4-диоксибензойной кислоты 5 весовыми частями серной кислоты [360] при 100° сульфогруппа, вероятно, вступает в положение 5. [c.57]

Асл [81, 80, 79] полярографически исследовал потенциалы восстановления различных нитрофенолов, нитрокрезолов и нитрорезорцинов. Он показал, что при наличии внутримолекулярной Н-связи восстановление всегда происходит в меньшей степени. В самом деле, в кислой среде восстановление тормозится на стадии гидроксиламинов, когда внутримолекулярная [c.162]

ИКС дихроизм о-нитрофенола, о-нитроанилина, 2-нитрорезорцина. [c.366]

Среди продуктов окисления битуминозных углей концентрированной азотной кислотой описаны щавелевая кислота и три-нитрорезорцин [70]. [c.342]

Нитро-5-метоксифенол 4-Нитрорезорцина 1-мояо-метиловый эфир [c.332]

В 2 г Naa Oa и 10 мл воды растворяют 3,6 г 5-сульфо-2-ами-нотиазола, добавляют 1,4 г NaNOa, охлаждают смесь до —7 — —10°, прибавляют по каплям 10 мл 8 н. раствора НС1 при тщательном перемешивании, чтобы температура не поднималась выше 0°. Соль диазония приливают к содовому раствору 2-нитрорезорцина (3,2 препарата + 2 г соды в 5 мл воды). Смесь выдерживают 15 мин, предварительно подкислив соляной кислотой, а потом высаливают хлоридо м натрия. [c.73]

Нитрогидрохинон В5,287.<> 4-Нитрорезорцин Г7,11,93-0 Цитр а-зиновая кислота 42,31. л З Нитробензолсульфокислота Н6,11 ПИ,264 РИ,240 Ф1,5б Ф2,1И. [c.50]

Первичные ариламины, обработанные азотистой кислотой, могут при некоторых условиях переходить в устойчивые первичные нитрозамины. Геллер н Сур-лис показали это на 4-ашгао-б-нитрорезорцине [c.721]

Явление хелатизации еще резче выражено у 2-нитрорезорцина (кипящего при 234°, т. е. даже ниже, чем резорцин, который кипит при 281°). [c.18]

Нитрорезорцин при пзаимодействии с ацетоуксусным эфиром в присутствии серной кис-тоты образует 7-окси-4-метил- [c.23]

При аналогичной реакции действия брома на полинитрофенол (три-нитрорезорцин) удалось выделить ряд промежуточных соединений так, действие брома на водные растворы солей стифниновой кислоты может быть изображено следующим образом [c.42]

Тиазолилазо)-2-нитрорезорцин — порошок, кирпично-красного цвета, плохо растворим (В воде, 0гра1ниченн0 в спирте и ацетоне, хорошо в диметилформамиде. р/(1 = 2,44 0,10 рК — = 7,93 0,04. [c.72]

Кобальт в чистых металлах обычно определяют фотометрически. Описано определение кобальта в виде роданидного [775], антипиринроданидного [1518] комплексов, комплексов кобальта с 1-нитрозо-2-нафтолом [1188, 1321, 1401], ннтрозо-Н-солью [88, 204, 205, 233, 316, 343, 1081, 1082, 1387, 1445, 1499], комплексоном П1 [1200] и монометиловым эфиром о-нитрорезорцина[1417]. Полярографический метод используется реже. Обычно кобальт полярографируют на фоне буферных аммиачных [957] или пиридиновых [1071] растворов. При определении кобальта в меди также полярографируют в растворе фторида натрия [686]. Полярографическое определение примесей других металлов в металлическом кобальте см. [263, 826]. [c.199]

Среда в некоторой степени влияет на внутримолекулярные водородные связи и поэтому на скорость восстановления. Это следует из того, что в интервале изменения pH 5,5—8,5 нитрогруппы 4-нитрорезорцина и 4-ннтрокатехина ведут себя одинаково. Поэтому в 4-нитрорезорцине в этом интервале значений pH, по всей вероятности, внутримолекулярная водородная связь не образуется. При более низких значениях pH в 4-нитрорезорцине, вероятно, имеется слабая внутримолекулярная водородная связь, [c.221]

Определение резорцина [134]. Подкисляют 50 мл исследуемого водного раствора резорцина 3 каплями 12%-ной хлористоводородной кислоты, добавляют 5 мл раствора диазотированного 4-нитроанилина. Через 5 мин вводят 5 мл 5,3%-ного раствора НагСОз и разбавляют водой до 100 мл. Оптическую плотность полученного раствора измеряют через 30 мин при 453 нм. Аналогичным способом определяют 2-нитрорезорцин, 4-хлоррезорцин и 4,6-дихлор-резорцин. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология