Блескообразователи первичные

Блескообразователи. Современные растворы содержат целую систему различных добавок, которые вместе дают возможность получить достаточно блестящее покрытие в широком диапазоне плотностей тока для изделий, имеющих сложную форму с углублениями на поверхности. В общем все блескообразующие добавки делятся на первичные и вторичные, одиако четкого различия они не имеют. [c.436]

Вторичный блескообразователь мягче по своему действию на покрытие когда используется в виде индивидуального вещества, и изменяет действие первичного блескообразователя. Разумная комбинация первичного и вторичного блескообразователей дает полный блеск, при этом покрытие получается относительно эластичным, имеющим низкое внутреннее напряжение. Арил-сульфоновая кислота и сульфонаты, суль-фонамиды и сульфимиды часто действуют как вторичные блескообразователи. [c.436]

Адсорбционная теория блескообразования на современном ее этапе удовлетворительно объясняет только возникновение катодных пленок и явления катодной пассивации, т. е. повышенное перенапряжение при электроосаждепии металлов из простых электролитов. Она учитывает только общее влияние тех или иных добавок, не вникая во внутренний механизм действия самих блескообразователей. Однако известно, что не все адсорбируемые на катоде органические и неорганические добавки вызывают блеск гальваноосадков. Также установлено, что в ряде случаев настоящими блескообразователями являются не первичные добавки, а продукты их электрохимического превращения на катоде. [c.195]

На основе описанных выше явлений восстановления на катоде таких добавок, как молибдат натрия или фурфурол, можно предполагать, что блеск осадков цинка вызывают не эти первичные добавки, так называемые блескообразователи, а продукты их восстановления. Настоящее предположение подтверждается до некоторой степени установленной взаимосвязью между степенью блеска электроосадков и интенсивностью процесса восстановления добавок. [c.218]

Для осаждения блестящих кадмиевых покрытий из цианистых электролитов предлагаются весьма разнообразные блескообразователи. Среди них находятся различные сульфокислоты [285], декстрин, ализариновое масло [388]. Рекомендуется также употреблять соли никеля, кобальта, молибдена вместе с альдегидами, кумарином, фурфуролом, ванилином и др. [388]. В качестве блескообразователей можно использовать и первичные алифатические амины, бензиламин, диэтиламип, анилин [390], смесь гидроксиэтилцеллюлозы с дибутилпафталинсульфонатом натрия [391]. Блескообразующим действием обладают также соединения селена и теллура в комбинации с органическими кислотами [392], акролеин [393], поливиниламин, поливинилпиролидон [394], нафтиламинглюконат [395] и другие соединения. [c.219]

Некоторые авторы полагают, что бл ескообразователи или продукты их катодного восстановления, адсорбируясь на катоде, благоприятствуют росту кристаллов в плоскости, параллельной поверхности покрываемого металла. Происходит поочередная адсорбция и десорбция добавок. В качестве доказательства этой гипотезы приводится слоистость блестящих осадков. Однако слоистость покрытий не обязательно обусловливается адсорбцией и десорбцией поверхностно активных веществ. Например, слоистое строение некоторых покрытий вызывается неравномерностью выделения водорода на катоде [108]. Согласно второй теории, блескообразователи адсорбируются не на всей поверхности катода, а лишь на ее активных центрах [109, 118, 132]. По мнению Ю. Ю. Матулиса [109, 133], блескообразователи не успевают диффундировать ко всем катодным участкам из-за их малой концентрации по сравнению с другими компонентами раствора. Он считает, что блеск осадков во многих случаях вызывается не первичными добавками, а продуктами их восстановления выделяющимся на катоде водородом или продуктами их взаимодействия с электролитом. Как правило, адсорбционная пленка представляет собой золь высокой степени дисперсности. Стабилизируется этот золь либо защитными коллоидами, либо образованием комплексов с блескообразователями. [c.27]

Вещества, понижающие напряжения. Многие органические вещества, используемые как вторичные блескообразователи, понижают также внутренние напряжения покрытий. В отсутствие первичных блескообразователей они способны дать илн нулевые, или напряжения сжатия в никелевых покрытиях и поэтому нашли широкое применение в гальванопокрытиях, где необходим точный контроль напряжений в покрытиях. Сахарин, р-толуолсульфонамид, MOHO-, ди- и трнсульфонаты бензола, а также нафталин являются обычными добавками для снижения внутренних напряжений. Напряжения обычно измеряются в никелевых покрытих путем наблюдения за поведением покрытия при изгибе только с одной стороны металлической полоски. Пригодность и чувствительность этих методов являются достаточными fil —14]. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология