Бромтетрациклин

Нри биосинтезе тетрациклиновых антибиотиков обычно используются питательные среды, содержащие в качестве источников углерода и азота различные природные продукты. Так, при получении окситетрациклина чап1,е всего применяются соевая мука и крахмал, а в случае хлортетрациклина — кукурузный экстракт и сахароза. Иногда при биосинтезе тетрациклинов используют различные комбинации триптона, гидролизата казеина, эндоспермы хлопковых зерен, мелассы, муки земляного ореха, солодового экстракта, декстрозы и др. ns-i36 Получение антибиотиков может проводиться и на простых средах, например, на среде, содержащей крахмал, глюкозу, янтарную кислоту и соли аммония i или же жиры и (или) углеводы i . Бромтетрациклин образуется на среде, содержащей сахарозу, аланин, аргинин, метионин, глутаминовую кислоту, гистидин и Р-аспарагин Описан также (хотя и с мень- [c.182]

Соединения брома в виде растворов ЫаВг и КВг издавна применялись в медицине как успокаивающие средства. Более эффективное действие оказывают броморганические вещества (брометон, брома-лин, бромургш), которые используют и для борьбы с инфекциями (бромтетрациклин) и как антисептики (ксероформ). [c.304]

В наше время растворы бромидов натрия и калия в медицине применяются все реже. Их стали вытеснять броморганические препараты, более эффективные и в отличие от бромидов не раздражающие слизистые оболочки. Сейчас соединения брома используют не только как успокаивающие. Их применяют при лечении гипертонии и некоторых других сердечно-сосудистых заболеваний, при язвенной болезни, при эпилепсии. Год от года расширяется бромистый арсенал медицины. Как хорошие успокаивающие средства применяют брометон, бромалин, бромурал. Последний используют и как снотворное, а в больших дозах — и для наркоза. Четырех-замещенные бромиды аммония и ксероформ (трибром-фенолят висмута) — прекрасные антисептики. Бромом модифицируют даже антибиотики бромтетрациклин нашел широкое применение в борьбе с инфекциями. [c.148]

Тетрациклины. К группе тетрациклинов относятся следующие антибиотики, биомицин (ауреомицин или хлортетрациклин), террамицин (окситетрациклин), тетрациклин (ахромицин или тетрацин) и бромтетрациклин. Тетрациклины выделяются некоторыми видами актиномицетов. [c.391]

Тетрациклины. Важную группу антибиотических веществ составляют тетрациклины, имеющие очень сходное строение и близкие свойства. К этой группе относятся хлортетрациклин (называемый также ауреомицином и биомицином), окситетрацпклин (терра-мицин), тетрациклин (выпускаемый под названиями ахромицин, тетрацин и др.) и пока малоизученный бромтетрациклин. [c.697]

За исключением последнего соединения, не являющегося антибиотиком, все природные тетрациклины обладают высокой антимикробной активностью и широким спектром действия. Три из них — наиболее давно известные и подробно изученные тетрациклин, ауреомицин и террамицин— широко применяются для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе вызываемых пенициллине- и стрептомицино-устойчивыми микроорганизмами. Этим трем антибиотикам посвящены многие тысячи статей, в которых детально описаны условия их биосинтеза, антибиотическая активность, фармакологические свойства и различные аспекты медицинского и немедицинского применения. Остальные три антибиотика рассматриваемой группы — деметилтетрациклин, хлор-деметилтетрациклин и бромтетрациклин — изучены еще очень мало, и какие-либо выводы относительно их практической значимости представляются преждевременными. [c.181]

Наряду с подавлением продуцирования хлортетрациклина ионы брома, если они присутствуют в среде в значительной концентрации, в свою очередь вступают в синтезируемую 5. aureofa iens молекулу, что приводит к образованию бромтетрациклина. Благоприятное влияние на протекание этого процесса оказывает снижение содержания иоиов хлора в среде 91. 105, 110-112 [c.182]

Атом галоида в положении 7 (см. схему 1), имеющийся у 7-хлор-(1с), 7-хлор-6-деметил- (Id) и 7-бромтетрациклина (1е), мало реакци-онноспособен и сохраняется почти при всех превращениях перечисленных антибиотиков. Единственной реакцией, при которой удаление этого атома происходит в мягких условиях, является гидрирование 7-галоид-тетрациклинов (1с) — (1е) над Pd или Ni в присутствии оснований. В результате этой реакции гладко получаются соответствующие 7-неза-мещенные тетрациклины (1а) и (1Ь). [c.200]

Ионы брома, присутствующие в среде, могут ингибировать биологическое хлорирование молекул антибиотиков при биосинтезе хлортетрациклина и наряду с этим соединением образовывать тетрациклин, не содержащий иона хлора. А при повышенной концентрации ионов брома последний занимает место хлора, образуя антибиотик бромтетрациклин. Аналогичный процесс происходит при развитии продуцента хлортрицина в среде, содержащей бромиды. В этом случае происходит формирование бромтрицина. [c.80]

Названия могут отражать наличие в составе антибиотиков отдельных химических веществ. Например, валин является составной частью валиномицина, изолейцин — илеумицина, триптофан — триптантрина и т.д. По наличию хлора или брома в молекуле антибиотика названы хлортетрациклин, хлорамфеникол, бромтетрациклин. [c.181]

Добавление к среде брома (NaBr) способствует повышению биосинтеза тетрациклина. При отношении брома к хлору в среде, равном 0,5, количество тетрациклина равно количеству хлортетрациклина. Однако при увеличении концентрации брома в среде снижается биосинтез тетрациклина и увеличивается образование бромтетрациклина. Таким образом, при высоких концентрациях брома в среде он не только подавляет реакцию хлорирования, но и сам включается в молекулу антибиотика. [c.306]

Ионы брома не просто подавляют процесс хлорирования и, следовательно, резко снижают образование хлортетрациклина. Избыток их в среде приводит к синтезу нового аналога тетрациклиновых антибиотиков — бромтетрациклина. [c.407]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.303 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.26 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.472 , c.473 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.391 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.697 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.697 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.391 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.80 , c.181 , c.289 , c.306 , c.308 , c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология