Устойчивость стрептомицин

Новых данных об устойчивости стрептомицина Устойчивость g растворах, так и в сухом виде за последнее [c.341]

Влияние темперагуры и pH среды на устойчивость стрептомицина [c.679]

Катионит представляет собой черные гранулы неправильной формы. Он обладает достаточной механической прочностью и удовлетворительной устойчивостью к действию кислот, щелочей и окислителей. Катионит СБС нашел применение в производстве стрептомицина и некоторых других соединений. [c.292]

Стрептомицин — основание он растворим в воде, термоустойчив, обладает устойчивостью как в сухом состоянии, так и в растворах (в особенности при рН-3—7 и температуре раствора <28°С). Обычно выделяют в виде солей хлоргидрат, сульфат и др. [а] водного раствора хлор гидрата —86,1 . [c.176]

Применяют внутрь и наружно для лечения различных заболеваний неомицина сульфат эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий действует на микроорганизмы, устойчивые к пенициллину и стрептомицину. [c.726]

Этоксид — оригинальный отечественный туберкулостатический препарат, применяется для лечения различных форм туберкулеза в комбинации с фтивазидом и стрептомицином, для предупреждения развития устойчивости туберкулезной палочки, а также при наличии устойчивости или непереносимости к другим противотуберкулезным препаратам. [c.89]

Помимо ряда общих ф-ций, свойственных очень многим П (таких, как автономная репликация или ф ция переноса), существует множество спец ф-ций, детерминируемых той или иной П У бактерий наиб изучены три главные группы плазмид Р-П (факторы фертильности) ответственны за половой процесс, К-П (факторы резистентности) обеспечивают устойчивость бактериальных клеток к действию антибиотиков (напр, к стрептомицину и тетрациклину) и сульфаниламидным препаратам, в Со1-П (колициногенных факторах) локализованы гены синтеза колицинов (бактерио-цинов)-токсичных белков, к-рые не действуют на производящую их клетку, но убивают др бактерии [c.553]

Стрептомицин как в сухом виде, так и в растворах обладает гораздо большей стойкостью, чем пенициллин. Водные растворы его наиболее устойчивы при температуре ниже 28°С при pH 7—8. [c.426]

Препараты стрептомицина, применяемые в медицине, обычно представляют собой соли стрептомицина с серной (сульфат), хлороводородной (гидрохлорид), фосфорной (фосфат) кислотами и др. Применяется также двойная соль трихлоргидрата стрептомицина и хлорида кальция. Соли стрептомицина более устойчивы, чем его основание. Чистые соли стрептомицина в сухом состоянии не теряют активности при хранении их в течение нескольких лет. [c.426]

Поскольку водные растворы катехинов обладают малой устойчивостью при хранении, от их ампулирования пришлось отказаться. Стерильные препараты для парентерального введения могут быть получены пропусканием водных растворов очиш енного препарата через бактериологический фильтр с их последующим лиофильным высушиванием в стерильных условиях, т. е. примерно таким же путем, какой принят при производстве стрептомицина или пенициллина. [c.267]

Некоторые плазмиды несут гены, которые определяют устойчивость бактерии-хозяина к антибиотикам, например тетрациклину и стрептомицину. Бактерии, содержащие такие плазмиды, устойчивы к этим антибиотикам. При лечении бактериальной инфекции антибиотиком эти клетки могут выжить в организме человека, так как антибиотик убивает только чувствительные к нему клетки. Устойчивые к антибиотику клетки могут затем размножаться и вызывать инфекцию, которую нельзя сдержать антибиотиком. По этой причине антибиотики не следует [c.871]

Мы опишем подробнее методику его опытов по получению устойчивости, нанример, к стрептомицину (фиг. 103). Бульон, содержащий стрептомицин, засевают пневмококками. В течение инкубации клетки умирают. Однако отдельные случайные клетки, представляющие собой устойчивые к стрептомицину мутанты, выживают и размножаются. При пересадке на агар они образуют колонии устойчивых к стрептомицину организмов. Их можно культивировать на бульоне и получить густую суспензию клеток. Суспензию эту обрабатывают дезоксихолатом натрия (чтобы разрушить клетки), затем, добавляя этанол, выделяют ДНК, которая выпадает в осадок в виде нитей, легко отделяемых для последующей очистки. [c.301]

Часть культуры затем переносят на среду, содержащую стрептомицин нетрансформированные клетки на ней погибают, а устойчивые выживают в конце опыта их можно сосчитать. Таким путем можно количественно выявить только относительно небольшое число трансформированных клеток. Именно трудностью обнаружения, возможно, объясняются неудачи при попытках трансформировать не бактерии, а другие организмы. [c.302]

Оказалось, что с помощью одного и того же препарата ДН К можно вызвать трансформацию по нескольким наследуемым признакам, а именно один образец ДНК может индуцировать у восприимчивых бактерий три признака устойчивость к пенициллину, устойчивость к стрептомицину и способность образовывать капсулу. Такой образец ДНК может осуществлять трансформа- [c.302]

Задачи химиков при производстве этих антибиотиков разнообразны и сложны — от подготовки питательных растворов до необычайно трудного отделения чистых антибиотиков от мицелия. Кроме того, выделенные вещества нужно еще точно дозировать и придать им устойчивость введением соответствующих добавок. Не случайно при изготовлении 1 кг стрептомицина расходуется не менее 500 т растворителей и различных химических реактивов. [c.257]

К одной части культуры добавляют стрептомицин, убивающий все клетки, за исключением редких мутантов, устойчивых к стрептомицину (отношение числа мутантных клеток к числу всех клеток дикого типа составляет примерно 1 10 ). [c.311]

Выращивают культуру устойчивых к стрептомицину клеток. [c.311]

Подвергнув популяцию бактерий действию антибиотиков, можно отобрать мутанты, способные расти в присутствии соответствующего антибиотика. Этим путем были получены, в частности, мутанты Е. соИ, устойчивые к стрептомицину (однако следует сказать, что частота их появления была очень низкой примерно 10 ). Было установлено, что измененный ген (rpsL или sir А) расположен на генетической карте в области, соответствующей 72 мин >. В дальнейшем было показано, что стрептомицин связывается с рибосомным белком S12, а rpsL — ген этого белка. Среди устойчивых к стрептомицину бактерий можно отобрать мутанты, ставшие зависимыми от этого антибиотика и не способные расти в его отсутствие. Было показано, что такая зависимость от Стрептомицина возникает в результате изменений рнбосомного белка S4. Из этих экспериментов отчетливо видно, что для существенного изменения чувствительности живого организма к определенному токсину или даже для того, чтобы организм сделался зависящим от этого токсина, оказывается достаточно единичной точковой мутации, изменяющей всего лишь одну аминокислоту. [c.240]

Стрептомицин может быть инактивирован под действием ферментов, синтез которых зависит от факторов генетической устойчивости (резистентности) (гл. 15, разд. Г,7). К этой категории относятся, в частности, ферменты, катализирующие перенос фосфатной или йденилильной групп на стрептомицин в участках, показанных на структурной формуле стрелками. Отсюда следует, что, в то время как дефосфорилирование приводит к образованию активного антибиотика, фосфорилирование другого участка приводит к инактивации антибиотика. [c.535]

Стрептомицин и другие аминогликозидные антибиотики (неоми-цин, канамицин, мономицин, гентамицин, гигромицин В) нарушают считывание генетического кода на уровне 308-субъединиц рибосом. При этом антибиотики взаимодействуют с рибосомами и подавляют связывание некоторых т-РНК. При действии стрептомицина неправильно считывается только пиримидиновое основание. Стрептомицин может быть причиной возникновения устойчивых и даже зависимых от антибиотика штаммов, образующихся из чувствительных клеток дикого типа путем мутации. У зависимых особей мутация аллельналокусу резистентности к стрептомицину или очень тесно сцеплена с ним. [c.108]

Еще одно противотуберкулезное средство — пиразинамид (36), тоже очень похожее по химической структуре на изониазид, получают из хиноксалина. Туберкулезные палочки быстро приобретают лекарственную устойчивость, и для борьбы с этим явлением часто применяют комбинированную терапию , т. е. смесь лекарств. Так, антибиотик стрептомицин (37) (т. 4, [c.414]

Механизм устойчивости к антибиотикам, определяемой К-факторами, может быть не таким, как в случае ее хромосомного наследования. Наглядным примером этого служит резистентность к стрептомицину. Если она зависит от хромосомного гена, то она связана с изменением субъединицы 30S рибосомы, так что бактерия не имеет мишени для воздействия стрептомицина (разд. 2.2.2). В отличие от этого устойчивость, обусловленная ii-фактором, основана на инактивации антибиотика в результате его аденилирования под влиянием фермента. Ферментативная химическая модификация антибиотиков часто бывает причиной устойчивости к ним, обусловленной плазмидами например, хлорамфеникол ацетилируется, канамицин и неомицин подвергаются фосфорилирова- [c.463]

Несмотря на синтез других эффективных противотуберкулезных химиотерапевтических препаратов, ПАСК и ее соль сохраняют свое значение как компоненты комбинированной химиотерапии (одновременное применение нескольких препаратов). Такой метод предупреждает возникновение устойчивых микробов, не поддающихся действию того или иного препарата в отдельности фтивазида, изониазида (изоникотиниилгидразида), стрептомицина. [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Устойчивость стрептомицин: [c.166] [c.686] [c.710] [c.188] [c.257] [c.269] [c.491] [c.156] [c.161] [c.171] [c.512] [c.88] [c.752] [c.210] [c.49] [c.116] [c.159] [c.463] [c.282] [c.301] [c.302] [c.303] [c.122] [c.482] [c.330] [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология