Трипати

ПОЛОСЫ с достаточной степенью точности определяется формой полос поглощения указанных ароматических аминокислот с учетом содержания последних в белке. Спектры поглощения простых амидных производных фенилаланина, тирозина и триптофана в этой области представлены на рис. 13-7 и 13-9. Низкоэнергетическая полоса триптофана соответствует двум перекрывающимся переходам Ьа и [26]. Полоса, соответствующая Ьь-переходу, имеет четко выраженную колебательную структуру, тогда как полоса Ьа носит более диффузный характер. Максимум О—О-полос для обоих указанных переходов у производных трип- [c.21]

Тройка слева от скобки означает триплет, единица — синглет. При переходе одного и того же типа энергия трип-летного состояния всегда меньше энергии соответствующего синглетного состояния. Переход типа и — я требует обычно затраты меньшей энергии, чем переход я—я. Это позволяет нарисовать следующую схему электронных уровней и энергетических переходов для формальдегида и других аналогичных возбужденных молекул, содержащих [c.277]

Время жизни трип 1ет-ного состояния ТI [c.614]

Безызлучательный переход на колебательный подуровень трип-летного состояния интеркомбинационная конверсия) [c.201]

При обсуждении процессов переноса энергии мы чаще всего предполагали, что заселение более высоких, чем для молекулы-донора, энергетических уровней молекулы-акцептора (т. е. положительная величина Д ) может происходить, только когда энергия активации реакции равна Д . В самом деле, триплет-триплетный перенос энергии в растворе впервые был продемонстрирован на примере тушения фосфоресценции диацетила, которое наблюдалось лишь для партнеров, чей триплетный уровень расположен ниже, чем для молекулы диацетила. Предположение об участии в процессе тушения триплет-триплетного обмена энергией было доказано в последующих экспериментах прямым детектированием трип-летных состояний акцепторных молекул по их спектрам поглощения. Существует, однако, несколько наиболее интересных случаев, когда энергия активации много меньше, чем этого требует эндотермичность реакции, хотя перенос энергии при этом менее эффективен. Например, скорость переноса на молекулу [c.128]

При оценке наркотического действия сообщается, что в 50-80% случаев РСР вызывает состояние с тяжелыми эффектами, так называемые плохие трипы, илн плохие путешествия . [c.154]

Считается, что ключевая стадия р-ции - образование донорно-акцепторного комплекса (эксиплекса) между возбужденной молекулой карбонильного соед. и олефином. Далее эксиплекс преобразуется в бирадикал в л-п -трип-летном или синглетном состоянии (спектрально обнаружен [c.450]

На практике широко используют ограниченное число ингибиторов, в частности гексаметафосфат натрия, аммофос, поликомплексоны, трипо-лифосфат натрия, ОЭДФ, ПАФ-1, НТФ, импортные реагенты класса 5Р и некоторые другие. [c.241]

В настоящем учебнике мы вынуждены ограничиться описанием лишь нескольких наиболее важных представителей нафтиламинсульфо-кислот, тогда как общее число известных изомеров, получивших промышленное применение, довольно велико. В связи с синтезом трипано- [c.580]

Как ни соблазнительна описанная выше теория ионных трип летов , все же не следует делать из нее вывода о безусловной необходимости образования детергентами такого рода ионов в углеводородных растворителях. Прежде всего необходимо отметить, что, согласно данным Мэтьюса и Гиршгорна, для объяснения возрастания проводимости такая гипотеза отнюдь не требуется. Дан ные этих исследователей не являются непосредственно сравнимым] с результатами работы Крауса и Фуосса. Далее последние приме няли для своих опытов диоксан, т. е. гидрофильный растворитель. Следует предполагать, что поведение коллоида в додекане будет совершенно иным, чем в диоксане. Слишком уже очевидно нали- [c.204]

При взаимодействии а-химотрипсина е Ы-ацетил-Ь-трип-тофаном происходит быстрое образование равновесного комплекса фермент-кислота, за которым следует реакция ацилирования фермента свободной кислотой [11]. При низких значениях pH ([Н+] Жа, где /Са — константа диссоциации Ы-ацетил-Ь-триптофа-на) кинетическую схему этой реакции можно записать в виде [c.154]

Активные центры катализатора, на которых совершается акт химического превращения, называются мультиплетами, а сама теория, использующая представления о мультипле-та. — мультиплетной. Активный центр, состоящий из двух точек (атомов, групп), носит название дублета, нз трех — трип- ета, из шести — секстета. Все известные гетерогенно-каталити ческие реакции, объясняемые мультиплетной теорией. могут быть описаны дублетным, триплетным и секстетным механизмами и их сочетанием. [c.237]

Низшие термы нейтральных атомов все трип-летны и расщепляются внутриатомными магнитными взаимодействиями все более и более при росте эффективного ядерного заряда и спин-орби-тальных взаимодействий особенно большого расщепления уровня терма 0,1,2 достигают у полония, т. е. атома с наибольшим зарядом ядра. [c.198]

Лей- Изо- Цисте- Метио- Фенил- Пролин Серии Трео- Тиро- Трип- Аспа- рагино- Глута- мнво- Арги- Лизин Гисти- Общее КОЛИ [c.657]

Легко интерпретируется спектр ЭПР эти.. [ьното радикала, представленный на рис. 1.2.2(а) результаты оказываются интересными в связи с распределением спиновой плотиостн неспаренного электрона в той частице. Спектр, содержащий 12 линий, яаляется трип-тетом квартетов, возникающих из-за пеэквивалентного взаимодействия спина электрона с а- и р-протонами. Наблюдаются две константы взаимодействия = = 22,38 Гс и ов = 26,87 Гс, свидетельствующие о значительной делока-лизацип спиновой плотности через о-связи. [c.451]

Здесь 1 означает комплекс, образуемый в результате встреч Ь и А 2 - ион-радикальную пару - продукт переноса электрона в комплексе 1 3 - ион-радикалы, вышедшие в объем р-ра из клетки, образуемой молекулами р-рителями для радикальной пары. Если Ф. протекает с участием орг. молекул донора, то О вступает в р-цию в возбужденном синглетном или триплетном состоянии. Для достижения макс. выхода продуктов р-ции между и А", протекающей через трип-летное состояние О, требуемая концентрация А обычно на неск. порадков меньше, чем в случае р-ции, протекающей через синглетное возбужденное состояние, что является следствием существенного различия (на неск. порядков) во временах жизни триплетных и синглетных возбужденных состояний. С диссоциацией пары конкурирует геминальная рекомбинация с образованием пары исходных (не возбужденных) реагентов О...А, вероятность этого процесса зависит, в частности, от мультиплетности состояний В ...А и О...А. Напр., геминальная рекомбинахщя триплетной пары является процессом, запрещенным по спину, синглетная пара преим. [c.172]

Гидрохлорид Ы-/3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил/трип-тамина. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 150 мл, [c.17]

Гидрохлорид Ы-/3-(3,4-диметоксифенил)-2-пропенил/трип-тамина 21H25N2O2 I, мол. вес 372,90—.кристаллическое вещество кремового цвета, хорошо растворимое в спирте, хлороформе, плохо в ацетоне нерастворимое в воде и эфире. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология