Конгидрин

Из других методов синтеза -у-коницеина следует упомянуть дегидратацию конгидрина (стр. 1066), при которой в качестве второго продукта [c.1065]

Конгидрин 8H 7NO. Этот алкалоид болиголова является вторичным основанием и содержит одну спиртовую гидроксильную группу. При окислении его была получена /-пипеколиновая кислота следовательно, конгидрин должен быть оксикониином, спиртовая группа которого находится в боковой цепи. [c.1066]

Е отличие от не содержащих кислорода оснований болиголова, конгидрин является кристаллическим веществом т. пл. 120—121°, т. кип. 225—226° + [c.1066]

Конгидрин 1018, 1064, 1065, 1066 Конгломераты 134 Конго красный 611 Конденсация [c.1180]

Оксипропил)пиперидин ( /-конгидрин) трео-2- -Оксипропил) пиперидин Конгидрин [c.236]

Точно также один из продуктов восстановления изомерного промежуточно образующегося спирта IV после разделения на оптические антиподы оказался идентичным с алкалоидом конгидрином V. [c.453]

В конце XIX столетия появились работы многих иностранных ученых, которые пытались проникнуть в тайну структуры алкалоидов, но по их работам нельзя было сделать правильных выводов о строении алкалоидов. Вышнеградский изменил условия изучения, создав более мягкие режимы для расщепления алкалоидов, при этом процесс шел более правильно и постепенно. На основании этих данных Вышнеградский при исследовании хинина и цинхонина выделил, наряду со значительным количеством хинолина н метилхинолина, летучий амин, принадлежавший, по его мнению, к ряду пиридина. В действительности это предположение оправдалось. Большое число алкалоидов — хинин, цинхонин, конгидрин, тропин, кокаин и др. — содержит либо одну, либо обе эти группировки. [c.508]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

Пятнистый болиголов (Сопшт таси1а(ит) содержит ряд родственных алкалоидов — кониин, N-мeтнлкoнинн, [-коницеин, конгидрин и др. Особенно богаты и.мн плоды растения, в которых эти основания содер-укатся в виде солей яблочной и кофейной кислот. [c.1064]

Гофмановское расщепление конгидрина протекает таким образом, что при пиролизе оксиметилата образуется эпоксид (обычная реакция р-оксиаммониевых соединений), который после повторного метилирования и пиролиза дает триметиламин и нейтральный эпоксид. Последний при гидрировании и гидролизе окисного кольца превращается в 3,4-ди-оксиоктан. Отсюда вытекает структурная формула конгидрина [c.1066]

Разделение суммы алкалоидов по различной температуре кипен В случае присутствия в смеси летучих алкалоидов разделить можно путем фракционной перегонки. Так, например, конии конгидрин (алкалоиды болиголова пятнистого) сильно отличаю по температуре кипения. Перегонку обычрю проводят прн по женном давлении. [c.136]

Определение внутримолекулярной водородной связи часто применялось как метод надежного установления конфигурации Все более распространенным становится определять трео- и эритро-конфигурацию стереоизомеров, сравнивая значения е /е или Av(OH). Таким образом была, например, установлена конфигурация ряда ненасыщенных спиртов типа VI [150]. Сопоставляя значения Av(OH) стереоизомеров 2(1-оксипропил)пиперидина, Зихер и Тичи [681 приписали алкалоиду конгидрину (СХХ) эритро-кои-фигурацию. [c.161]

Конгидрин jHiiON (кристаллы, т. пл. 120—121°) представляет собой вторичный спирт, производный кониина. Псевдоконгидрин, его изомер, содержит группу ОН в положении 5 ядра. [c.958]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.226 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.958 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.648 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.648 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.314 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.10 , c.1018 , c.1036 , c.1064 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.626 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.690 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология