Пиперин

Поскольку и пиперидин, и пипериновая кислота могут быть получены синтетически, а при конденсации они дают пиперин, то, следовательно, осуществлен и полный синтез алкалоида. [c.1068]

Реактивы .пиперин 30 г (0,33 моль) анилин 9..3 г (0,1 моль) нитробензол сорная кислота (р 1,83) соляная кислота (р 1,19, 2 моль/л) хлорид ЦИнка. [c.137]

Пиперидин Пиперин (черный перец) [c.152]

Известно большое число производных пиридина с гидрированным ядром из них важнейшими и наиболее исследованными являются гекса-гидросоедипения — пиперидин и его производные. Многие из них встречаются в природе (кониин, конгидрин, пиперин, никотин, тропин, кокаин и др.) и будут рассмотрены в разделе Алкалоиды . [c.1018]

П. Каковы электронные эффекты в молекуле пиперина для [c.241]

Пипероиаль (3,4-метилендиоксибензальдегид) является продуктом деградации алкалоида пиперина (см. раздел 3.5.2). Простейшие способы его получения состоят в окислении изосафрола или взаимодействии протокатехового альдегида с дииодметаном и гидроксидом натрия [c.381]

У. Укажите тип взаимодействия пиперина с йодистым водородом по [c.241]

Упражнение 3.5.1. Какие соедииеиия образуются при нагревании пиперина с раствором гидроксида калия в этаноле [c.671]

Черный перец Пиперин, эфирные и жирные масла СО2 < 400 40 60 65 бар, 25 60°С, десорбирование с СО2 [c.468]

Пиперидон, 2, 2, в, 6-тет-раметил-Пиперилен Пиперин [c.882]

Пинериновая кислота. Основной алкалоид перца, обладающий острым вкусом, представляет собой пиперидид пипериновой кислоты (пиперин, стр. 1068). При его гидролизе образуется пипериновая кислота. Синтетически она получается из пиперонала [c.667]

При кислотном гидролизе пиперин распадается на пиперидин и пипериновую кислоту. Таким образом, пиперин представ.пяет собой пиперидид пипериновой кислоты [c.1068]

Иммерсионные жидкости выпускаются химической промышленностью в виде стандартного набора из 98 жидкостей с показателями преломления 1,408—1,780. Различие в показателях светопреломления жидкостей соседних номеров не превышает 0,004, поэтому при помощи указанного набора можно определять показатели преломления твердых тел с точностью до 0,002. Показатели преломления иммерсионных жидкостей со временем изменяются, поэтому ежегодно их про-веря. от на рефрактометре. Иммерсионные ж/1Дкости с показателями преломления 1,74—2,06 также выпускаются промышленностью, но в меньшем количестве. Они готовятся на основе иодистого метилена, серы и желтого фосфора (отношение 5 5 40 мае. ч.), сильно ядовиты и склонны к самовоспламенению, что требует очень осторожной с ними работы. Для определения показателей светопреломления более 2,1 применяют сплавы на основе пиперина и смеси иодидов мышьяка и сурьмы, а около 2,7 — сплавы на основе серы и селена. [c.118]

I. К какш классам органических соединений относится пиперин [c.241]

П.-структурный фрагмент алкалоида черного перца пиперина и др. алкалоидов (лобелина, тропина, анабазина, морфина), а также мн. лек. препаратов (анальгетиков, анестетиков и др.) нек-рые производные П., в частности пента-метилендитиокарбамат,- ускорители вулканизашш. [c.519]

На рис. 3-35 приведена хроматограмма пиперина — основного компонента перца (и экстрактов перца), придающего ему жгз чий вкус [52]. Пробу раствора пиперина в дихлорметане объемом 0,5 мкл быстро вводили при температуре термостата 100°С. Дополнительно охлаждали первые несколько сантиметров колонки.. После ввода пробы повышали температуру сразу до 250°С. Высококипящие компоненты пробы концентрировались на первых сантиметрах колонки, а растворитель испарялся. Движения потока в обратном направлении не присходит за счет совокзшного действия дополнительного охлаждения, малого объема пробы и большого диаметра капиллярной колонки. Относительное стандартное отклонение при шестикратном вводе стандартной смеси (рис. 3-35, а) и пробы (б) не превышает 1%. Эти результаты лучше, чем данные анализа методом ВЭЖХ. Представленные данные также свидетельств тот о пригодности как метода внутреннего стандарта, так и абсолютной калибровки при проведении количественного анализа. [c.55]

Изучение хймии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое чцсло работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. Соединения, сходные с алкалоидами белладонны, испытывались как мидриатики (средства, расширяющие глазной зрачок). [c.480]

Рис. 3—35. Анализ пиперина (а) и экстракта черного перца (б). (Из работы [52] с разрешения издательства Elsevier.) Условия эксперимента стеклянная капиллярная колонка 25 м х 0,5 мм, НФ HTS OV-1 изотермический режим (250°С) газ-носитель водород (4,6 мл/мин). Внутренний стандарт — тетрагидропиперин (пик 1) пик 2 — пиперин.

В работах Михневича с сотр. [92—95] было доказано существование граничных слоев переохлажденного полярного бетола и пиперина толщиной до 1 мкм вблизи поверхности стекла. Особая структура проявлялась здесь в замедлении образования в ориентированных поверхностью граничных слоях центров кристаллизации по сравнению с объемной частью той же жидкости. Активность поверхности могла быть снижена обработкой стекла раствором плавиковой кислоты или покрытием его тонким слоем коллодия. Действие импульсного магнитного поля приводило к разрушению ориентированной структуры тонких пристенных слоев бетола [95]. Было сделано предположение, что вязкость пристенных слоев переохлажденного бетола имеет аномально высокие значения. Этот вывод подтвержден недавно Межидовыми [96] при измерениях зависимости скорости распространения фронта кристаллизации переохлажденных дифенилами-ла, тимола и бетола от радиуса капилляров, менявшегося в этих экспериментах от 4 мкм до 15 мм. [c.213]

Пиперин, Кристаллическое вещество с т.пл. 128 С является основа ным алкалоидом черного перца (Piperum nigrum), носителем вкуса перца [c.671]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.152 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.830 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.671 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.542 , c.544 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.386 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.2 , c.289 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.181 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.606 ]

История химии (1975) -- [ c.383 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.151 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.477 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.473 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.267 , c.576 , c.579 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.412 , c.608 , c.649 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.412 , c.608 , c.649 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.19 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.542 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.129 , c.227 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.664 , c.667 , c.1018 , c.1068 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.542 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.121 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.538 , c.552 , c.557 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.646 , c.675 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.234 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.29 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.165 , c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология