макролидные

Наиболее широко из макролидных антибиотиков применяют эритромицин, обладающий низкой токсичностью и высокой антимикробной активностью. [c.710]

Продуцируются они, в основном, актиномицетами и стрептомицетами, выделяются из культуральных фильтратов экстракцией органическими растворителями и очищаются хроматографическими методами. Ввиду сложности их структур синтетически эти антибиотики практически не получают, вместо этого химически модифицируют природные субстанции, образуя таким образом полусинтетические макролидные антибиотики. [c.314]

Макролидные антибиотики подавляют рост грам-положительных бактерий, в том числе пенициллин-резистентных штаммов стафилококков и микоплазм, грам-отрицательных кокков, спирохет, больших вирусов и простейших. [c.314]

Активность макролидных антибиотиков определяется механизмом ингибирования белкового синтеза в микроорганизмах. Кроме спектра действия, их также положительно характеризует низкая токсичность = 1-3 г/кг (мыши). [c.314]

В определенной степени, антибиотики этой группы можно классифицировать по размеру цикла. Ниже приведены наиболее типичные представители макролидных антибиотиков. [c.314]

Оригинальной химической структурой обладает группа макролидных антибиотиков — рифамицинов, выделяемых [c.316]

Недавно выделены новые перспективные макролидные антибиотики, [c.317]

Аналогичные повторяющиеся элементы структуры могут быть обнаружены при сравнении строения отдельных соединений в самых различных группах полиеновых и других макролидных антибиотиков [86] такие примеры будут приведены ниже, однако в отсутствие прямых экспериментальных данных об основах их [c.460]

МАКРОЛИДНЫЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ [c.5]

Макролидные антибиотики составляют большой класс антибиотических веществ, характеризующихся наличием макро-циклического лактонного кольца. Они подразделяются на антибактериальные (группа эритромицина) и противогрибковые полиеновые антибиотики. Последние имеют ряд конъюгированных двойных связей (от трех до восьми), наличием которых и объясняются различия между этими двумя группами не только в отношении спектра биологической активности, но и механизма действия. [c.5]

О полиеновых макролидных антибиотиках как возможных компонентах поверхностного чехла воздушного мицелия, спор актиномицетов-продуцентов и их возможной роли в защите генеративных структур. Созданию этой гипотезы предшествовала серия экспериментальных работ последнего времени и анализ некоторых особенностей полиеновых макролидных антибиотиков. [c.108]

Ретросинтетаческий шалпз производного 74, фрагмента структуры молекулы сложного макролидного антибиотика 6-дезоксиэритронолида В и полупродукта в синтезе последнего, может служить хорошим примером того, насколько конструктивным может быть применение этого простого принципа (схема 2.27) [И]. [c.109]

Антибиотики этой группы представлены природными соединениями, имеющими структуру макроцикла с обязательным сложноэфирным фрагментом, т.е. их можно считать макроциклическими лактонами, однако встречаются и макроциклы с амидной связью — макроциклические лактамы. Размер цикла может колебаться от представителя к представителю в достаточно широком интервале, с числом атомов в цикле от 8 до 38. Кроме того, характерными структурными фрагментами этих веществ являются олефиновые связи в цикле, а также остатки моно- и дисахаридов в боковой цепи. Особенностью химических свойств макролидных антибиотиков можно считать высокую стабильность этих лактонов к щелочному гидролизу, несвойственному для обычных (у- и 5-) лактонов. [c.314]

Замыкают группу макролидных антибиотиков макролактоны с 38 атомами в цикле и достаточно протяженной сопряженной полиеновой системой — как правило, гептаеновой. Типичными представителями этих макролидов являются перимицин, партрицин, [c.318]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

По молекулярному механизму действия различают след, группы А. 1) ингибиторы синтеза клеточной стенки микроорганизмов (пенициллины, циклосерин и др.) 2) ингибиторы ф-ций мембран и обладающие детергентными св-ва-ми (полнены, новобиоцин и др.) 3) ингибиторы синтеза белка и ф-ций рибосом (тетрациклины, макролидные антибиотики и др.) 4) ингибиторы метаболизма РНК (напр., актиномицины, антрациклины) и ДНК (митомицин С, [c.172]

По направленности (спектру) действия различают след. А. 1) активные в отношении грамположит. микроорганизмов-макролидные антибиотики, линкомнцин, фуэидин и др. 2) широкого спектра действия, т.е, активные в отношении как грамположительных, так и грамотрицат, микроорганизмов,-тетрациклины, аминогликозиды и др. [c.173]

М.-душистое начало растит, мускусов. Мн. макролидные антибиотики - противомикробные и противогрибковые ср-ва, пищ консерванты тилозин - противомикробная добавка к кормам животных. [c.636]

Т.к. применяют в качестве ацилирующих агентов. Так, 8-эфиры были использованы при полном синтезе макролидных антибиотиков, кофермента А, в пептидиом сннтезе, [c.572]

Другим примером структурных взаимосвязей, на которых базируются приведенные выше рассуждения, являются различные макролидные антибиотики, родственные эритромицину (149). Агликон соединения (149) построен из одного остатка пропио-нил-КоА и шести остатков метилмалонил-КоА таким образом, он имеет полностью пропионатную природу [88]. Составляющие молекулу звенья выделены в приведенных ниже формулах жирными линиями и пронумерованы цифрами —УП, начиная от стартового звена. Агликон нарбомицина (150) почти идентичен [c.461]

Боровский Э., Шафнер К Структурные отношения в ряду гептаеиовых макролидных антибиотиков. — В кн. Пятый Международный биохимический конгресс. Рефераты секционных сообщений. М., 1961, т. 1, с. 13. [c.201]

Калакуцкий Л. В. Полиеновые макролидные антибиотики как возможные компоненты поверхностного чехла воздушного мицелия актиномицетов. — В кн. V съезд Всесоюзного микробиол. общества. Секция Рост и развитие микроорганизмов. (Тезисы докладов). Ереван, 1975, с. 124. [c.206]

Неисчерпаемым источником моносахаридов необычного строения являются антибиотики. Так, в макролидных антибиотиках халкомицине и ланкамицине найден единственный пока представитель класса 4,6-ди-дезоксисахаров — халкоза (3-0-метил-4,6-дидезокси-Л-глюкоза) [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин макролидные: [c.89] [c.691] [c.241] [c.291] [c.314] [c.316] [c.316] [c.144] [c.635] [c.636] [c.254] [c.553] [c.209] [c.407] [c.411] [c.418] [c.131] [c.173] [c.201] [c.256] [c.284] [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология