Аминокислоты, образование

Для аминокислот широко применяют эмпирические названия, которые прочно вошли в обиход и которыми очень часто пользуются. Так, простейшая аминокислота, образованная от уксусной кислоты [c.409]

Дипептиды можно рассматривать как неполные ангидриды аминокислот, образованные в результате отщепления одной молекулы воды от двух молекул аминокислот. Но так как каждый дипептид имеет с одной стороны аминогруппу, а с другой — карбоксильную группу, [c.125]

Дипептиды можно рассматривать как неполные ангидриды аминокислот, образованные в результате отщепления одной молекулы воды от двух молекул аминокислот. Но так как каждый дипептид имеет с одной стороны аминогруппу, а с другой — карбоксильную группу, то за счет этих концевых функциональных групп может отщепиться и вторая молекула воды. При этом образуется замкнутое кольцо полного ангидрида аминокислоты или дикетопиперазина, как это можно видеть на простейшем примере [c.151]

Восстановительное аминирование аминокислот — образование в клетках организма аминокислот из кетокислот. [c.488]

Структура активного центра папаина [89, 102—105]. Кристаллографические исследования показывают, что молекула папаина состоит из двух доменов, разделенных глубокой расщелиной, в которой и происходит связывание субстрата. Несмотря на то что Су8-25 и HI8-159 находятся в тесном контакте, они расположены на разных краях расщелины. Довольно глубокий карман подцентра S2, связывающий гидрофобные аминокислоты, образован гидрофобными боковыми цепями Туг-67, Рго-68 и Тгр-69 одного домена и гидрофобными боковыми цепями Phe-207, А1а-160, Val-133 и Val-157 — другого. [c.374]

Действие азотистой кнслоты на эфиры жирных аминокислот, образование диазоэфиров жирных кислот см. литературу [c.722]

Ступенчатый синтез предполагает в общем виде след, операции защита карбоксильной группы одной аминокислоты защита аминогруппы второй аминокислоты образование пептидной связи между обоими компонентами с предварительной активацией карбоксильной группы второго компонента или аминогруппы первого компонента или с использованием конденсирующих средств, облегчающих конденсацию неактивированных карбоксильной и аминогруппы селективное снятие защитной группы с N-конца (или с С-конца) образовавшегося дипептида ступенчатое наращивание пептидной цепи по этому концу дипептида путем последовательного повторения двух последних стадий. [c.15]

Аминокислоты Образование внутренней соли Ионная реакция [c.290]

Одним из наиболее ценных приложений маскирования является защита карбоксильных и а-аминогрупп в реакциях аминокислот. Образование хелата с Си(П) позволяет весьма надежно защитить эти группы от большинства характерных для них реакций. При этом другие, незамаскированные функциональные группы становятся активными центрами реакции. Затем медь можно отделить от аминокислоты в виде нерастворимого сульфида, действуя сероводородом или сульфидом натрия. Общая схема реакций этого типа такова [c.432]

Декарбоксилирование аминокислот. Образование биогенных аминов, их роль в регуляции метаболизма и функции. [c.327]

Деградация некоторых жирных кислот и аминокислот Образование и разложение перекиси водорода [c.15]

Синтезе незаменимых аминокислот. Образовании аминокислот в клетках. [c.233]

Аминокислоты могут реагировать с сахарами за счет их альдегидных и гидроксильных групп. В результате получаются высокомолекулярные соединения с коллоидными свойствами. Эти свойства позволяют объяснить установленный Грегори и Ветхе-рилом факт, что белковые вещества животных исчезают бесследно при разрушении тела в естественных условиях, так как превращаются в газообразные и растворимые в воде продукты. Известно, что в организме животных не содержится сахаров, которые бы могли связать аминокислоты, образованные при гидролизе белков [И, с. 62]. [c.26]

Информационные РНК служат матрицайтгдля синтеза различных белковых молекул. Перевод генетической информации с языка нуклеотидов на язык аминокислот — сложный многостадийный процесс, включающий активацию аминокислот, образование ими комплексов с особым видом РНК (транспортными РНК, или тРНК), взаимодействие этих комплексов с иРНК, связанной с рибосомой, приводящее в конечном итоге к формированию полипептидной цепи, аминокислотный состав которой изначально запрограммирован в определенном участке ДНК. В осуществлении каждой из стадий, ведущих к синтезу молекулы белка, участвует несколько различных ферментов. [c.143]

Реакции с одновременным участием карбоксильной и аминогруппы. Одновре.менным присутствием в одной молекуле карбоксильной и аминогруппы обусловлены некоторые специфические реакции аминокислот образование внутренних солей (бетаинов) образование а.мидной (пептидной) связи, как межмолекулярной, так и внутримолекулярной и, наконец, распад сс-амннокислоты иод действием окислителей. [c.621]

В зависимости от числа аминокислотных остатков в цепи различают олигопептиды, или просто пептиды (ди-, три-, тетрапептиды и т. д.), и полипептиды. По структуре цепи П. делят на циклические (не имеющие концевых групп) и линейные. В последних различают N-концевой аминокислотный остаток (участвующий в построении П. своей карбоксильной группой) и С-кон-цевой остаток (образующий пептидную связь своей аминогруппой). В зависимости от состава П. подразделяют на гомополипептиды, или поли-а-аминокислоты (образованные остатками одной а-аминокислоты), и гетерополипептиды, в к-рых различные а-аминокислот-ные остатки могут распределяться статистически, регулярно или блоками. Полимеры, в построении к-рых кроме а-аминокислот участвуют иные соединения, напр [c.12]

С глубиной резко снижается концентрация аминокислот (рис. 4). Содержание аминокислот, которые биогенным путем образовались в иле на поверхности раздела вода — осадок или около нее, ностененно уменьшается по сравнению с содержанием аминокислот, образованию которых прежде способствовало море (Е. Degens and oth., 1964 г.). Сравнивая средние величины содержания различных аминокислот для верхних 2 ле с аналогичными величинами для нижних 70 м разреза, нетр дно убедиться в том, что орнитин, серин, глутаминовая и аспарагиновая кислоты, лейцины, треонин, глицин и аланин диаг нетически более устойчивы, чем остальные. аминокислоты. [c.164]

Из значений изоэлектрической точки следует, что можно разделить смесь аминокислот по крайней мере на три группы, используя возможность ионизации аминокислоте образованием ионов различной зарядности в зависимости от pH раствора. Эти три группы включают моноаминокарбоновые кислоты, изоэлектрические точки которых близки к pH нейтральных растворов дикарбоновые [c.268]

Сейчас о<бщи.м признанием пользуется теория абиогенного происхождения жизни, ее самопроизвольного возникновения из первичных, сравнительно простых веществ, содержавшихся в архаической атмосфере Земли и в океанах. Эта теория была особенно подробно развита и аргументирована Александром Ивановичем Опариным. По-видимому, первичная атмосфера Земли содержала небольшие количества углекислого газа, воды, азота, аммиака, сероводорода, метана. Свободного кислорода ие было. Как доказано прямыми опытами, из этих простых молекул может получиться сложная органика. Так, под действием электрического разряда (гроза ) и ультрафиолетовых лучей (солнце ) из смесей таких простых веществ во,31Никают различные органические соединения, в том числе и аминокислоты. Образование примитив1ных предшественников живых систем, вероятно, про.исходило в водной среде,, в прибрежных зонах океана из этой органики. Как это происходило, мы не знаем, хотя наука и располагает здесь рядом гипотез. Мы этого, очевидно, и не узнаем до тех пор, пока не удастся получить живые клетки искусственно. Думаю, что это фантастическое событие не за горами. [c.215]

Карбамид (или мочевина) СО(ЫН2)2 представляет собой диамид угольной кислоты. Он является концентрированным азотным удобрением (содержит 46% азота), хорошо усваиваемым растениями. Он сохраняется в почве довольно продолжительное время, что позволяет его использовать в районах поливного земледелия и обильных осадков эффективен для овощных, плодовых культур, хлопчатника, кукурузы. Карбамид образуется в живом организме за счет аммиака, который выделяется при распаде белка и окислении аминокислот. Образование карбамида предотвращает акопление аммиака в организме. В промышленности его получают из аммиака и СОг. [c.267]

Для получения гидразидов были взяты эфиры N-беизоилированных -аминокислот. Образование гидразидов проходит с выходом 70—80% при кипячении эфира кислоты с небольшим избытком гидразингидрата. Исключение составляет эфир р-пиперонил-р-(N-бензоил)-аланина, для которого необходимо прибавление трехкратного молярного избытка гидразингидрата, иначе реакция не идет и эфир выделяется в неизмененном виде. Очень интересно наблюдение, что при действии большого избытка гидразингидрата на эфир З-нитрофенил- -(N-бензоил)-аланина происходит одновременное восстановление нитрогруппы и образуется с хорошим выходом гидразид р-(3-амииофенил) - -(N-бензоил)-аланина. [c.649]

Активация аминокислот — образование аденилатов — важный этап биосинтеза белков. Это, однако, не объясняет, почему именно активированные аминокислоты дальше соединяются друг с другом не хаотически, а в строго определенном порядке. Этот строгий порядок сочетания аминокислот при синтезе белков — одно из самых замечательных явлений, которое встречается у всех живых организмов. Биологическое значение этого явления очень велико. Благодаря ему в организме каждого вида животных и растений, а также микроорганизмов всегда синтезируются специфические для него белковые вещества. [c.429]

Рассматривая процессы биосинтеза белков (стр. 426), мол<но видеть, что образование пептидных (кислотоамидных) связей зависит от окислительных процессов, которые в свою очередь обеспечивают фосфорилирование аденозиндифосфорной кислоты, образование макроэргических связей аденозинтрифосфорной кислоты. Это приводит к активированию аминокислот, образованию их аденилатов, участвующих в процессе синтеза белков. [c.433]

Естественные пурины, птеридины и рибофлавин также дают с металлами комплексные соединения. Прочность этих комплексов аналогична таковой для аминокислот. Образование комплексов кислот цикла Кребса с кальцием изучал Шуберт (S hubert а. Lindenbaum, 1952) показано, что только лимонная кислота способна связывать металл. Потенциальными комплексообразова-телями клетки являются также фосфаты, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты и др. [c.28]

Стадия активации аминокислот — образование аминоацила-денилатов в результате взаимодействия аминокислот с АТФ под контролем фермента, специфического для каждой аминокислоты. Эти ферменты — аминоацил-тРНК-синтетазы — участвуют и в следующей стадии. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология