Стафилококки

Альбомицин подавляет рост грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий стафилококков, пневмококков, дизентерийных и кишечных палочек и др. [c.744]

Используют для лечения различных форм гнойных бактериальных инфекций, вызванных грамотрицательны-ми бактериями, в частности синегнойной палочкой, протеем и клебсиеллами, а также стафилококками или флорой, устойчивой к антибиотикам применяют местно, в полости и внутривенно. [c.201]

Макролидные антибиотики подавляют рост грам-положительных бактерий, в том числе пенициллин-резистентных штаммов стафилококков и микоплазм, грам-отрицательных кокков, спирохет, больших вирусов и простейших. [c.314]

Многие продукты алкилирования ароматических имеют особое назначение, например алкилфенолы. Гексил-, гептил- и октилфенолы обладают исключительным бактерицидным действием. Гексилфенол очень эффективен против бактерий тифа, гептил- и октилфенолы сильнее действуют на стафилококки, против которых гексилфенол мало эффективен. Алкилированные фенолы могут в общем применяться как стерилизующее средство. Они лишены запаха и в отличие от фенола не раздражают кожу. Ниже приведены сравнительные данные действенности различных ал (илфенолов против стафилококков [74]. [c.227]

Делоншам любезно сообщил нам свои собственные взгляды на механизм, по которому ог-химотрипснн и другие сериновые протеазы могут гидролизовать вторичные амины при стереоэлектронном контроле (рис. 4.7). Петков и др. [119], изучая влияние уходяш,ей группы на реакционную способность анилидов ири гидролизе, катализируемом а-химотрипсином, пришли к подобному же заключению. Кроме того, теория стереоэлектронного контроля была пспользована в приложении к механизму действия рибо-пуклеазы А, нуклеазы стафилококков и лизоцима [120]. [c.256]

С т р е п т о м и ц и н. Этот антибиотик, впервые выделенный Ваксма-ном из микроорганизмов Streptomy es griseus, представляет большой интерес, так как он является ценным средством для лечения некоторых форм туберкулеза, а также инфекционных болезней, вызываемых стрептококками, стафилококками и бациллами коли. [c.999]

Пенициллины применяются при лечении опасных болезней, вызываемых различными стафилококками, стрептококками, а также пневмококками, менингококками, возбудителями газовой гангрены и некоторыми другими болезнетворными микроорганизмами. Исключительно высокая и широкая антибактериальная активность, значительно превышающая эффективность сульфамидных препаратов (см. стр. 272), в сочетании с почти полной безвредностью для человеческого организма сделали ие-нициллины одними из наиболее важных современных лекарственных препаратов. [c.467]

Макролиды. Важной группой антибиотиков, в основе химического строения которых лежит макроциклпческое (состоящее из большого числа углеродных атомов) лаК тоновое кольцо, являются так называемые макролиды. Одним нз наиболее эффективных антибиотиков этой группы является эритромицин, подавляющий развитие стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам [c.470]

Пенициллин. В 1928 г. английский микробиолог Флеминг наблюдал задержку роста культуры стафилококка колонией плесени, случайно попавшей в лабораторный препарат. Флеминг приписал это действие образуемому плесенью веществу, которое было названо пенициллином. Пенициллин является одним из наиболее важных антибиотиков, т. е. веществ, вырабатываемых различными организмами и в малых дозах угнетающих жизнедеятельность микробов. Пенициллин вырабатывается некоторыми видами плесени Peni illium. Во время второй мировой войны группой английских биологов и химиков были разработаны промышленные способы выделения пенициллина из продуктов жизнедеятельности плесени. [c.601]

Он подавляет рост некоторых штаммов стафилококков даже при разбавлении 1 600ООО (Кун). [c.615]

Патогенные микроорганизмы, в том числе бактерии рода сальмонеллы, а также коагулазоположительные стафилококки в 25 г продукта не допускаются. [c.156]

Большое количество различных нитросоединений, в том числе нитрокрасителей, подвергалось химико-терапевтическому испытанию при ряде трипанозомных инфекций (возвратный тиф и др.) и в качестве дезинфекционных средств на стафилококках и бактериях кишечной группы [2]. [c.4]

Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, гонококком, стафилококком, а также киишчпон палочкой. Препарат легко всасывается нз желудочно-кишечного тракта н быстро выделяется ИЗ организма. [c.276]

Изучение способности пенициллинов угнетать золотистый стафилококк описано Флемингом в 1928 г., но внимание к пенициллинам было привлечено лишь с 1940 г., когда было установлено их практическое значение в медицине. Для сравнения активности пенициллинов была предложена условная оксфордская единица , характеризующая то количество пенициллина, которое в 50 мл мясного бульона способно угнетать рост Staphylo o us aureus. [c.729]

Фуразонал и фуракрилин предназначены для лечения и профилактики гастроэнтеритов и бронхопневмоний острой формы у свиней и птиц. Они малотоксичны, не обладают кумулятивными свойствами, обеспечивают выздоровление 85—95 % животных. Особенно активны в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, дизентерий, возбудителей сальмонеллезов. Терапевтическое действие этих препаратов - 98 - [c.228]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Этоний — катионный детергент, оказывающий бакте-риостатическое и бактерицидное действие [199]. Эффективен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов, подавляет действие стафилококкового токсина. [c.46]

Сульфамонометоксин — антимикробный препарат широкого спектра действия [285, 334], активный при бактериальных инфекциях, вызванных стрептококком, стафилококком, кишечной палочкой, дизентерийной палочкой, палочкой Фридлендера. Относится к группе длительно действующих сульфанила4 ( 1 дов. Быстро всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер. Относительно малотоксичен. [c.94]

В виде калиевой соли, растворимой в воде 1 500, под названиями фурагин растворимый, фурагииа калиевая соль или солафур [236] препарат используют для внутривенных инъекций при тяжелых формах заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, кишечной палочкой и некоторыми другими возбудителями (при сепсисе, раневых и гнойных инфекциях, пневмонии, воспалительных заболеваниях мочевых путей, анаэробных инфекциях) в сочетании с другими препаратами солафур применяется при лечении брюшного тифа и паратифа. [c.117]

Фуразонал — оригинальный отечественный препарат, активен в отношении брюшнотифозной, дифтерийной и кишечиой палочек, а также золотистого стафилококка, применяется при острой и хронической бактериальной дизентерии, особенно в случаях недостаточной эффективности или плохой переносимости антибнотидов и сульфаниламидных препаратов. [c.155]

Наличие существенных стерических напряжений в конденсированной циклической системе пенициллина подтверждается при изучении пути дезактивации пенициллина стафилококками. Прежде чем антибиотик сможет уничтожить патогенный микроорганизм, резистентные бактерии выделяют фермент пенициллинаау, которая раскрывает четырехчленный цикл и превращает активные пенициллины в неактивные пенициллоиповые кислоты. Некоторые вновь полученные пенициллины (например, метициллин) более устойчивы к этому типу разложения. [c.513]

А. а. угнетают синтез белков микроорганизмами, обладают бактерицидной активностью в отношении стафилококков, большого числа грамотрицательных микроорганизмов и микобактерий туберкулеза. Не всасываются из желудочно-кишечного тракта. Применяются для лечения заболеваний, вызванных грамотрицательными микроорганизмами или смешанной микрофлорой, гнойных заболеваний кожи, инфицированных ран и др. Обладают нефро-и ототоксичностью. Стрептомицин получил наиб, распространение для лечения туберкулеза, дчя этого же применяют и канамицин. [c.135]

П.-эффективный фунгицид и антисептик (золотистый стафилококк гибнет при концентрации П. 0,0015%, синегнойная палочка-При 0,007%), используемый для подавления внутрибольничной инфекции в роддомах и больницах, для защиты от повреждения микроорганизмами разл. пром. изделий (напр., кинопленки, тканей) и продуктов при хранении, для защиты с.-х. растений от болезней. В технике П, применяют как флокулянт для очистки оборотных вод в произ-ве бумаги и в др. технол. процессах, как адгезионную добавку в композиц. материалах, для замены Na N в гальванотехнике, как аппрет для противоусадочной отделки шерсти и др. [c.624]

СТАФИЛОКбККОВЫЕ ЭНТЕРОТОКСЙНЫ (СЭТ), токсины, продуцируемые стафилококками. Выделены и изучены четыре типа С.э. со специфич. антигенными св-вами (А, В, С и Р). Наиб, подробно изучен С.э. типа В (ЗЕВ), к-рый выделен в высокоочищенном состоянии (мол. м. 35 380) изучена его первичная структура. Среди аминокислотных остатков в полипептидной цепи токсина больше других представлены остатки аспарагиновой к-ты (17,92% мол. м ), лизина (15,25%) и тирозина (11,2%). ЗЕВ-устойчивое соед., выдерживает кипячение в течение 30 мин. [c.420]

Ф. к. активна гл. обр. в отношении фамположит. микроорганизмов (стафилококки, менингококки, гонококки). Она подавляет гидролиз гуанозинтрифосфата, препятствуя диссоциации образующегося при этом комплекса, включающего рибосомы, G-фактор и гуанозиццифосфат. Ф. к. может оказывать противовирусное действие. Важная особенность Ф. к. и ее солей - способность проникать в костную ткань, что позволяет лечить воспалит, процессы в областях организ1ь<а, малодоступных для др. лек. ср-в. [c.210]

Своеобразно протекает взаимодействие пивалоилпировиноградпой кислоты 1а (R = /-Ви, X = Н) с гидразидом антраниловой кислоты, в результате чего выделен кольчатый 0,М-полуацеталь 19, который при дегидратации, протекающей в условиях неоднократной перекристаллизации продукта, переходит в 2-трет-бутил-1Я-пиридазино[3,2-й]хиназолин-4,10-дион 20 [68, 75] (схема 8). Соединения 19 и 20 обладают бактериостатическим действием по отношению к штаммам золотистого стафилококка и кишечной палочки [75]. [c.268]

Как показали исследования биологической активности, витасомнин и его аналоги неактивны против золотистого стафилококка и не цитотоксичны для клеток линии КВ. В то же время 1 проявил себя как спазмолитик и депрессант центральной и периферической нервной системы, а также как мягкий анальгетик [8], что [c.369]

Нитрофураны находят широкое применение при лечении различных гнойных, воспалительных процессов, особенно вызываемых стафилококками и различными кишечными бактериями. Одним из основных показаний к применению нитрофура-нов является антибиотикоустойчивость возбудителей. Особенно широкое применение нитрофураны находят в хирургической практике. [c.301]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.29 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.29 , c.30 , c.55 , c.211 , c.515 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.26 , c.54 , c.225 , c.227 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.78 , c.79 , c.101 , c.189 ]

Вирусология Методы (1988) -- [ c.149 ]

Иммунология (0) -- [ c.331 ]

Микробиология (2003) -- [ c.30 , c.304 , c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология