Хлоромицетин

К производным фенилэтиламина относится и широко применяемый антибиотик левомицетин 6.12, который известен также под названиями хлорамфе-никола и хлоромицетина. Молекула его интересна тем, что содержит одновременно две редко встречающиеся в природе функциональные группы дихлор-метильную и нитрогруппу. Впервые вещество 6.12 было выделено из бактерий Streptomy es venezuleae в 1948 г. Сейчас весь используемый хлоромицетин получают путем химического синтеза. В его молекуле имеются два асимметрических атома. Природный продукт имеет D(—)/п/ ео-конфигурацию, синтетический представляет собой смесь рацематов. Она в два раза менее активна, чем природное вешество. Антибиотик применяют для лечения многих инфекционных болезней. Особенно эффективен он при брюшном и сыпном тифе. [c.432]

ЛЕВОМИЦЕТИН (хлоромицетин, хлор-амфеникол) (синтомицин — смесь а.чти- [c.145]

В настоящее время известно коло 200 природных соединений, являющихся антибиотиками. По химической структуре они принадлежат к различным классам органических соединений. Многие из числа выделенных и изученных антибиотиков обладают сильным токсическим действием по отношению-к макроорганизму и не могут быть использованы в медицинской практике. Наиболее широкое применение в качестве лекарственных препаратов получили только те антибиотики, которые наряду с отсутствием токсического действия обладают высокой специфической активностью против возбудителей инфекционных болезней, а именно пенициллин, стрептомицин, грамицидин, хлоромицетин, ауреомицин, террамицин и др. [c.307]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

К этой же группе веществ относится и антибиотик хлоромицетин (синтомицин) [c.416]

Хлоромицетин широко и с успехом применяется для лечения риккет-сиозов (в том числе сыпного тифа), паратифов, бруцеллеза, болезни Банга и др. i [c.999]

Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII. [c.97]

Полученные таким путем реагенты были успешно применены для расщепления самого а-фенилэтиламина, а-бензил-этиламина, 2-аминобутанола-1, основания хлоромицетина. [c.101]

Из двух антиподов адреналина XXIX более сильное гормональное действие проявляет левовращающий изомер. Только один из четырех диастереомеров хлоромицетина XXX — левовращающий трео-изомер, является активным антибиотиком, остальные стереоизомеры соверщенно неактивны. [c.652]

В литературе не упоминается о случаях частого актиномицет-ного разрушения материалов. Актиномицеты участвуют в процессе биоповреждений наряду с грибами и бактериями. В первом случае их трудно идентифицировать. Актиномицеты, относящиеся к порядку My oba teriales (не образующие настоящего мицелия), способны окислять сложные углеводороды нефти (парафин и др.) и представляют некоторую опасность для консервацйонных составов и топлив [28]. Многие представители актиномицетов разрушают целлюлозу, хитин и другие вещества. В продуктах их жизнедеятельности имеются соединения, токсичные для бактерий и других микроорганизмов, но безопасные для теплокровных. Больше половины веществ, известных в медицине как антибиотики, получены из актиномицетов (стрептомицин, тетрациклин, хлоромицетин, антиканцерогены и др.). Поэтому некоторые виды актиномицетов могут рассматриваться как перспективные при разработке биохимических, а возможно, и экологических методов защиты от биоповреждений, вызываемых бактериями. [c.11]

ЛЕВОМИЦЕТИН [D-( - )-трео-1 -(л-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. кристаллы т. пл. [c.580]

Антибиотики, относящиеся к этой группе, являются в основном производными бензола. Одним из представителей таких антибиотиков является хлорамфеникол (хлоромицетин) — природный антибиотик и его синтетический аналог левомице-гин. [c.428]

Исследования в области антибиотиков постоянно приводя к открытию новых классов этих соединений. Сфера применени антибиотиков расширяется, включая не только медицину, но другие отрасли народного хозяйства. Становится ясным, чт антибиотики по химической структуре могут принадлежать н только к гетероциклическим, но и другим классам органически соединений. Например, стрептомицин относится к амине гликозидам (см. 12.1.5), грамицидин и инсулин-к пептидам (см. 11.2), а левомицетин (хлоромицетин)-к производным аминодиола. Этот антибиотик имеет отиосительн простое строение и является пока единственным, производимы) полностью синтетическим путем. [c.310]

Использование спектроскопии для идентификации функциональных групп на основании положения максимумов поглощения, как в инфракрасной области, в ультрафиолетовой области применяется редко по двум причинам. Во-первых, наиболее важные функциональные группы поглощают слабо или вообще не поглощают, а во-вторых, спектры большинства молекул сравнительно просты. Обычно они имеют только один или два максимума вместо 10 или 20, как это характерно для ИК-спектров. Поэтому неизбежно, что многие типы функциональных групп поглощают в одной и той же области. Тем не менее изучение ультрафиолетовых спектров в ряде случаев позволяет опытному исследователю выявить ранее не обнаруженные функциональные группы обычно это ароматические и гетероциклические кольца, прису1С гВующие в природных соединениях неизвестной структуры. Типичным примером может служить обнаружение с помощью ультрафиолетовых спектров нитрофенильных групп в хлоромицетине. Однако в общем, прежде чем использовать ультрафиолетовые спектры, необходимо иметь некоторые сведения о возможных функциональных группах. Конечно, часто можно однозначно сделать заключение об отсутствии функциональных групп, поглощающих в ультрафиолетовой области. [c.483]

Левомицетин (хлоромицетин). Этот антибиотик является производным феннлэтиламина. Он дает прекрасные результаты при лечении бруцеллеза и разных видов тифа, паратифов, дизентерии и многих других болезней [c.550]

На лабораторной модели диаметром 460 мм и шириной 50 мм при 5000 об/мин в опытах с системой изоамиловый спирт — вода — борная кислота Бэрсонполучил от двух до восьми теоретических ступеней. Число достигаемых теоретических ступеней увеличивается с возрастанием соотношения легкой и тяжелой фаз, однако при этом изменяется положение уровня раздела фаз. При постоянных объемных скоростях фаз число ступеней почти не зависит от скорости вращения (в умеренных пределах). Аналогичные результаты получил Якобсон Александр на той же модели экстрактора, испытывая систему с низким межфазовым натяжением (уксусная кислота — вода—метилизобутилкетон), получил 12,5 ступеней. Андерсон сообщил что при экстракции пенициллина и хлоромицетина с содержанием твердого вещества в питании 10—15% он получил две теоретические ступени. [c.599]

Использование стрептомицина ограничено в настоящее время лечением различных форм туберкулеза из-за его сильных побочных действий. Вместо него применяют открытый в 1947 г. антибиотик с относительно простым строением — левомицетин (хлоромицетин, хлорамфеникол) [c.562]

Дихлоруксусная кислота в виде дихлорацетильного остатка встречается в природе в антибиотике хлоромицетине. Она используется в промышленном синтезе этого антибиотика. [c.205]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.146 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.231 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.550 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.562 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.470 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.444 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.388 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.474 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.100 , c.206 , c.342 , c.463 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.470 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.375 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.440 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.6 , c.7 , c.114 , c.189 , c.208 , c.221 , c.223 , c.238 , c.240 , c.413 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.330 , c.379 , c.391 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.440 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.440 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.402 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.40 , c.62 , c.417 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.528 ]

История химии (1966) -- [ c.370 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.80 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.999 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.528 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.314 , c.315 , c.316 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология