Дегидрохлорирование алкилхлоридов

Катализаторы миграции хлора и дегидрохлорирования алкилхлоридов [c.41]

Каталитическое дегидрохлорирование алкилхлоридов [13]. [c.23]

Упомянутые выше исследования позволили подробнее изучить условия, при которых происходит изомеризация двойной связи непосредственно у гомологов этилена однако следует подробнее коснуться и сдвига двойной связи, происходящего при получении или химической переработке олефинов. Так, уже при образовании олефинов, например, дегидратацией спиртов или дегидрохлорированием алкилхлоридов часто происходят довольно [c.667]

А. ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИИ АЛКИЛХЛОРИДОВ [c.675]

Экспериментальные данные, касающиеся изомеризации угле- одородного радикала при реакции хлористых алкилов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия, подтверждаются более поздними работами в этой области, уже рассмотренными нами ранее [272]. С другой стороны, данные, полученные при попытках изомеризации н-пропилхлорида с катализатором A1 12-HS04, показали, что этот катализатор не обладает изомеризующей способностью. В присутствии же AI I3, наряду с изомеризацией во всех опытах, наблюдалось образование небольшого количества вышекипящих соединений, что, по-видимому, связано с частичным дегидрохлорированием алкилхлорида и последующей полимеризацией образующегося пропилена. [c.123]

При дегидрохлорировании хлорпроизводных углеводородов с отщепле нием хлористого водорода образуется олефиновая связь. Хлористый водород отщепляется путем обработки алкилхлоридов раствором щелочи в жидкой фазе или пиролизом при относительно высоких температурах. [c.364]

На рис. 83 показано изменение энергии активации дегидрохлорирования для разных алкилхлоридов на щелочных галогенидах [326]. На этом же графике приведены данные для AgGl, причем они помещены между NaGl и KG1, ближе к KG1 в соответствий с величиной ионного радиуса Ag , ибо при таком расположении получается более закономерный ход изменения Е. На рис. 84 приведены данные по изменению температуры начала реакции для разных галогенидов. Видно, что для низших алкилхлоридов и хлорциклогексана каталитическая активность растет (J и i уменьшаются), а для высших [c.170]

Е. И. Эрзютовой, А. П. Мещеряковым и А. Д. Петровым подробно исследовано взаимодействие грет-алкилхлоридов с рядом олефинов в присутствии 1пС 2 [10]. Авторы пришли к выводу, что ввиду интенсивного дегидрохлорирования синтезированных алкилхлоридов в процессе перегонки выделить их в совершенно чистом виде не представляется возможным и поэтому их целесообразнее сразу же дегидрохлорировать спиртовой щелочью после реакции. При этом строение синтезированных непредельных углеводородов устанавливали различными методами, в том числе озонированием, каталитическим гидрированием, а также с помощью спектров комбинационного рассеяния света. [c.18]

Несмотря на то что для разрыва С—С1-связей была бы достаточна энергия фотонов, соответствующая области спектра с длиной волны около 3,5-10 м (3500 А), низкомолекулярные алкилхлориды вследствие селективности действия фотонов не поглощают свет с длиной волны более 2,2-10 м (2200 A) и являются светостойкими соединениями. При исследовании фотохимического разложения вторичного бутилхлорида (низкомолекулярной модели поливинилхлорида) было нaйдeнo , что в присутствии ацетона он разлагается с выделением хлористого водорода при поглощении света с длиной волны 2700— 3000 А. Фотохимическое дегидрохлорирование вторичного бутилхлорида в присутствии ацетона связано, по-видимому, с образованием в качестве промежуточных продуктов -хлор кетонов, карбонильные группы которых имеют полосы поглощения в области спект- [c.308]

Образовавшиеся в процессе сульфохлорирования алкилхлориды поступают на дегидрохлорирование в присутствии окисных катализаторов. В результате получаются олефины, которые раньше подвергали каталитическому гидрированию, а в последнее время используют для получения а-олефинсульфонатов или втор-алкилсуль-фатов. [c.185]

Не вступившие в реакцию углеводороды и алкилхлориды (хлор в алкилхлоридах при этих условиях не омыляется) отделяют в отстойнике и подают на дегидрохлорирование в присутствии катализаторов — оксидов металлов. При этом алкилхлориды дегидрохлорируются до олефинов. Затем смесь подвергают каталитическому гидрированию и возвращают на сульфохлорирование. При нейтрализации образуется хлорид натрия, который при охлаждении солей сульфокислат уходит в нижний водный слой (его сбрасывают в канализацию). Раствор алкилсульфонатов (верхний слой) упаривают, а горячий расплав подают на барабанный кристаллизатор, где он застывает тонкой пленкой на поверхности барабана. Ее срезают ножом и подагот в бункер, а оттуда на упаковку. [c.198]

При гидролизе монохлорнентанов в амиловые спирты, для того чтобы снизить количество амиленов, образующихся в результате дегидрохлорирования, реакцию с едким натром проводили быстро. Хлорпентаны не смешиваются с водным раствором едкого натра, поэтому в качестве эмульгатора применяли мыло (метод с применением эмульгатора использовался и в других случаях). Независимо от способа проведения гидролиза при реакции всегда образуется некоторое количество олефина с увеличением молекулярного веса алкилхлорида тенденция к образованию олефиновых соединений при гидролизе увеличивается. [c.69]

Часто продукты присоединения разветвленных алкилхлоридов к олефинам сразу подвергают дегидрохлорированию без выделения в чистом виде. Так, например, при реакции трет-бутилхлорпда с этиленом [48], с бутеном-2 [49] получают различные разветвленные олефины. Исследовано присоединение третичных алкилхлоридов к диеновым углеводородам (бутадиену, изопрену, пиперилену) [8, 11, 21, 22, 24, 50]. Наиболее подробно изучена реакция торете-бутилхлорида с бутадиеном [8, 21, 51]. Методика [51] приведена в разделе ионной теломеризации. [c.103]

По данным работы [251], реакция пгрт-алкилхлоридов с а-олефинами в нрисутствии Zn la не перспективна для синтеза алкилхлоридов ввиду интенсивного дегидрохлорирования образовавшихся теломеров в процессе перегонки. Синтетическое значение имеет реакция третп-алкилхлоридов с диенами [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология