Анисовый альдегид оксим

Напишите структурные формулы ароматических альдегидов а) л-толуилового альдегида, б) фенил-уксусного альдегида, в) л-метоксибензальдегида (анисового альдегида), г) о-оксибензальдегида (салицилового альдегида), д) 4-окси-З-метоксибензальдегида (ванилина). [c.178]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

При взаимодействии диизопропилфосфористой кислоты с салициловым альдегидом изопропиловый эфир а-окси-(о-оксифенил)-метилфосфи-новой кислоты несомненно получается это подтверждается повышением температуры при реакции с 19 до 54° и образованием твердого воскообразного продукта. Получить эфир в чистом виде перекристаллизацией из органических растворителей — спирта, бензола, эфира,, ацетона и др. — не представилось возможным. С анисовым альдегидом-получен соответствующий изопропиловый эфир. [c.399]

Анисовый альдегид —, З-окси- [c.434]

Оксим анисового альдегида [c.242]

Реакция выполняется следующим образом 1 мл бензольного испытуемого раствора витамина D смешивают с 1 мл 0,1 %-ного раствора альдегида (ванилина, фурфурола, анисового альдегида или 4-окси-1-нафтальдегида) в бензоле, нагревают до кипения и добавляют 2 капли перхлорного реактива. Последний приготовляют путем смешивания 2 мл уксусного альдегида и 2,5 мл ледяной уксусной кислоты с 0,5 мл 70 %-ного раствора перхлорной кислоты с последующим нагреванием смеси в течение 30 мин. при 95—100°. [c.209]

В более ггростом сгюсобе обходятся без предварительного получения окси.ма и в качестве растворите гя используют уксуснхю кислоту 17). С.месь 5 г анисового альдегида, 1,2 же Г. х. и 1,2 экв СНО С [c.217]

Этот факт был впервые отмечен В. Кновенагелем с сотрудниками, сообщившими, что при конденсации пипероналя с нитрометаном применение одного моля щелочи позволяет получить 3,4-метиленди-окси-[3-нитрсстирол с 70% выходом, с двумя молями щелочи цыход повышается до 95%. Подобное наблюдение ими было сделано и в случае анисового альдегида. Двухмолярный избыток едкого кали неоднократно использовался позднее и другими авторами,5 [c.40]

Кричевский и др. [279] элюировали пробы на силикагеле смесями эфир—петролейный эфир—метаиол—уксусная кислота (70 30 8 1) и изооктан—изопропиловый зфир—уксусная кислота (2 1 1). В качестве обнаруживающего реактива они использовали раствор 0,5 мл анисового альдегида и 1 мл концентрированной серной кислоты в 50 мл уксусной кислоты. Эти авторы составили таблицу различных цветных реакций. Энерот [280] исследовал хроматографические характеристики 40 желчных кислот в 17 различных растворяющих системах (табл. 29.9). Для обнаружения пятен он опрыскивал пластинки концентрированной серной кислотой и прокаливал их до 240°С. Анализ полученных данных позволил сделать ряд выводов о влиянии различных факторов на разделение. Кислоты с оксигруппами у атомов С-3 более полярны, чем соответствующие соединения с оксигруппами у атомов С-7 и С-12. Для кислот с одной оксигруппой или одной оксогруппой в молекуле наблюдался следующий порядок изменения полярности 3а>3р>7р>12р>7а 12а>3-0кс0> >7-оксо>12-оксо. При наличии нескольких заместителей установить вклад отдельных групп в полярность данного соединения труднее, однако и в этом случае видно влияние За-оксигруппы [c.338]

Формальдегид Ацетальдегид Фурфурол Бензальдегид Салициловый альдегид ж-Оксибеизальдегид п-Окси бензальдегид Анисовый альдегид [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология