Кетоны оксимы

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Г идрогенизация производных альдегидов и кетонов оксимы, полученные из ацетона, валерианового альдегида, энантового альдегида, бензальдегида, и оксимы бензофенона и камфоры были гидрогенизованы количественно в соответствующие амины температура 100° давление водорода 100 ат выход первичных аминов 62— 75% и вторичных аминов 10—27% [c.253]

Непредельные соединения — органические вещества, содержащие двойные или тройные связи (непредельные углеводороды, альдегиды, кетоны, оксимы и др.). [c.9]

В реакцию вступают также олефины, амины, ацетилены, спирты, альдегиды, нроизводные альдегидов и кетонов (оксимы и т. п.), алкилированные ароматические, конденсированные полициклические и гетероциклические соединения [c.114]

Михаил Иванович Коновалов(1865—1906), ученик В. В. Марковникова. С 1896 г, профессор Московской сельскохозяйственной академии с 1899 г.— в Киевском политехническом институте. Помимо реакции нитрования пар а-финов, получившей его имя, он известен изучением реакций, превращения алифатических нитросоединений в спирты, альдегиды, кетоны, оксимы и т. п. Изучал природу кавказских нефтей. [c.165]

Для восстановления трудно восстанавливающихся веществ, например, кетонов, оксимов, производных пиридина и т. д., следует применять катоды из материалов, обладающих высоким перенапряжением водорода и позволяющих поэтому получать высокий потенциал (Hg, РЬ, d, Zn). [c.116]

Оксимы обычно хорошо кристаллизуются для каждого альдегида или кетона характерен оксим с определенной температурой плавления это имеет большое значение для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. Оксимы гидроли- / зуются в присутствии минеральных кислот, выделяя исходный альдегид или кетон. [c.158]

Определенная пространственная направленность сил химического сродства является причиной стереоизомерии некоторых соединений трехвалентного азота, в том числе оксимов альдегидов и кетонов. Оксимы ароматических альдегидов могут существовать в двух формах , в известной степени аналогичных ранее рассмотренным цис- и транс-изомерам производных этилена. Эти две формы представлены в виде схем на рис. 63, Б и В, где рядом со схемами показаны также соответствующие конфигурационные формулы. Как видно из схем и формул, у одного из стереоизомеров гидроксил находится близко к атому водорода такой стереоизомер называется син-изо-мером (син — вместе). У другого стереоизомера оксима гидроксил гораздо [c.379]

Кетоны, оксимы, окиси, перекиси 191 [c.191]

В.р. была распространена также на диалкилкетоны, альдегиды, тиокетоны, производные альдегидов и кетонов (оксимы, имины и т.п.), олефины, ацетилены, спирты, тиолы и др,, напр. [c.366]

Существенным отличием кремния, имеющим непосредственное отнощен1 е к образованию высокополимеров, является то, что ои неспособен образовывать устойчивые двойные и тройные связи ни с одним из элементов. Поэтому неизвестны соединения кремния, аналогичные альдегидам, кетонам, оксимам, нитрилам, а также ненасыщенным углеводородам. По этой причине кремниевые полимеры не образуются путем процессов полимеризации и получаются лишь по реакциям поликонденсации. [c.614]

Приготовление сводится к обработке сплава 20 -о-ным раствором КаО при 50° в течение 25—30 мин., а промывка катализатора осуществляется под давлением водорода . Применяется при гидрировании соединен1п" с двойными и тройными связями, альдегидов, кетонов, оксимов, нитросоединений, а также соединений, содержащих циклы бензола и пиридина. Результаты изучения его активации солями на различных примерах гидрирования описаны Леверингом с сотрудниками . По некоторым данным , наибольшее селективное действие этот катализатор проявляет при низких температурах и как будто является более активным , чем катализатор У-5. [c.20]

ВИЛЬГЕРОДТА РЕАКЦИЯ — превращение кетонов в амиды карбоновых кислот взаимодействием с полисульфидом аммония (NH4)a S , R O H3 —> —> R Hj ONHj. Реакция, первоначально применявшаяся к метиларилкетонам, распространена на другие алкиларилкетоны, диалкилкетоны, альдегиды, производные альдегидов и кетонов (оксимы, имины и т. п.), олефины, ацетилены, спирты, меркаптаны, тиокетоны, алкилзамещенные ароматич. и гетероциклич. углеводороды и др. [c.282]

Образующиеся при этом соединения, называемые вообще ок-симам ], носят название а л ь д о к с н м о в, если они производятся от альдегидов, и к е т о к с и м о в, — если происходят от кетонов. Эта реакция имеет о5и1ее значение для альдегидов н кетонов. Оксимы представляют отчасти твердые кристаллические, отчасти исид-кие тела и обладают как К11слымл, так и основны ли свойствами т. е. они соединяются как с основаниям , так и с кислотами. Если их обрабатывать основаниями, то водород гидроксильной группы замещается металлом кислоты же присоединяются точно так же, как и к аммиаку, напр. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология