Акриловая кислота, константа диссоциации

Определите отношение концентраций ионов водорода в эквимолекулярных растворах уксусной и акриловой кислот. Константа диссоциации уксусной кислоты равна 1,78-10 , а акриловой кислоты 5,51-10 . [c.230]

Если радикал К содержит электроотрицательные груииы, иапр. атомы галогена (у галогенкарбоновых к-т) или карбоксильную группу (у дикарбоновых к-т), то отрыв протона облегчается и кислотные свойства карбоксильной групны усиливаются. Константа диссоциации второй карбокси.лыюй группы дикарбоновой к-ты всегда меньше, чем первой (табл. 2), т. к. образующаяся на первой стадии ионизованная карбоксильная группа является электронодонорным заместителем, а, Р-Неиасыщенные (напр., акриловая) и ароматические (напр., бензойная) К. обладают повышенной кислот- [c.509]

Акриловая кислота растворяется в воде, метаноле и этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и других растворителях, имеет константу диссоциации 5,66-10 (при 25°С), удельную теплоемкость (при 25°С)—0,66 кал/(г-°С), теплоту нейтрализации 13,85 ккал/моль, теплоту полимеризации 18,5 ккал/моль теплоту сгорания (жидкости) 327,3 ккал/моль, теплоту испарения [c.91]

Кривые зависимости у от концентрации кислоты в бинарном растворе по уменьшающемуся 7 располагаются в следующем порядке пропионовая, акриловая, Р-хлорпропионовая. Например, при содержании 30% кислоты 7 соответственно равно 4,5 2,5 1. Коэффициенты активности изменяются антибатно константам диссоциации кислот К, а между f п К наблюдается некоторый параллелизм (К 10 для пропионовой кислоты 1,3, акриловой — 5,6 [8), р-хлор-пропионовой — 8,9 [91). [c.23]

При сопоставлении констант диссоциации таких кислот, как акриловая, винилуксусная и аллилуксусная или бензойная, фенилуксусная и Р-фенил-пропионовая, видно, что различия в первой группе кислот не столь велики по сравнению с различиями во второй, что соответствует обычному уменьшению полярных эффектов вдоль цепи простых связей. Это, очевидно, объясняется следующим. Мезомерный эффект влияет на кислотную силу акриловой и бен- [c.921]

Положение двойиоГ[ связи оказывает значительное влияние иа силу ненасьшгенных кнслот (Фихтер). В общем ч.пены ряда акриловой кислоты диссоциированы в больгией стенени, чем соответствующие насыщенные кислоты. Это в особенности относится к кислотам, у которых двойная связь находится между р- и -[-углеродными атомами, в то время как Д " -кислоты и А -кислоты обладают несколько меньшим константами диссоциации (периодичность свойсгв ). [c.255]

Акриловая кислота растворяется в воде, метаноле и этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и других растворителях, имеет константу диссоциации 5,66-10 (при 25°С), удельную теплоемкость (при 25 °С) — 0,66 кал/(г-°С), теплоту нейтрализации 13,85 кйал/моль, теплоту полимеризации 18,5 ккал/моль теплоту сгорания (жидкости) 327,3 ккал/моль, теплоту испарения 10,9 ккал/моль, теплоту плавления 37,02 ккал/моль, коэффициент объемного расширения (при 20—25°С) 9,76-10 вязкость (при 25 °С) 99%-ной кислоты 1,156 сП. [c.91]

Разделение сложных смесей катионов в некоторых случаях облегчается при применении в качестве катионо бменных фильтров продуктов совместной полимеризииии дивинилбензола с ненасыщенными кислотами (акриловая, метакриловая) В гаких сополимерах содержатся кислотные группы с меньшей степенью диссоциации, чем сульфогруппы. а различие в константе обмена между отдельными катионами раствора и нерастворимой кислотой возрастает с уменьшением степени диссоциации последней. [c.406]

Полон<ение двойной связи оказывает значительное влияние на силу ненасыщенных кислот (Фихтер). В общем члены ряда акриловой кислоты диссоциированы в большей степени, чем соответствующие насыщенные кислоты. Это в особенности относится к кислотам, у которых двойная связь находится между - и -углеродными атомами, в то время как А" -кислоты и Д -кислоты обладают несколько меньшими константами диссоциации (периодичность свойств ). [c.255]

Следует отметить, что влияние карбоксильной и других групп значительно более ярко выражено в случае соединений с сопряженной цепью углеродных атомов. В производных акриловой кислоты вступление, например, метильной или карбоксильной группы вызывает значительно большее изменение константы диссоциации, чем в производных проппопо-вой кислоты. [c.281]

Если в новой реакционной серии появляется дополнительный тип взаимодействия, о-константы использовать нельзя. Напрнмер, в случае (, ис-замещенных акриловых кислот возможно прямое взаимодействие заместителя с карбоксильной группой, тогда как в гранс -производных такого взаимодействия нет. В результате корреля[щи констант диссоциации с а-константами имеется только для уранс -замешенных кислот. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология