Флегма отбор и измерение

Вследствие того что температура в верхней части колонны не определяет однозначно степень чистоты дистиллята, в процессе ректификации целесообразно определять и другие физико-химические свойства дистиллята без его отбора. Для этого необходимо проводить измерения на линии подачи флегмы в колонну, что дает возможность своевременно изменять режим процесса ректификации соответственно результатам измерений с целью получения требуемого состава дистиллята. [c.458]

На корпусе, например, ректификационной колонны предусматривают штуцера ввода продукта и вывода пара, ввода флегмы и пара из кипятильника, вывода кубового остатка и циркулирующей кубовой жидкости в кипятильник. Кроме того, аппарат снабжают штуцерами для измерения давления и температуры по высоте аппарата, уровня жидкости, отбора проб и др. [c.70]

Мерник для возврата флегмы в куб. Уже описанная деталь 8 (см. главу 4.104) служит для измерения количества флегмы, стекающей в куб, а также для отбора флегмы через холодильник в приемник 9. [c.271]

Из полученного ч.т.т. следует вычесть 1 теоретическую тарелку, которая характеризует фазовое равновесие между жидкостью, находящейся в перегонном сосуде, и паром, поступающим. в нижнюю часть колонки. Если для анализа берут не жидкость из перегонного сосуда, а флегму, стекающую с нижней части колонки, то полученное ч.т.т. будет относиться только к самой колонке, и уменьшать его на единицу не нужно. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки показано на рис. 72. [c.128]

Рис. 102. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки /—кран, открываемый при заполнении изме-

Рис. 89. Приспособление для измерения количества и отбора флегмы при работе колонки

Установка (рис. 1) состоит иа ректификационной колонны /, электроплитки 3, вакуум-насоса и приборов для измерения температуры и давления. Собственно колонна состоит из колбы-испарителя, насадочной секции, снабженной кожухом 2, холодильника, устройства для отбора проб дестиллата 6 и приемника проб 4. Колонна выполнена из стекла пирекс, диаметр ее 14 мм, высота слоя насадки 350 мм. Производительность колонны и количество стекающей флегмы определялись путем подсчета капель. Температура в кожухе и в верхней части колонны измерялась с помощью медь-константановых термопар, а температура в кубе — ртутным термометром. [c.46]

На корпусе ректификационной колонны предусматривают штуцер ввода продукта и вывода пара, ввода флегмы и пара из кипятильника, вывода кубового остатка и циркулирующей кубовой жидкости в кипятильник. Кроме того, аппарат снабжают штуцерами для измерения давления и температуры по высоте аппарата, уровня жидкости, отбора проб и др. Места ввода сырья и вывода промежуточных фракций зависят от состава сырья, поэтому предусматривают несколько запасных штуцеров по высоте колонны. [c.202]

Головка с соосным расположением головки и колонны - более современна, у нее до минимума сокращен паровой патрубок, имеется сдвоенный холодильник, кпапан регулирования отбора ректификата максимально приближен к коллектору флегмы, д измерение температуры паров производится менее инерционным пo oбoiм (термопара вместо стеклянного термометра). Соединение головки с колонной производится с помощью втулки из термобензостой-кой резины, надеваемой на мантии, расположенные у верхнего торца колонны и на головке. Головка, разработанная в ГрозНИИ, имеет, как и предыдущая, ручное регулирование отбора ректификата и сток в колонну избыточного потока орошения. Этот поток контролируется только визуально и регулируется потоком тепла, подводимого в куб копонны. [c.99]

Прибор ДЛЯ ректификации состоит из следующих частей (рис. 56) колбы для испарения жидкости (куба колонки), ректификационной колонки, головки колонки (в этой части осуществляются измерение температуры, конденсация паров и разделение конденсата на флегму н дистиллят), приемника [при работе под уменьшенным давлением необходимо использовать устройство для отбора фракций под вауумом (например, форштос Аншютца — Тиле)]. [c.73]

Неконденсирующимся газам дают медленно вытекать в приемник отгона. Однако это следует делать лишь в том случае, если конденсатор поддерживают при постоянной низкой температуре (ниже —170°) непрерывной подачей хладагента. Существенно также дать кубу немного нагреться так, чтобы образовалось некоторое количество жидкости в конденсаторе, которая бы стекала вниз по колонке. Эта флегма должна просматриваться по крайней мере на половине длины колонки, а отклонение давления от атмосферного не должно превосходить 50 мм. При этих условиях ни один из вышекипящих углеводородов (этилен, этан или другие компоненты с такими же или более высокими температурами кипения) не будет удаляться с неконденсирующимися газами, и лишь небольшое количество метана будет унесено ими. Штарр и соавторы [48] сообщили, что в хайд-робот можно вводить по крайней мере 250 мл образца в минуту, и при этом неконденсирующиеся газы не увлекают с собой этана или этилена. Их образцы содержали 50—75% неконденсирующихся газов. Не следует начинать отбирать дестиллят до тех пор, пока давление в колонке выше атмосферного. Окончание отбора этой первой фракции будет видно по стремлению давления упасть, несмотря на продолжающееся кипение в кубе. Когда убеждаются, что давление уже больше не возрастает выше атмосферного, скорость подачи охлаждающей жидкости может быть слегка уменьшена, так, чтобы температура конденсатора возросла до нормальной точки кипения метана. Это указывает на конец фракции неконденсирующихся газов. Если требуются дальнейшие сведения об этой фракции, ее следует перевести в дополнительный прибор для измерения плотности, анализа на приборе Орса или подобных исследований. Если же дальнейших исследований не требуется, необходимо просто отметить давление в приемнике или объем собранного отгона до этой стадии анализа. [c.357]

Затем продукты реакции поступают в "горячий" сепаратор 4, из которсяхз снизу жидкая фаза направляется в вакуумную стабилизационную колонну 7, а парогазовая смесь из верхней части сепаратора, пройдя холодильник 5, поступает в "холодный" сепаратор 6, конденсат из которого в качестве флегмы подается на орошение в верхнюю часть колонны 7. Циркулирующий газ с верха сепаратора 6 направляется в колонну 9 на этаноламиновую очистку. Жидкие продукты реакции после стабилизации в колонне 7 проходят через холодильник 8 и собираются. Реактор (рис. IV.31,а) - сварной сосуд с внутренним диа метром по торкретбетону 1100 мм, высотой 14 000 мм с эллиптическими днищами, рассчитан на рабочее давление 0,5 МПа и температ5фу 723 К. Внутри реактора на кронштейнах крепятся тарелки и различные устройства. По высоте реактора расположены штуцера для ввода термопар, отбора проб реагентов и измерения давления, а также для ввода хладоагента. Сверху расположен лазовый люк, снизу - штуцер выгрузки катализатора. [c.111]

Головка полной конденсации 5 для простого отбора имеет входную трубку с односекционным устройством тепловой компенсации, аналогичным устройству тепловой компенсации царги, холодильник, качающуюся воронку, обеспечивающую деление флегмы как в автоматическом, так и в ручном режиме, патрубок для термометра, термометр для измерения температуры выходящих паров и конденсата. К боковому отводу головки подсоединяется отборник проб 6, снабженный мерной воронкой 8. Головка полной конденсации, обеспечивающая деление в паровой фазе, имеет электромагнитный двухсторонний клапан, центральный холодильник, выходной патрубок и патрубок для термометра. Головка полной конденсации для расслаивающихся смесей имеет входную трубку с односекционным устройством тепловой конденсации, двухсекционную емкость для расслаивания, холодильник, два одноходовых и один трехходовой кран, обеспечивающий распределение жидкостей на орошение и отбор проб. Устройства тепловой компенсации царг и головки обеспечивает адиабатический процесс в системе. При равновесии теплового режима (отсутствие потерь тепла в атмосферу) показание микроамперметра находится на нуле. Для контроля теплового режима по зонам служит термопарный переключатель. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология