Дополнительные приборы для анализа

На разных уровнях работы используется разный способ анализа. Так, при проведении скрининговых массовых определений наличия наркотических веществ наиболее перспективно и экономически выгодно применять экспресс-анализы на полосках. Полученные в этом случае отрицательные результаты не требуют никаких дополнительных подтверждений другими методами. При обнаружении наркотического вещества в анализируемой пробе в дальнейшем для окончательного решения вопроса необходимо использовать подтверждающие альтернативные методы. К ним относятся физико-химические способы, основанные на использовании специальных приборов, и иммунохимические методы, в частности, гетерогенный иммуноферментный анализ. [c.199]

Первой из составных частей систем вибрационной диагностики являются средства измерения и анализа сигнала вибрации. Для роторных машин основным видом анализа сигналов является спектральный, легко реализуемый с помощью цифрового преобразования Фурье. Для измерения и анализа кроме датчиков вибрации используются либо цифровые приборы (анализаторы спектра), либо компьютеры, укомплектованные дополнительными устройствами согласования с датчиками и преобразования сигнала в цифровую форму. [c.222]

Дополнительно прибор может комплектоваться пламенным атомизатором для анализа жидких образцов. Для определения содержания углерода, серы и т.п. элементов предусмотрена возможность измерений эмиссионных спектров [c.929]

Обычно анализ работы теплообменника начинается со сбора данных для расчета общего коэффициента теплопередачи U. Гилмор [30] детально описал эту процедуру. Необходимые для расчета данные получают измерением скоростей потоков, температур и давлений на входе и выходе теплообменника. Если одной из сред, обмениваю-ющихся теплотой, является охлаждающая вода или конденсирующийся пар, то можно рассчитать скорость воды или пара при условии, что с достаточной точностью известны теплоемкость (либо теплота испарения), скорость потока и температура другой участвующей в теплообмене среды. Когда тепловые нагрузки на обеих сторонах теплообменника совпадают с точностью до 10%, допустимы последующие расчеты. Если же расхождение намного больше 10 %, то может оказаться необходимым взять пробы жидкости, проанализировать их и более точно определить теплоемкость или теплоту испарения. Возможно, потребуется оснащение системы более точными счетчиками или расходомерами, а также дополнительными приборами для измерения температуры. Однако в большинстве случаев для получения контрольных данных подходят обычные промышленные приборы. [c.156]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.352]

II — колонка 12 — детектор 13 — измеритель скорости газа-носителя 14 — выход газа-носителя 15 — самописец 16 — дополнительные приборы для обработки анализа или регулирования 17 — источник питания 18 — управляющее устройство 19 — ввод газа-носителя. [c.363]

Трехлинзовая система освещения обладает все же тем недочетом, что через различные участки коллиматора проходит свет от разных частей источника. В призменных приборах это приводит к тому, что поглощение света призмой будет отличаться для лучей от разных областей источника, так как эти лучи проходят различную толщу стекла или кварца. При количественном анализе это может вносить дополнительную ошибку. Многие источники света (дуга, искра) во время горения непрерывно перемещаются на несколько миллиметров. Эти перемещения вызывают соответствующие перемещения изображения, полученного на щели (однолинзовый конденсор) или в плоскости коллиматорного объектива (трехлинзовый конденсор). Это также может обусловить дополнительные ошибки анализов. Для устранения ошибок такого рода Прейс предложил применить так называемый растровый конденсор р ]. [c.153]

Действительно, с реактором связаны некоторые дополнительные устройства, которые позволяют вводить и выводить химические вещества в ходе процесса, а также измерительные ячейки, на основе показаний которых производится кинетический анализ. Достаточно очевидно, что при расчете экспериментальной установки надо учитывать взаимосвязь между реактором и остальным оборудованием, т. е. необходимо знать, какое влияние оказывают дополнительные приборы и их расположение на работу реактора и на качество измерений. [c.108]

Иногда под М. а. понимают только установление строения хим. соединений. При этом сначала определяют его эмпирич. ф-лу по данным качеств, и количеств, элементного анализа. Эмпирич. ф-лу и мол. массу соединения можно также определить масс-спектрометрически, напр, с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения (погрешности измерения масс ионов 10 " -10 атомных едшшц). Спектроскопия в видимой и УФ областях позволяет установить класс (тип) соединения, наличие в его молекуле хромс -форов. С помощью ИК спектроскопии осуществляют функцион. анализ в-в. Большой объем информации о строении хим. соединения дает спектроскопия ЯМР и масс-спектро-метрия. Совместное употребление данных ЯМР, оптических и масс-спектров в подавляющем большинстве случаев позволяет однозначно установить строение хим. соединения. Дополнительно используют рентгеноструктурный анализ, рентгеноэлектронную спектроскопию и др. методы. Автоматизир. системы установления строения орг. в-в включают помимо набора спектральных, хроматографич. и комбинир. приборов также ЭВМ, банки спектральных данных и пакеты программ для ЭВМ, позволяющие обрабатывать полученные спектры, сравнивать их с данными банков, устанавливать и использовать спектрально-структурные корреляции и т. п. [c.120]

То же, но с дополнительными приборами, упрощающими условия эксплуатации установки (приборы проведения текущих анализов, регистрирующие счетчики, регистраторы давления, температуры, термометры и термопары, манометры и сигнализаторы температур, давлений, уровня, т. е. приборов для предупреждения, необходимость которых возникает при появлении неисправностей). [c.186]

Неконденсирующимся газам дают медленно вытекать в приемник отгона. Однако это следует делать лишь в том случае, если конденсатор поддерживают при постоянной низкой температуре (ниже —170°) непрерывной подачей хладагента. Существенно также дать кубу немного нагреться так, чтобы образовалось некоторое количество жидкости в конденсаторе, которая бы стекала вниз по колонке. Эта флегма должна просматриваться по крайней мере на половине длины колонки, а отклонение давления от атмосферного не должно превосходить 50 мм. При этих условиях ни один из вышекипящих углеводородов (этилен, этан или другие компоненты с такими же или более высокими температурами кипения) не будет удаляться с неконденсирующимися газами, и лишь небольшое количество метана будет унесено ими. Штарр и соавторы [48] сообщили, что в хайд-робот можно вводить по крайней мере 250 мл образца в минуту, и при этом неконденсирующиеся газы не увлекают с собой этана или этилена. Их образцы содержали 50—75% неконденсирующихся газов. Не следует начинать отбирать дестиллят до тех пор, пока давление в колонке выше атмосферного. Окончание отбора этой первой фракции будет видно по стремлению давления упасть, несмотря на продолжающееся кипение в кубе. Когда убеждаются, что давление уже больше не возрастает выше атмосферного, скорость подачи охлаждающей жидкости может быть слегка уменьшена, так, чтобы температура конденсатора возросла до нормальной точки кипения метана. Это указывает на конец фракции неконденсирующихся газов. Если требуются дальнейшие сведения об этой фракции, ее следует перевести в дополнительный прибор для измерения плотности, анализа на приборе Орса или подобных исследований. Если же дальнейших исследований не требуется, необходимо просто отметить давление в приемнике или объем собранного отгона до этой стадии анализа. [c.357]

Для обеспечения безаварийной работы аммиачных производств необходим всесторонний анализ аварий и принятых новых инженерных решений, направленных на ликвидацию этих аварий, чтО позволит разрабатывать и принимать дополнительные меры по улучшению качества проектов, оборудования, машин, арматуры,, контрольно-измерительных приборов, монтажа оборудования, а также средств противоаварийной защиты. [c.12]

При анализе веществ, содержащих более 10% серы, в поглотительном приборе наблюдалось появление тумана, которое привело к некоторым занижениям результатов анализа. Поэтому авторы применили дополнительную стеклянную фильтровальную воронку с пористой пластинкой (№ 2) диаметром 40 мм (см. рис. XV. 20), соединяемую с поглотительным сосудом при помощи резиновой пробки. [c.421]

Ввиду близости спектральных линий На (589,0—589,6 нм) и полосы СаОН (622 нм) определение этих элементов с помощью фильтровых фотометров недостаточно селективно и зависит от характеристик светофильтров и концентраций элементов в растворе. Факторы специфичности для определения натрия в присутствии кальция 15—660, для кальция в присутствии натрия— 10—600. Если применяют фотометры, для которых факторы специфичности малы, то перед определением натрия и кальция их разделяют или вводят соли алюминия. Влияние элементов может или отсутствовать, или проявляться в незначительной степени в зависимости от прибора, что можно проверить по отношению к чистым растворам каждого элемента и учесть при проведении анализа. При использовании фотометра типа ФПЛ-1 селективность определения этих элементов повышают за счет дополнительных абсорбционных светофильтров. [c.20]

Этот способ расчета концентраций можно применять только тогда, когда имеются пики всех компонентов пробы, полученные в одинаковых условиях опыта (например, на одной хроматограмме, когда расчет очень прост), или когда пики получены хотя и в других условиях, но зависимость их площадей от концентраций осталась количественно той же. Рассмотренный способ определения концентраций компонентов пробы называется нормировкой. Он избавляет от необходимости калибровать прибор по известным газам. Это упрощает анализ. Но особенно ценно то, что исключается ряд дополнительных погрешностей, возникающих от изменения любых условий опыта, а это в известной мере бывает почти всегда. Оно и понятно, так как изменение условий действует в одинаковой степени на величину площадей пиков всех компонентов пробы. [c.76]

Рандомизация от англ. га/гйо/п— случайно, наугад) —прием, переводящий систематические погрешности в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая погрешность единичного явления (прибора, процесса, метода, исполнителя анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т. е. приобретает черты случайной погрешности. Например, каждая единичная бюретка одного класса точности характеризуется своей систематической положительной или отрицательной погрешностью. Однако, если проводить объемное определение, используя последовательно не одну, а несколько бюреток, можно, ожидать, что результат объемного анализа, усредненный по всем определениям и для всех бюреток, будет отягощен меньшей погрешностью, чем при использовании одной бюретки, за счет того, что при усреднении систематические погрешности разных бюреток частично компенсируют друг друга. Аналогичным образом, если одновременно со сменой бюреток менять пипетки для отбора аликвотных проб, то при усреднении можно рассчитывать на дополнительное уменьшение погрешности анализа (двухфакторная рандомизация). Переход от серии анализов, выполненных одним аналитиком, к серии однотипных анализов, выполненных тем же методом группой исполнителей, позволяет рандомизировать субъективные погрешности (ошибки, связанные с некоторыми дефектами зрения, а также со спецификой индивидуальных эксперимен--тальных навыков аналитика). [c.41]

При необходимости использовать хроматографический газоанализатор ГСТ-Л для анализа продуктов горения целесообразнее внести в конструкцию прибора изменения, которые в основном должны сводиться к замене разделительной колонки в соответствии с изложенными выше условиями разделения СО и N2. Кроме того, следует сократить до минимума все вредные объемы (расстояния между дозатором и колонкой и между колонкой и рабочей камерой детектора), которые в приборе имеют значительную величину. В схеме прибора следует также предусмотреть установку дополнительного фильтра-осушителя, не допускающего увлажнения сорбента за счет попадания водяных паров из реометра и самой пробы. [c.185]

Анализом этих значений оценок дисперсий можно выделить участки ТПС, параметры которых определены с недопустимой погрешностью, и предусмотреть, к примеру, различного рода технические мероприятия, способствующие увеличению точности оценок установку дополнительных расходомеров, использование приборов повьппенного класса точности и т. п. [c.158]

Данные анализа этого препарата на содержание углерода, водорода, азота и серы прекрасно совпадают с вычисленными значениями. После двух дополнительных кристаллизаций из смеси этилового спирта с водой (10 мл спирта и 10 мл воды на 1 г) температура плавления повышается до 183—185° (с разложением). На температуру разложения несколько влияет скорость нагревания указанные значения были получены для образца, который помещали в прибор для определения точки плавления при 160, а температуру бани повышали со скоростью 8" в минуту. [c.28]

При подготовке второго переработанного и дополненного издания основные понятия и теоретические обоснования не подверглись изменению в сравнении с первым изданием. В некоторые разделы включены дополнительные материалы о практическом применении, дан более подробный теоретический анализ для расширения кругозора читателя введены некоторые французские нормы, а также некоторые постановления конференции ИСО от 1956 г. Увеличено число рассмотренных дроссельных приборов, главным образом специализированных. Метод расчета расходомерной трубы типа Вентури, часто используемой в водопроводных сетях, изложен согласно французским нормам, потому что в них приведены конкретные конструктивные рекомендации. Кроме того, включено и решение этой проблемы ИСО от 1956 г. [c.6]

Оптимальный состав люминофора Саз(Р04)з(50) 8гз(Р04)2 (50)-Т1 (10) Максимум его излучения расположен около 350 нм (рис. IV. 14, кривая 2). Люминофор возбуждается резонансной линией ртути 254 нм. Применяется он в люминесцентных лампах низкого давления, баллон которых готовится из стекла УФС-4 (максимум пропускания в области 365 нм). Такая лампа не требует дополнительных светофильтров для выделения УФ-излучения и может быть Применена для подсветки шкал приборов и люминесцентного анализа. [c.87]

В работах по парофазному анализу широко используются автоматические приборы, специально сконструированные фирмой Перкин — Элмер , выпустившей уже три модели таких анализаторов Р40 [18], Р42 [19] и Р45 [20]. Эти приборы представляют собой универсальные хроматографы, дополнительно укомплектованные системами термостатирования сосудов для установления равновесия и электропневматического дозирования равновесного газа непосредственно в хроматографическую колонку. Выпуск трех моделей парофазных анализаторов фирмой Перкин — Элмер обусловлен совершенствованием конструкции и расширением возможностей как систем термостатирования исследуемых образцов и дозирования равновесного газа, так и собственно газового [c.96]

Фирма Be kman Instruments в качестве дополнительного прибора к промышленному хроматографу поставляет электромагнитный переключатель для десяти потоков анализируемого вещества, имеющий десять перекидных выключателей, с помощью которых любой из этих потоков может быть исключен из анализа. [c.373]

Дополнительный теоретический анализ естественного градиента pH выполнен Свенссоном [9, 12] в 1961 и 1962 годах. Он предложил заменить многокамерный прибор градиентом плотности и описал свойства амфолитов-носителей, пригодных для формирования стабильного градиента pH. Свеиссон рекомендовал использовать низкомолекулярные амфолиты, обладающие буферными свойствами и- проводимостью в изоэлектрической точке . Поиски подходящих носителей показали [12, 13], что доступные амфолиты не вполне пригодны для работы, особенно при pH 4—7. Для этой цели более или менее пригодны смеси пептидов, полученные частичным гидролизом белков, однако их присутствие затрудняет анализ разделяемых смесей [13]. До настоящего времени наиболее удачными амфолитами оказались соединения, которые были специально синтезированы для этих целей. [c.301]

Преимущества масс-спектрометров высокого разрешения, имеющих два масс-анализатора, не ограничиваются измерением точных масс ионов их использование открывает дополнительные возможности анализа направлений фрагментации метастабильных ионов. При прямой геометрии спектрометров высокого разрешения электростатический масс-анализатор предшествует магнитному, а при обратной — их взаимное расположение противоположное. Соответственно, помимо первой бесполевой области прибора (между источником ионов и ближайшим к нему масс-анализатором), в которой может происходить распад метастабильных ионов, появляется вторая бесполевая область (между анал-изаторами). Тогда на приборах с прямой геометрией, если распад метастабильных ионов происходит в первой бесполевой области, магнитный масс-анализатор настроен на заданное значение m z и варьируют параметры V (ускоряющее напряжение) или Е (потенциал электростатического анализатора), то можно селективно выявить все ионы, при распаде которых образуется фрагмент с требуемой величиной т/2. В зависимости от варьируемого параметра V или ) различают метод дефокусировки и спектроскопию кинетических энергий ионов (IKES). [c.55]

С появлением ВЭЖХ и высокочувствительных проточных детекторов стал возможным анализ на микроуровне с идентификацией пикомольных количеств вещества. Чувствительность микроанализа ограничивается чистотой производных, их стабильностью в ходе и после отщепления, наличием примесей. Обязательное условие — высокая чистота растворителей для устранения возможности загрязнения секвенатор, во-первых, должен иметь минимальные мертвые объемы и некорродирующие клапаны и соединения, во-вторых, необходимо постоянно поддерживать на высоком уровне технические параметры прибора. Лимитирующими факторами в жидкофазном анализе является качество полибрепа, в твердофазном — качество носителей. Дополнительно осложняет анализ существенное различие выходов отдельных производных. Некоторые тиогидантоины отщепляются с высокими выходами и устойчивы, другие присутствуют в малых количествах, так как они либо плохо отщепляются, либо разрушаются после отщепления в любом случае их трудно обнаружить на фоне побочных продуктов. Следует тщательно контролировать техническое состояние прибора для того, чтобы быть уверенным в результатах тех анализов, где [c.401]

Совмещая блоки анализатора с дополнительными приборами, можно провести другие анализы. Можно подключить диализер к перекачивающему устройству для отделения низкомолекулярных соединений от белков и других коллоидов. Вместо спектрофотометра можно использовать пламенный фотометр для определе- [c.549]

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой (как эмульгированной в масле, так и растворенной в нем). Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени. [c.37]

Установка ДФС-44 представляет собой невакуумный вариант квантометра ДФС-40. Она предназначена для анализа металлов, сплавов и порошкообразных материалов, имеющих сложный спектр. В конструкции полихроматора предусмотрено новое устройство сканирования и автоматической корректировки положения спектра, которое осуществляется дискретным перемещением входной щели с помощью управляемого от ЭВМ шагового двигателя. В штативе прибора имеется устройство, обеспечивающее автоматическую последовательную установку 18-ти пар электродов на оптическую ось. Прибор дополнительно комплектуется источником индуктивно-связанной плазмы. [c.71]

В литературе описано много конструкций таких приборов. Схема одного из них приведена на рис. 9. Пар, образующийся при кипении в емкости (кубе) А, поднимается во внутренней трубке 5 и конденсируется в холодильнике Сл, конденсат стекает в приемник В, откуда его избыток поступает в куб Л. Температура стенок трубки с помощью внешнего нагревателя 7 поддерживается при температуре кипения жидкости во избежание частичной конденсации пара на стенках трубки и связанного с этим дополнительного разделения компонентов смеси. В течение опыта нижний конец трубки 5 остается частично погруженным в кипящую жидкость, в результате чего пар из паровой рубашки не попадает в холодильник С , а поступает в холодиль-1ШК Сп, где конденсируется конденсат поступает в куб А. Таким образом, в приборе имеет место циркуляция жидкости, отсюда и лазвание метода. Через некоторое время собранный в приемнике дистиллят практически будет иметь состав, отвечающий составу пара, равновесного с жидкостью в кубе А. На основании результатов анализа проб жидкости из приемника В и куба А по уравнению (11.4) или (П.5) нетрудно найти а. Циркуляционный метод дает хорошие результаты, когда величина а исследуемой системы не очень велика. Отмеченное ограничение обусловлено тем, что в процессе циркуляции парожидкостной смеси сосуществующие фазы не находятся в термодинамическом равновесии. При этом особенно заметно составы фаз отличаются от равновесных в системе с большими значениями а вследствие повышенного испарения низкокипящего компонента. Поэтому для определения коэффициента разделения в таких системах целесообразно использовать метод статического уравновешивания фаз. Циркуляционный метод приводит к неточным результатам и тогда, когда коэффициент разделения мало отличается от единицы, поскольку при этом трудно с удовлетворительной точностью определить различие в составах фаз, даже если в распоряжении имеется достаточно чувствительный метод анализа. В этом случае лучше воспользоваться методом релеевской дистилляции. [c.45]

Сходство хроматографа Цвет-2000 с приборами серии Цвет-500 ограничивается аналитическими функциями и конструкцией аналитического блока. Задание параметров режима и управление хроматографом в процессе анализа осуществляются на основе совершенно других технических решений и средств. Алгоритмы процесса обработки имеют много общего, поскольку реализуют те же общепринятые в хроматографии методы градуировки и расчета концентраций, но в целом программное обеспечение хроматографа Цвет-2000 более развито, имеет существенные особенности и представляет дополнительные возможности, отсутствующие в приборах Цвет-500М . Кроме того, использован другой принцип организации общения оператора с прибором. [c.149]

Для отработки прибора и методики ходового анализа катализаторов потребовалось уточнить конструкцию и размер гильзы под ручную запрессовку образца (вместо предусмотренной в приборе запрессовки копром), выбрать целесообразную высоту запрессованного слоя и объем пропускаемого через него воздуха, подобрать ниппель и дополнительный груз. В результате были выбраны условия испытания, позволяющие оценивать средний диаметр частиц тонкой фракции катализаторов по ходу определения их гранулометрического состава, используя для этого одну и ту же навеску порощка (25 г). Затрата дополнительного времени при анализе обычных промышленных катализаторов не превышает 30—60 мин, и испытание ведется в приборе, уже выпускаемом отечественной промышленностью, с простыми дополнительными приспособлениями. [c.408]

Кроме того, в видимой части спектра цвет, воспринимаемый глазом (отраженный луч), есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра из непрерывного белого излучения источника. Цвет раствора - это дополнительный цвет к цвету поглощенного излучения, поэтому искать поглощение в видимой области у бесцветных растворов бессмысленно. Частичное отражение лучей является причиной проявления цвета материала и применяется в различных приборах для анализа цвета полимерных изделий. Например, фирма Minolta производит спектрофотометры для определения цвета, в том числе, оттенков и марок используемых красителей, различных полимерных изделий. Это компактные полуавтоматические или автоматические приборы, спрос на которые постоянно растет [27]. [c.196]

Принцип количественного определения углерода и водорода был разработан еще Либихом (1831 г.). Точно взвешенное кЬличество анализируемого вещества окисляют, сжигая в токе воздуха или кислорода в присутствии оксида меди (И), после чего взвешиванием (по. разности весов) определяют количество поглощенного натронной известью диоксида углерода и количество абсорбированной хлористым кальцием воды. Наличие в составе анализируемого соединения других элементов приводит к образованию в процессе сжигания дополнительных газообразных продуктов, что, в свою очередь, вносит ошибку в получаемые результаты. В таком случае в трубку для сжигания необходимо вводить различные специальные вещества, поглощающие (связывающие) такие мешающие анализу газообразные соединения. На рис. 1.1.5 схематически показаны два универсальных способа наполнения трубки для сжигания, пригодные для анализа соединений любого элементного состава. На рис. 1.1.6 дана схема прибора для количественного анализа органических соединений. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология