Отбор спирта-ректификата

Рис. ХУ-15. Каскадная схема отбора спирта-ректификата

Соотношение высших спиртов в спирте-сырце, полученном из дефектного сырья, изменяется в сторону большего содержания в них н-пропилового и изобути-лового спиртов по сравнению со спиртом-сырцом, полученным из сырья нормального качества. Это и является одной из причин, ухудшающих органолептические свойства спирта из пищевого сырья, так как при накоплении пропилового и изобутилового спиртов в колонне последние перегоняются в зону отбора спирта-ректификата и придают ему горький вкус. [c.28]

Из приведенных данных видно, что концентрация головных примесей происходит в основном с 17-й верхней тарелки. Начиная с 17-н тарелки, концентрационная часть колонны не работает на укрепление головных примесей и полностью не загружена ими. Поэтому без ущерба для концентрации головных примесей в ЭАФ подача спирта-сырца может быть осуществлена на 17, 16 или 15-ю верхние тарелки укрепляющей части колонны, т. е. выварную часть эпюрационной колонны можно увеличить примерно вдвое. При этом из-за удлинения времени контакта пара со стекающей флегмой в выварной части колонны можно ожидать, во-первых, выделения тех примесей промежуточного характера в ЭАФ, которые при работе по обычной схеме не выделяются, во-вторых, улучшения качества эпюрата, а следовательно, и ректификата и, в-третьих, увеличения производительности аппарата за счет большей подачи спирта-сырца в эпюрационную колонну и большего отбора ректификата из ректификационной колонны. [c.104]

Очищенный от головных примесей спирт, содержащий хвостовые и промежуточные примеси (эпюрат), в жидком виде поступает в ректификационную колонну 9, снабженную дефлегматором 8 и конденсатором 7. Отбор спирта-ректификата, сивушного масла и промежуточных продуктов производится так же, как и в аппаратах прямого действия. [c.1005]

Регуляторы Р-3 и Р-4 входят в контур отбора спирта ректификата. Принципиальная схема этого контура подробнее показана на рис. XV—15. Задание на регулятор Р-3 подается по [c.449]

На спиртовых заводах страны широкое распространение получили установки, в которых в одной колонне из спирта-сырца сначала вьщеляются более летучие компоненты. Затем спирт-сырец, освобожденный от основной массы головных продуктов, поступает во вторую колонну, где происходит вьщеление спирта-ректификата, отбор сивушного масла и отходит лютерная вода. В этой же колонне отбирается остаток головной фракции. Таким образом, разделение сложной смеси, какой является спирт-сырец, производится в установке, состоящей из двух колонн. Первая из них называется эпюрационной, вторая — ректификационной. [c.998]

По окончании отбора спирта I сорта (ректификата) последней навалки приступают к отбору. концевых сортов. При этом [c.275]

С целью улучшения качества спирта, получаемого на аппаратах косвенного действия, предложен ряд видоизменений и усложнений их технологической схемы. На рис. ХП—8 приведена схема, предложенная П. С. Цыганковым [8]. Схема предусматривает повышенный отбор продуктов, обогащенных примесями, и выведения их из цикла ректификации. Эти продукты поступают в дополнительные эпюрационную и ректификационную колонны, где выделяется спирт-ректификат, эфиро-альдегидная фракция и сивушное масло. По существу это также двухпоточная схема, но только привязанная к аппарату косвенного действия. [c.329]

Метод работы с периодическим отбором э. а. ф. заключается в том, что эпюрационная колонна аппаратов непрерывного действия работает с более или менее длительными задержками, а следовательно, при флегмовом числе, равном бесконечности. Задержки эти могут быть весьма длительны и продолжаться до трех суток. При этом, как это было изложено в гл. II, тарелки колонны работают с максимальным укрепляющим эффектом, что ведет к накоплению головных продуктов на верхних тарелках колонны. Это позволяет при отборе э. а. ф. значительно уменьшить процент отбора и сконцентрировать примеси, содержащиеся в э. а. ф. Уменьшение потерь спирта в э. а. ф. ведет к некоторому увеличению выхода спирта-ректификата. [c.337]

В этом исследовании были испытаны также режимы с задержкой продолжительностью 2 и 2,5 суток. Было выяснено, ЧТО при задержке, не превышающей 40 ч, получаемый спирт практически не отличается от спирта, получаемого прн непрерывном отборе э. а. ф. Однако авторы исследования, исходя из соображений устойчивости режи.ма работы эпюрационной колонны, рекомендуют сравнительно короткие задержки продолжительностью 8 ч с отбором э. а. ф. в количестве 0,4% от объема спирта-ректификата. [c.340]

Правила отбора проб спирта-ректификата и его порядок те же, что и для спирта-сырца. [c.177]

Г-04 1И хлорсеребряный проточный перемешивающее устройство (см. рис. 2) сушильный шкаф с температурой нагрева 150°С микробюретка на б закрытая трубкой с натронной известью или аскаритом от углекислоты воздуха цилиндры на 25 и 10 мл стаканы на 50 мл трубки стеклянные для отбора проб диаметром 6—7 мм, длиной около 250 мм с оттянутым с одной стороны концом диаметром 2—3 мм едкий натр или едкое кали, 0,2-н. водный и 0,1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты (титрованные растворы МаОН или КОН готовят из их 50%-ных растворов, отстоявшихся в течение нескольких дней от карбонатов) спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой сте- [c.76]

Отношение содержания головных примесей в ректификате к содержанию их в эпюрате меняется пропорционально флегмовому числу. Поэтому при высокой крепости ректификата и большом флегмовом числе содержание головных погонов в ректификате уменьшается больше, чем при низкой крепости спирта. Ясно, что с уменьшением крепости ректификата совершенно необходимо одновременно усилить отбор головных продуктов в эпюрационной колонне, увеличив в ней флегмовое число, т. е. прибавив пар для обогрева и воду для дефлегматора. [c.216]

Однако по мере сгонки содержание спирта в кубе уменьшается для того чтобы не уменьшалась крепость ректификата, флегмовое число увеличивают путем большей подачи воды на дефлегматор или уменьшения подачи пара в аппарат. Поэтому к концу отбора первого сорта производительность снижается до 70—60% от максимальной. [c.272]

Для исследования были взяты две порции (по 100 г) торгового картофельного крахмала, залиты 1. д в одном случае водного, а в другом — 83 %-ного спиртового раствора 2 н. НС1 и оставлены стоять при комнатной температуре в течение 27 месяцев. Из каждого опыта через 2, 6, 15 дней, 1, 2, 4, 9 и 27 месяцев отбирали порции крахмала весом около 10 г. Крахмал первых сроков отбора отмывали дистиллированной водой до отрицательной реакции с конгоротом, сушили спиртом, спирт декантировали, крахмал переносили на стекло, подсушивали при 30 — 40° в течение одной ночи и ссыпали в склянки с хорошо подобранными пробками. Начиная с 4-месячного срока гидролиза крахмал стал растворимым в воде, а поэтому удаление соляной кислоты проводили ректификатом. [c.241]

Это обстоятельство, в свою очередь, вызывает увеличение расхода пара на ректификационную колонну и расхода воды н.э дефлегматор этой колонны. Для улучшения качества спирта увеличивают до 3—7% отбор нестандартного спирта. При выработке спирта высшей очистки из ректификационной колонны, кро.ме сивушного масла, отбирают также крепкий сивушный спирт. Сивушное масло отбирают в том же количестве, как и при получении ректификата, ню зато место его отбора повышается на 1—2 тарелки за счет понижения крепости эпюрата Сивушных спиртов отбирают от 0,6 до 1,2%. [c.417]

После установления в ректификационной колонне рабочего температурного режима регулируют отбор непастеризованного спирта из конденсатора ректификационной колонны так, чтобы он вытекал через смотровой фонарь струйкой диаметром не более 3 мм. После этого выпускают небольшой струей ректификованный спирт с верхних тарелок отбора, крепость которого после промывки трубопроводов и змеевикового холодильника от воды должна быть не ниже 96,4—96,5% об. Если спирт не удовлетворяет требованиям стандарта, что возникает чаще всего из-за загрязнения колонны при первом пуске, его направляют в бражный резервуар и продолжают промывку ректификационной колонны спиртом. Если спирт-ректификат удовлетворяет требованиям стандар- [c.88]

Затем выяснили влияние отбора сивушного спирта на накопление эфиров в зонах ректификованного и непастеризованного спирта. После отбора из колонны непастеризованного и сивуцшого спиртов в количестве 1% от производительности аппарата, через каждый час отбирали пробы, которые анализировали на содержание эфиров. Полученные данные графически показаны на рис. 22, в, из которого видно, что отбор сивушного спирта исключает накопление эфиров в трех зонах, концентрация которых практически поддерживается постоянной. Содержание эфиров в спирте-ректификате за весь опыт не превышало 17,6 мг л. [c.108]

Для быстрого насыщения первой ректификационной колонны спиртом эпюрат из эпюрационной колонны полностью направляется в нее. Как только достигнуто насыщение первой ректификационной колонны спиртом, с верхних тарелок через холодильник отбирают пробу спирта-ректификата, в котором определяют крепость и содержание примесей. Если полученный спирт не стандартный по качеству, его направляют в промежуточный бражной чан. Регулируют отбор непастеризованного спирта в допустимых пределах. Спирт-ректификат, удовлетворяющий требованиям стандарта, направляют через контрольный снаряд в сливное отделение. Увеличивают подачу бражки на аппарат и отбор ректификованного спирта с первой ректификационной колонны, доводя производительность аппарата до проектной. При этом температура подогрева бражки в брагоподогревателя,х должна соответствовать 75—77° С. [c.154]

Считают, что этиловый спирт, содержащийся в топливе, аккумулирует из воздуха воду, разбавляется ею и выделяется из топлива в виде второго слоя. Действительно, при отборе пробы бензина, содержащего 0,3—0,5% этилового спирта, из отстойника бака самолета через 24 ч после добавления спирта в бензине обнаруживали водно-спиртовой слой. Образование этого слоя объясняется неполнотой растворения спирта-ректификата в бензине вследствие высокого содержания в нем воды (до 4—5%). Вода не способна полностью удерживаться в топливе, и избыток ее выпадает из топлива, растворяя в себе некоторую часть спирта в соответствии с коэффициентом распределения между водой и топливом при данной температуре. При добавлении спирта в начальный момент топливо мутнеет— из него выделяются микрокапельки воды и спирта, которые после отстоя собираются на дне, образуя небольшое количество второго слоя. Если после отстоя отделить толливо от образовавшегося второго слоя, то избыточное количество воды, введенное в топливо вместе с этиловым спиртом, довольно быстро удаляется. Из табл. 43 видно, что избыточная вода переходит из топлива в воздух даже тогда, когда в топливе содержится 10% этилового спирта, т. е. даже при таком высоком содержании спирта топливо не аккумулирует воду. [c.130]

ЩИЙ эффект тарелок максимален. При достаточной емкости тарелок альдегидной колонны на них может быть аккумулировано значительное количество головных продуктов, периодически выводимых из колонны. При работе с периодическим отбором эфиро-альдегидной фракции на Мироцком спиртовом заводе выход спирта-ректификата составил 98,73%, эфиро-альдегидной фракции 0,35%, сивушного масла 0,34%. [c.398]

Таким образом, в ректификационной колонне протекает ряд процессов, основной из которых — перегонка бинарной смеси этиловый спирт — вода. В результате этого процесса внизу выварной колонны отводится лютерная вода, не содержащая спирта, а в верхней части укрепляющей колонны, получается крепкий спирт-ректификат. Если бы в колонне не было головных примесей, то ректификат можно было бы отбирать в виде пара из дефлегматора ректификационной колонны. Однако головные примеси делают это невозможным. Высокая концентрация спирта на верхних тарелках ректификационной колонны обусловливает слабую летучесть головных примесей. Поэтому яа самой верхней тарелке колонны эти примеси накапливаются и концентрация их здесь больше, чем на четвертой-шестой тарелках, считая сверху. Пары эфиров и альдегидов проходят через водно-спиртовую смесь, кипящую на этих тарелках, не задерживаясь. Поэтому именно с этих тарелок отбирают спирт-ректи.-фикат в жидком виде, который поступает на холодильник и отсюда на фонарь. Этот метод отбора спирта получил несколько неудачное название пастеризации, а стандартный спирт, отбираемый таким образом,— пастеризованного спирта. Из дефлегматора 5 в конденсатор 6 ректификационной колонны (см. рис. 138) переходит только незначительная часть паров. Конденсируясь, эти пары образуют так называемый непастеризованный (нестандартный) спирт, направляемый в эпюрацион- [c.398]

Сушествует много вариантов этого метода. По рекомендованному б. Главспиртом методу стандартный спирт-сырец подвергают химической обработке перед навалкой в куб и непосредственно в колонне. Навалку разбавляют до 80% О б. Работа ведется по методу двух и трех сложных навалок. Чтобы более полно отобрать головные продукты, проводят три последовательных задержки, при этом первая из них в самом начале сгонки продолжается 1,5—2,5 часа, а последующие по 30 минут. Кроме того, в конце сгонки спирта высшей очистки проводят еще одну задержку, чтобы увеличить крепость флегмы до 96,5% об. и тем самым спустить в куб сивушные масла. При проведении первой задержки для облегчения выделения головных продуктов рекомендуется подавать воду на 10-ю сверху тарелку с таким расчетом, чтобы крепость спирта на ней составляла 50— 60% об. При отборе спирта высшей очистки скорость сгонки составляет около половины скорости, принятой при выработке ректификата. Этим самым достигается увеличение [c.416]

Эпюрационная колонна не оказывает за.метного влияния на хвостовые продукты, например на амиловый спирт тем не менее головные продукты всегда содержат известное количество высших спиртов. Многие из них являются головными продуктами при 40% объемн. и становятся хвостовыми при 65— 70% и выше, как например бутиловый и пропиловый спирты. Так например амиловый спирт, являющийся основной частью сивушного масла, при низких концентрациях является головным продуктом, а при высоких концентрациях — хвостовым. Для того чтобы качество получаемого ректификата не менялось, необходимо отбирать из колонны столько хвостовых погонов, сколько их поступает с эпюратом. Как уже было сказано, этот отбор производится с тарелок, где содержание амилового спирта максимально, т. е. с тарелок с крепостью спирта в 40—50% объемн. и с тарелок, где содержание пропи. ювого, бути.тового спирта и уксусноизоа.милового эфира максимально, т. е. с тарелок с крепостью спирта в 80—88% объемн. через холодильник 11 и соответствующие эпрувегы 77 и 18. Масла, отбираемые с тарелок колонны, содержат еще спирт и воду. Чтобы получить масла в технически чистом виде, применяют промывку их в непрерывном декантаторе 15 водо11 — более легкие по удельному весу масла всплывают вверх и отводятся в сборник, а промывные воды возвращаются обратно в колонну, так как содержат в себе спирт, подвер-гае.мый снова ректификации. [c.216]

Путем изменения режима работы аппарата можно получить спирт, отвечающий требованиям стандарта к спирту высшей очистки. Эти изменения сводятся к обеспечению условий для более тщательного освобождения от иримесей три эпюрации и ректификации. Чтобы улучшить условия выделения головных примесей, применяют большую рассиропку сырца при работе на ректификационных аппаратах. Расход пара на эпюрационную колонну увеличивают по сравнению с расходом пара при выработке ректификата, вследствие чего крепость эпюрата понижается. Кроме того, увеличивают отбор головных продуктов из эпюрационной колонны примерно в два раза. [c.417]

Из нижней части колонны выводят боковые фракции, которые принято называть изобутиловое масло (7—10 тарелки) и изобутиронная фракция (27 тарелка). Они кипят при температурах выше температуры кипеиия метанола и ниже температуры кипения воды. Изобутиловое масло содержит 20—40% метанола, 35—40% воды, 30—50% высших спиртов изобутиронная фракция — до 96,0% метанола, 1,5—3,0% воды и 2,5—4,0% высших спиртов. Кроме того, они содержат незначительное количество альдегидов, эфиров, карбонилов железа и других соединений, которые влияют на качество боковых отборов—перманганатное число этих фракций колеблется от нуля до 3—4 мин. С боковыми фракциями из колонны отводится основное (Количество этанола, нелетучих азотистых соединений (Ы-метилотирролидон и его производные, этаноламины и др.), образующихся на стадии подготовки газового сырья. В соответствии с этим правильный выбор точки отбора и количества боковой фракции не менее важен для качества ректификата, чем регулирование [c.111]

Н. И. Тавилдаров присоединился к мнению Кучерова и Вериго. Технический комитет отклонил предложение об испытании спирта однократной ректификации перманганатом калия. На этом же заседании дискутировался вопрос об условиях отъема I сорта ректификата из навалки куба 128]. Все члены Технического комитета высказались за отказ от установленной ранее нормы отбора (65% ) спирта в I сорт и постановили ограничиваться строгой приемкой поступающего в казну спирта. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология