Катализатор окись алюминня

В последнее время в качестве катализаторов изомеризации олефинов используют твердые окисные катализаторы окись алюминия и окись кремния с примесью окиси алюминия, кристаллические и аморфные алюмосиликаты, а также смешанные катализаторы, приготовленные на основе перечисленных соединений. Поскольку во все эти катализаторы входит окись алюминия, рассмотрим ее каталитические свойства. [c.145]

Кислотной функцией обладает носитель катализатора — окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Эти свойства особенно важны при переработке сырья с большим содержанием парафиновых углеводородов (инициировании реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, что при последующем их дегидрировании приводит к образованию ароматических углеводородов). Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. В последнее время с этой целью чаще применяют хлор, раньше и изредка сейчас —фтор, который также стабилизирует высокую дисперсность платины, образуя комплексы с ней и окисью алюминия. Преимущества хлора в том, что он в меньшей мере способствует реакциям крекинга это особенно важно в условиях жесткого режима. [c.139]

Влияние количества катализатора (окись алюминия — кремневая кислота) при суспензоид-крекинге на газообразование и состав газов [13] [c.25]

Кислотной функцией обладает носитель катализатора - окись алюминия. Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. Для усиления кислотной функции катализатора в его состав вводят галоген. [c.25]

Реакция дегидратации спиртов (катализатор окись алюминия) [c.182]

Дегидратацию изобутилового спирта проводят в каталитической установке для реакций проточным методом (рис. 45). Реакционная стеклянная трубка длиной 70 см, диаметром 2—3 см, помещается в трубчатую вертикальную электрическую печь. В средней части реакционной трубки на протяжении 30 см находится катализатор — окись алюминия. Снизу слой катализатора поддерживается стеклянной ватой, находящейся на стеклянной подставке. Сверху над катализатором помещается слой битого тугоплавкого стекла. Термопара в стеклянном кармане располагается своим концом в середине слоя катализатора, обеспечивая контроль за температурой процесса. [c.249]

Большинство из вышеприведенных реакций экзотермические, протекающие с вьщелением тепла, следовательно, благоприятные условия равновесия наблюдаются при более низких температурах. Но с понижением температуры понижаются и скорости реакций, поэтому необходимо подобрать такие катализаторы, которые обеспечивали бы необходимый выход серы. Реакции (2), (4), (5) - основные, причем (4) и (5) приводят к снижению выхода серы. Их обратные реакции -гидролиз сероокиси углерода и сероуглерода - протекают при более высокой температуре (оптимальная температура 320°С), чем реакция (2). Эти противоположные температурные условия обеспечиваются в первом реакторе за счет ускорения гидролиза сероокиси углерода и сероуглерода путем нанесения кобальта и молибдена на катализатор - окись алюминия или используется катализатор с окисью титана. [c.256]

Из числа твердых катализаторов окись алюминия и окись тория известны как классические. Применение первого из них в качестве катализатора позволяет получить при 300—400° С 100%-ный выход этилена из этилового спирта. [c.174]

При обработке смеси побочных продуктов окисления циклогексана 2—5-кратным избытком аммиака в присутствии дегидрирующих катализаторов (окись алюминия) образуются нитрилы Шслот. Разгонкой в вакууме в интервале 153—163 °С отбирают, динитрилы янтарной и глутаровой кислот и в интервале 164— 172 динитрил адипиновой кисдоты [210]. [c.111]

С точки зрения получения олефинов реакции дегидрогенизации лучше реакций разложения, так как они дают значительно более высокие выходы олефинов. К сожалению, преобладают реакции разложения парафинов, а реакции дегидрогенизации при высоких температурах идут только в незначительной степени, как было указано в главе 1. Однако в присутствии некоторых катализаторов (окись алюминия или окись хрома) дегидрогенизация парафинов может быть очень значительной. Широкое использование в первой стадии термической конверсии газов дегидрогенизирующих катализаторов должно быть логическим следствием. Каталитическая дегидрогенизация бутанов была рассмотрена в главе первой. [c.182]

Небольшая величина пор — очень благоприятный фактор при употреблении окиси алюминия в качестве катализатора окись алюминия, приготовленная из амальгамы алюминия и воды, вдвое активнее окиси алюминия, приготовленной из изо-пропилата алюминия на пемзе [c.129]

Полимеризация пропилена пропилен при 350° и атмосферном давлении пропускают над дегидратированным флоридином активность катализатора повышается и сохраняется продолжительное время, если пропилен пропускают со следами хлористого водорода или алкилхлорида продукт полимеризации представляет собой жидкость с уд. весом 0,7, которая после перегонки с водяным паром Флоридин, обработанный соляной кислотой синтетический силикат алюминия действует аналогично силикаты железа и магния и осажденная двуокись кремния неактивная осажденная пористая окись кремния, на поверхности которой адсорбируется окись алюминия, приблизительно в 20 раз активнее, чем самый лучший флоридин активность катализатора окись алюминия на двуокиси крем- 1454 [c.455]

Катализатор окись алюминия. Гидроокись алюминия осаждают из раствора (15—20%) нитрата алюминия (х. ч.) добавлением едкого натра (х. ч.). [c.155]

Получение этилена каталитической дегидратацией этилового спирта на окиси алюминия. Этот синтез построен по типу промышленных каталитических процессов. В специальную трубку (такую же, как при термическом крекинге керосиновой фракции) помещают катализатор — окись алюминия, перемешанную с кусочками пористой керамики, измельченной до размера 3—5 мм. Смесь в соотношении 1 1 помещают в стальную трубку и нагревают для полного высушивания. При общей длине трубки 50—60 см катализатор следует поместить в центральную часть трубки слоем, закрываю- [c.126]

С катализатором из твердой фосфорной кислоты и кварца, обработанного фосфорной кислотой, не было получено хороших результатов. При этом величины степеней превращения и выхода готового продукта были не высоки. В опытах с катализаторами — окись алюминия, алюмосиликат, фосфорная кислота — на силикагеле были получены результаты, представленные в табл. 1. [c.295]

Для жидкофазного процесса были использованы ранее указанные катализаторы — окись алюминия, алюмосиликат, твердая фосфорная кислота, силикагель, обработанный орто-фосфорной кислотой. [c.295]

Действие"алюмосиликатов изучалось при превращении октилового спирта и циклогексанона . При этом происходили полная дегидратация и образование наряду с октиленом октана и других предельных углеводородов. Предельные углеводороды образуются вследствие полимеризации и гидрирования водородом, за счет тяжелых полимеров. При превращении циклогексанона происходили дегидратация карбонильной группы, полимеризация и перераспределение водорода с образованием метилциклопентана, циклогексана, бензола, фенола и тяжелых полимеров, служивших источником водорода в процессе закоксовывания на катализаторе. Окись алюминия почти не вызывает реакции диспропорционирования, ничтожные же количества алюминия, вводимые в силикагель, приводят к образованию активных катализаторов. [c.268]

Катализатор — окись алюминия — окись циркония—окись кремния, 500°, объемная скорость подачп сырья — 24,5 час. , продолжительность процесса 1 час. [c.403]

Сравнение катализаторов окись алюминия — окись циркония — окись кремния (свежий) и алюмосиликатного (свежий и бывший в употреблении) Атмосферное давление, длительность цикла 1 час, температура 500° [c.404]

В табл. 4 представлены дополнительные данные по продуктам, полученным при крекинге и-гексадекана на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния (иОР-В), а также на свежем и бывшем в употреблении промышленном алюмосиликатном катализаторе. Фракции С4—С5 содержат большие количества изопарафиновых углеводородов. Интересно также отметить, что продукты крекинга, полученные над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния, аналогичны продуктам, полученным на свежем и бывшем в употреблении алюмосиликатном катали- [c.404]

Катализатор — окись алюминия--окись циркония — окпсь кремния, 500, скорость подачи сырья 13,7 моль/л час, продолжительность процесса 1 час. [c.405]

На этих катализаторах обычно легко протекает изомеризация непредельных углеводородов. Перемещение двойных связей в непредельных углеводородах происходит очень быстро. Превращение бутена-1 в б5 тен-2 над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния нри низкой температуре (205°) и скорости подачи сырья 68 моль/л час, по данным [c.408]

Самонасыщение гексиленов на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния [c.413]

Алюмосиликатный, обработанный К" 0,58 мэкв К+/г катализатора. . , Алюмосиликатный, обработанный Ва 0,46 мэкв Ва+ "/г катализатора. Окись алюминия (80 ж /г). ... [c.416]

Результаты крекинга декалина, содержащего 0,11% азота в виде различных соединений Катализатор — окись алюминия — окись циркония — окись кремния атмосферное давление, объемная скорость 13,7 моль л час, температура 500°, время опыта 1 час. [c.420]

В этой таблице приведены результаты крекинга и-гексадекана в присутствии глины и таких катализаторов, как окись бора — окись алюминия и окись алюминия — окись циркония — окись кремния. Над алюмосиликатным катализатором получалось несколько больше соединений Сз и С4, чем над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния, [c.434]

Ниже представлены некоторые данные по крекингу к-гексадекана над катализатором окись алюминия — окись циркония—окись кремния [37] прл температуре 500°, атмосферном давлении и продолжительности процесса 1 час, [c.441]

Объемная скорость зависит от температуры для каждой температуры существует оптимальная объемная скорость (соответствующая определенной максимальной конверсии). При дегидрировании изопентана (с катализатором окись алюминия и окись хрома) этот максимум наблюдается между 530 и 550° С, когда объемная скорость колеблется между 0,3 и 0,8 л/л-ч [22]. [c.95]

Реакция протекает в газообразном состоянии при температуре 600° С, давлениях около 600 мм и очень коротком времени контакта при пропускании паров пиперилена (объемная скорость 0,3— 0,6 л/л-ч) над катализатором окись алюминия и двуокись кремния. Эффективным катализатором считается смесь 80% окиси алюминия, 18% коллоидной двуокиси кремния и 2% гидросиликатов кальция. [c.513]

Условия опытов температура 300° объемная скорость 0,6 час 1 катализатор — окись алюминия, [c.77]

Никель-хромоБый катализатор Окись алюминия, прокаленная при [c.175]

Исследования показали, что с увеличением концентрации окиси молибдена активность катализатора возрастает практически линейно до некоторого предела, величина которого зависит от удельной поверхности носителя (окиси алюминия). Максимум активности для различных величин удельной поверхности носителя соответствует мономолекулярному слою окиси молибдена . Наличие незначительной примеси натрия в окисиоалюмиииевом носителе вызывает резкое сокращение срока службы катализатора. Окись алюминия играет активную роль в процессе риформипга, являясь, очевидно, носителем кислотных свойств катализатора. [c.225]

СП (1С22—1923)], который в реакции ацетилена с сероводородом вперпые применил катализатор—-окись алюминии, что позполило снизит , температуру до 450° и повысить выход тиофеиа. — Прим. ред. [c.361]

Окисление ароматических углеводородов. Исследовано окисление бензола 1в малеииовый ангидрид на сложном акисно(М катализаторе (окись алюминия с нанесенными на нее 9% масс, смеси окислов ванадия, молибдена, никеля и фоюфат-иона) [235]. В проточный реактор помещали катализатор, общая поверхность которого составляла 15 юм , а объем за его слоем (8,16 см ) либо оставляли свободным, либо заполняли измельченным стеклом, которое увеличивало твердую поверхность до 437 см , но было инертно в реакции окисления. [c.111]

По гетерогенно-гомогенному окислению этана литературных данных не имеется. Для исследавания этого процесса Л. В. Ни-К1иша и др. проводили следующие опыты. В реактор, где происходило гомогенное окисление этана, добавляли гетерогенный катализатор—окись алюминия. (При этом резко возрастал период индукции. Это означает, что гетерогенный катализатор не усиливает, а тормозит инициирование радикалов, ведущих процесс окисления. [c.116]

Установлено, что окись алюминия и двуокись молибдена каждая в отдельности не активны. Двуокись молибдена, нанесенная на AI2O3 путем пропитки последнего молибденовокислым аммонием, позволяет получить активный катализатор. Окись алюминия является не только носителем, она образует с NH3 и М0О2 комплексное соединение, из которого окись молибдена трудно восстанавливается до более низшего окисла или до металла, что позволяет получать катализатор, сохраняющий постоянную активность в длительные промежутки времени. [c.300]

Из применявшихся в этой реакции катализаторов — окись алюминия [1, 2], алюмосиликаты, окись хрома на окиси алюминия [3], окись тория на окиси алюминия — наилучшим является последний, введенный в практику Репе 1ВЫход пирролидина достигает 80% при снижении температуры реакции до 300—320° С. [c.177]

Параллельно идущие реакции дегидратации и дегидрогенизации изоамилового спирта изучал Рубинштейн [11], он употреблял в качестве катализаторов окись алюминия и нитрат никеля с добавкой сульфата никеля и как промоторы Со, Ре, СсЮ и МпО, или Р1 на угле, или А1аОз. Абсолютная величина энергии активации для всех катализаторов выше, чем у платины. [c.589]

Смесь окиси никеля и окиси кобальта (никель ьаиболее активный катализатор) окись алюминия, окись магния, окись кобальта, молибденовый ангидрид [c.402]

Продукты крекинга декалина и тетралина (катализатор — окись алюминия — окись циркония — окись кремния, температура 500° (9]) [c.407]

Перемещение метильных групп у бензольного кольца может происходить, но протекает медленно. Это наблюдалось в опытах с л-ксилолом в жестких условиях [36]. Изомеризация его в м- и о-ксилолы протекает совместно с крекингом, диспропорционированием и коксообразованием. Опыт проводили над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния при темнературе 550° и скорости подачи сырья 4 моль л час, в то время как обычными условиями крекинга являются температура 500° и скорость подачи сырья 15 молъ/л час. Ксилолы, полученные в количества [c.409]

Часть кокса из отработанного катализатора может быть извлечена растворителями. Томас [105] экстракцией бензолом извлек 27% веществ, отложившихся на катализаторе окись алюминия — окись циркония — окись кремния в опытах с н-октиленами, проведенных при температуре 375° и давлении около 8 ат. Экстракт разделялся на растворимую и не растворимую в ацетоне части. Полученные фракции имели соответственно молекулярные веса около 210 и 410 и отношение водорода к углероду 1,10 и 0,875. Растворимая в ацетоне часть, составляющая 40% экстракта, представляла собой темное масло, в то время как нерастворимая часть — темное твердое вещество, плавящееся при температуре 195—210°. [c.419]

Сплошная линия — продукты, полученные экспериментально над катализатором окись алюминия — окись циркония — окись кремния при температуре 500° (степень превращения 24%). Пунктирная линия — продукты, предполагаемые на основании карОоний-ион-ного механизма реакций. [c.433]

Изложенная здесь теория крекинга н-гексадекана характерна не только для катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния и может быть в равной море приложена к другим окисным катализаторам, обладающим кислотными свойствами. Однако совпадение не всегда такое хорошее, как показано в табл. 10. Например, Глэдроу, Кребс и Кимберлин [29] нашли, что продукты крекинга н-гексадекана над катализатором окись магния — окись кремния значительно отличались по составу от продуктов крекинга над алюмосиликатным катализатором. Продукты крекинга н-гексадекана в присутствии катализатора окись магния — окись кремния содержали меньше углеводородов Сз и С4 и больше продуктов состава Се — С15. [c.434]

Достаточно хороший расчет выходов продуктов крекинга -гексадекана над магнийсиликатпым катализатором можно выполнить настоящим методод , изменив несколько произвольное предположение, используемое в случае катализатора окись алюминия — окись циркония — окись кремния, что половина непредельных углеводородов выше Се подвергается вторичному крекингу. Так, например, можно предположить, что пад магнпйсиликатным катализатором повторно крекируется менее половины непредельных углеводородов Сб и выше, или что только половина непредельных углеводородов выше Сз подвергалась повторному крекингу. В исследованиях с алюмосиликатным катализатором для объяснения результатов необходимо сделать совершенно противоположные допущения. Однако и не делая никаких допущений, можно правильно предсказать образование больших количеств соединений Сз, Сд и С5, образование изопарафиновых углеводородов и неоднократный разрыв связей С—С в молекуле, подвергаемой крекингу, т. е. отличительные черты, характерные для крекинга высокомолекулярных парафиновых углеводородов в присутствии крекирующих катализаторов. [c.435]

Активированный уголь вызывает заметное усиление крекинга. Скорость разложения н-гексадекана в присутствии активированного паром коксового угля значительно выше (наблюдалось даже увеличение скорости в 10 раз) скорости разложения этого углеводорода над катализатором окись алюминия—окись циркония — окись кремния (при условии равных объемов катализатора). Однако получаемые при этом продукты имеют совершенно иные качества. По данным Гринсфельдера, Воджа и Гуда [37], продукты были представлены главным образом парафиновыми углеводородами нормального строения и непредельными углеводородами, довольно равномерно распределенными в интервале углеводородов С1—С13. Гроссе [39] было показано отсутствие в продуктах крекинга углеводородов разветвленного строения. [c.456]

Экспериментально данный вопрос наиболее полно исследован в работе Облада, Мессенжера и Броуна [2], использовавших в качестве катализатора окись алюминия как в чистом виде, так и активированную фтористоводородной кислотой (конечное содержание фтора 4%)- В табл. 15 и 16 приведены результаты этих опытов, выполненных при различных температурах и объемных скоростях. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология