Алкоголь фенильный

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

В противоположность иодбензолу соли иодония легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, причем уходящей группой является нейтральная молекула иодбензола. Соли, в которых анионы обладают нуклеофильными свойствами, такие, как хлориды, бромиды, иодиды, разлагаются при нагревании, образуя арилгалогениды в результате атаки галогенид-иона по положению 1 одной из фенильных групп. С другими нуклеофилами (такими, как алкоголят-ион) образуются арилиодиды и ариловые эфиры. [c.192]

Определением скорости этерификацииодноосновных алифатических кислот можно установить, является ли данная кислота первичной, вторичной нлн третичной, т. е. с каким числом водородных атомов связан атом углерода, соседний с карбоксилом. Чтобы получать сравнимые между собой результаты, всегда следует вести этерификацию одним и тем же алкоголем. Обычно для этой цели применяют изобутиловый алкоголь. Вступление фенильных групп в уксусную кислоту очень сильно уменьшает скорость ее этерификации О влиянии строения на скорость этерификации ароматических кислот см. А, TV, 12. [c.361]

Эти эфиры обычно получают путем взаимодействия спирта с хлористым бензилом в присутствии порошкообразного едкого кали или натра (при применении водных растворов щелочей обычно получаются низкие выходы). В качестве растворителя обычно применяют смесь бензола и сухого диоксана или же избыток хлористого бензила. Можно также спирт превратить в алкоголят натрия и последний вводить в реакцию с хлористым бензило.м. в инертном растворителе. Восстановительное разложение бензилового эфира является следствием активации фенильной группой связи С—О. Этот эффект еще более усилен в трифенил-метиловых (тритиловых) эфирах, которые также расщепляются при гидрогенолизе. Однако подобно третичным эфирам, которые рассматривались выше, тритиловые эфиры также расщепляются кислотами (даже разбавленной уксусной кислотой) при комнатной температуре [c.363]

Фенил-тиокарбамид (см. тиокарбанилид) Фенильный алкоголь (см. фенолы) Фенил-эфильный кетон 282 Феноз 171 [c.459]

К стр. 161). В нем. пер. начало абзаца иное Дигидраты, гомологичные с салигенином и орсином и еще более удаленные от нормы, чем салигенин, будут пирокатехин, или оксифенол, гидрохинон и резорцин gHgOa, все три изомерные между собою. Они могут быть получены из фенола замещением в нем одного атома водорода водяным остатком . Эти вещества находятся к фенолу в том же отношении, в каком этил-гликол к этильному алкоголю. К нормальным, еще не полученным ароматическим гликолам, они будут, очевидно, относиться так же, как фенолы вообще относятся к одноатомным нормальным ароматическим алкоголям. — Изомерия пирокатехина, резорцина и гидрохинона объясняется неодинаковым химическим значением водородных атомов фенила gHg. Смотря по способу замещения и по тому, какой атом фенильного водорода подвергается замещению водяным остатком, получается то или другое из названных трех веществ (Korner) . [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология