Ряд стильбеновый

Благодаря хорошей светопрочности стильбеновые красители широко применяются в крашении целлюлозных волокон и натурального шелка. [c.309]

Стильбеновый краситель неизвестного строения из 4-нитро-2-толуолсульфокислоты [c.734]

Таким образом, комплексоны стильбенового ряда, построенные по 2-му типу, по сравнению с соединениями 1-го типа образуют более устойчивые комплексы. Соответственно расширяется круг катионов, вызывающих гашение флуоресценции. [c.278]

Стильбеновые красители Азокрасители Белофоры, азокрасителн Антрахиноновые красители [c.377]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

При исследовании полимеров, содержащих в цепи флуоресцент ные группы (например, полиамидов, содержащих мономерные стильбеновые звенья, частично дегидрохлорированный поливинил- слорид и частично дегидратированнуй полиеиниловый епирт), [c.221]

Атомы азота проявляют при этом положительный мостиковый эффект и обеспечивают взаимное влияние стильбеновой и триазиновой сопряженных систем связей, что определяет интенсивную флуоресценцию соединений данного ряда. Атом азота комплексонной группы непосредственно примыкает к сопряженной системе молекулы, т. е. соединения построены по 1-му типу. [c.280]

В кислой среде в фенилкумарановых структурах расщепляются только связи а-О-4 с сохранением углерод-углеродной связи р-5. В нейтральной и щелочной средах связи а-О-4 расщепляются только в фенольных фенилкумарановых структурах, и образующийся хинонметид либо сульфируется, либо превращается в устойчивую стильбеновую структуру (см. схему 13.2, в), т.е. деструкции сетки лигнина не происходит. [c.471]

Максимум поглощения в области 370 нм на дифференциальн вых ионизации восстановленного боргидридом образца лигн кет быть отнесен к поглощению стильбеновыми структурами [240] I Итак, анализ показал, что окислительно-восстановительные [c.177]

Бистриазиниламиностильбены. Молекулы бистриазиниламино-стильбеновых отбеливателей почти плоские и конъюгированные, поэтому они обладают определенным сродством к целлюлозным волокнам и бумаге. Часть из них пригодна для отбеливания полиамидных волокон. К этой группе принадлежит около 80% всего количества отбеливателей. Они имеют общее строение [c.453]

Как видно из схемы, в этом случае в молекуле лигнина происходит разрыв р-арилэфирной связи с введением сульфо-группы в положение р-углерода структуры с а-арилэфирными связями сульфонируются в положении а-углерода, а также превращаются в стильбеновые структуры. Лигносульфонаты характерны низкой степенью сульфонирования. При этом, однако, сульфонирующим агентом, как и при описанных выше варках, являются ионы гидросульфита, возникающие в результате связывания катионов накапливающимися кислотами. [c.213]

Из стильбеновых замещенных особенно важное значение имеет динитро- (соотв. днамнно-) дисульфокислота стильбена такого строения [c.416]

Оэстрогены транс-стильбенового и симметричного дифенил-этанового ряда, DjO или TgO Соответствующие меченые оэстрогены Pt в гетерогенной фазе, 100—150° С [1007] [c.837]

Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы производные 4,4 -диаминов производные карбамида и симметричного триазина вторичные азокрасители стильбеновые красители выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [c.296]

Используя вместо моноазокрасителя (1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от (2) тем, что не содержит ОСНз. Этот краситель, как и ряд других стильбе-новых красителей, не содержит электронодонорных групп другие содержат ослабленные электронодонорные группы ОСН3 или NH O H3, часто не в цепи сопряжения. Вследствие отсутствия в цепи сопряжения сильных электронодонорных групп такие стильбеновые красители обладают повышенной светопрочностью, но оттенки их неярки (недостаточно избирательное поглощение, см. стр. 308). [c.309]

Природа хромофорных фупп компонентов древесины еще недостаточно ясна Однако известно, что основным компонентом небеленых древесных полуфабрикатов, придающим им окраску, является лигнин, а именно те структурные единицы его полимерной молекулы, которые содержат функциональные фуппы с хромогенными свойствами К таким структурным единицам относятся фрагменты с а-карбонильной группой, стильбеновые, хиноидные и хинонметидные структуры [369, 370] [c.213]

Фотоизомеризация. Сенсибилизированная цис-трапс изомеризация двойных связех в основных цепях макромолекул изучена гл. обр. на примере нолиизопрена и полибутадиена (об этом см. Изомеризация каучуков). При облучении полимеров, содержащих в боковых цеиях макромолекулы стильбеновые или азобензольные группы, наблюдается превращение траис-формы в цис-форму, сопровождающееся значительным изменением спектров поглощения. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология