Бромид алюминия катализатор присоединения

Наряду с другими фактами, например присоединением галогеноводородных кислот по этиленовой связи согласно и против правила Марковникова, Кай объясняет и тот, впоследствии опровергнутый (см. ниже) факт, что в присутствии катализаторов, подобных бромистому алюминию, 1-бромпропан изомеризуется во вторичный бромид и обратная реакция не имеет места, тогда как [c.106]

Гидрометаллирование алкинов [схема (2.12)] дает интермедиаты типа (8), используемые для синтеза замещенных алкенов и диенов. Например, гранс-алкенилалюминиевые соединения (9), легко получаемые присоединением гидридов алюминия к алкинам, в присутствии никелевого катализатора реагируют с арил-бромидами или -иодидами, образуя с высокими выходами соответствующие гранс-арилалкены (10) [15] [схема (2.13)]. Реакция протекает в мягких условиях и обладает высокой стереоселективностью (выход гранс-продукта составляет 99%). [c.25]

Полимеризация циклических диенов, например циклопентадиена, в основном сходна с полимеризацией ациклических диенов. В качестве катализаторов полимеризации циклических диенов могут быть использованы многочисленные галогенные соединения металлов, в частности хлориды и бромиды олова, цинка, сурьмы и железа [651]. Из галогенидов алюминия наибольшей активностью обладает йодистый алюминий. Осуществлено измерение каталитической активности различных сульфидов при 150° ( uS, UgS, Ag.,S, HgS, TUS, ZnS, PbS, BijSjj, FeS и N1.S). Особенно пригодной для димеризации оказалась смесь, состоящая из 70% uS и 30% USO4. При 1,4-присоединении получается следующая структура димера [652] [c.189]

В присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора бромирование изохинолина может протекать в результате прямой электрофильной атаки в положение 5 схема (21) . При нагревании гидробромида изохинолина с бромом и монохлоридом серы в результате реакции присоединения-элиминирования замещение идет в положение 4. Монохлорид иода действует как иодирующий реагент. Однако обычно галогенпроизводные изохинолина, за исключением бромидов, получают из аминопропзводных схема (22) . [c.268]

Поскольку из всех олефинов этилеп характеризуется наименьшей реакционной способностью, то и галогеноводород присоединяется к нему менее охотно. Скорость присоединения можно повысить за счет катализатора. В этом случае реакция протекает почти количественно при низких температурах [374, 375]. Кроме концентрированной серной кислоты, катализаторами этой реакции являются безводные галогениды металлов, например хлориды алюминия, железа, висмута, цинка, олова, бромиды висмута, сурьмы и т. д. Реакция присоединения протекает как в жидкой, так и в газообразной фазах [376, 377]. В последнем случае оптимальная температура находится в пределах 130—180° [378]. Самым активным катализатором при этом является галогенид висмута, нанесенный на асбест [379—381]. Если в качестве катализатора применять серную кислоту, то происходит алкп-лирование галогеноводорода первоначально образующейся этилсерной кислотой. [c.78]