Иодирующие реагенты

В таких соединениях реагент отщепляет ацетильную группу и превращает ее в уксусную кислоту, которая устойчива и в данных условиях не иодируется . [c.192]

В присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора бромирование изохинолина может протекать в результате прямой электрофильной атаки в положение 5 схема (21) . При нагревании гидробромида изохинолина с бромом и монохлоридом серы в результате реакции присоединения-элиминирования замещение идет в положение 4. Монохлорид иода действует как иодирующий реагент. Однако обычно галогенпроизводные изохинолина, за исключением бромидов, получают из аминопропзводных схема (22) . [c.268]

В качестве иодирующего реагента применяют и иодоводо род. Его получают по следующим схемам [c.251]

В большинстве случаев, однако, реакция иодирования хлористым иодом протекает гладко и позволяет провести иодирование веществ, которые не реагируют с молекулярным иодом или осмоляются им. Большим преимуществом хлористого иода как иодирующего реагента является также то, что иод используется в реакции замещения полностью. [c.33]

ИОДА ХЛОРИД I I. Известен в 2-х модификациях рубиново-красной (а-форма t 27,2 °С) и красно-коричневой ( -форма пл 13,9 °С, 98 Ссразл.). Хорошо раств. в водных р-рах хлоридов с образованием комплексного иона [I I2] , а также в орг. р-рителях. Получ. взаимод. Ь с I2. Реагент для определения йодного числа, иодирующий агент в орг. синтезе. [c.223]

Вышеприведенные скудные литературные данные и результаты наших исследований убедительно свидетельствуют о высокой и специфической реакционной способности ацилиодидов, существенно отличающих их от других ацилгалогени-дов. Все это указывает на перспективность их использования в качестве ацилирующих, иодирующих и деоксигенирующих агентов в органическом и элементоорганическом синтезе. Потенциальные препаративные возможности применения ацилиодидов в качестве реагентов и синтонов раскрыты далеко не полностью. Мы убеждены, что дальнейшие исследования в этом направлении весьма актуальны и позволят найти новые эффективные и оригинальные способы получения разнообразных органических и элементоорганических соединений, в том числе ранее труднодоступных и неизвестных, и открыть новые реакции, основанные на их использовании. На это и направлены недавно начатые систематические исследования авторов. [c.45]

ИОДА МОНОБРОМИД. Мол. вес 206,83. т, пл. 41", т. кип. 116 В отличие от монохлорида пода, который служит иодирующим агентом, И. м. является мягким бромирующим агентом, способным превратить фенол п амилггн в соответствующие /7-бромпропзводпые IJ). Реагент получают нагреванием смесп нода и брома в уксусной кислоте до образования гомогенного раствора. При добавлении субстрата выделяются НВг и иод. Выходы 1-бромнафталггн 55%, [c.40]

Шабрие и сотр. [41 нашлн, что фенолы и ариламины иодируются с хорошим выходом иодом и морфолином при соотношении реагентов 1 1 3 в безводных растворителях (этанол, эфир, бензол). Например, фенол дает 2,4,6-трииодфеиол с выходом 90%. [c.47]

Атака иодирующим агентом очень чувствительна к пространственным затруднениям, поэтому образование примерно равных количеств цис- и трамс-изомеров нри проведении реакции в бензольной среде свидетельствует о том, что главным в процессе является атака молекулы нехелатного енола, несмотря на его относительно малую концентрацию. С другой стороны то, что нри проведении реакции в метаноле образуется тракс-изомер, позволяет думать о взаимодействии имеющей небольпше размеры молекулы реагента и молекулы промежуточного хелата, который в данном случае преобладает. [c.281]

Иод. Единственный известный тетрафтороборат иодония— ато соль дифенилиодония. Данное соединение может быть легко получено и является потенциально важным реагентом. Оно разлагается гетеролитически, давая катионы фенила реакции указанной соли приведены в табл. 31. Неустойчивое соединение 3[(С2Н5)20]пВр4 образуется при взаимодействии тетрафторобората серебра с эфирным раствором иода такой раствор может быть использован как иодирующий или окислительный агент. Аддукт Лр4Вр4, образование которого можно ожидать при взаимодействии пятифтористого иода и трехфтористого бора, неустойчив при комнатной температуре. [c.253]

Если остаток определенной аминокислоты маскирован или каким-либо иным образом защищен от действия реагента, можно пометить все остальные остатки этого типа, т. е. ввести негативную метку. Коэн и Варинга [226] обрабатывали холин-зстеразу с помощью ДФФ в присутствии бутирилхолина, маскирующего активный центр. Затем модифицированный белок обрабатывали меченым ДФФ ( Р) в отсутствие бутирилхолина. Аналогичный метод был применен Кошландом с сотр. [227] при исследовании антител вначале антитела к га-азобензоларсенату иодировали в присутствии гаптена, а затем в модифицированный белок вводили [c.371]

Раствор хлорамина Т или соответствующих бром- или иодиро-изводных при прибавлении к раствору фенола и иодистого калия количественно осаждает трииодфенол [196, 228]. Реакция хлорамина Т с о - и р-нафтолами, а также с резорцином, идет хуже, но при определенных условиях получен 47%-ный выход трииодрезор-цина. о-Нитрофенол может быть превращен в моно- или дииод-производные в зависимости от примененных количеств реагентов. Амины легко иодируются в ледяной уксусной кислоте [229] и при [c.41]

Иодированием линейного полистирола Браун [23, 26] получил очень чистый л-иодполистирол, у которого более 90% всех бензольных ядер иодированы в л-положения. Этот продукт можно модифицировать самыми разнообразными реагентами. [c.46]

Галогены могут вызывать окисление первичной и вторичной оксигрупп. Специальным случаем этой реакции является иодоформная проба на наличие группировок СНдСО и СНдСНОН. Реагентом служит раствор иода в щелочи, который одновременно окисляет и иодирует вторичное оксисоединенеи (ср. гл. 15, разд. 2,Б, реакция 6) [c.355]

Приведенная последовательность реакций не является общей для всех белков. Это было показано Френкель-Конратом [100] на примере. лизоцима. В этом белке единственный гистидиновый остаток реагирует с иодом в условиях, при которых иодируется лишь 50% тирозиновых звеньев. Это наблюдение, несомненно, отражает влияние структуры на доступность и реакционную способность соответствующих групп данного белка, а также затруднения, возникающие при перенесении результатов, полученных для одного белка, на другой. Скорость иодирования гистидина, взятого в виде свободной аминокислоты, в 30—100 раз меньше скорости иодирования тирозина [103] из этого следует возможность предположения о взаимодействии с иодом присутствующего в белках гистидина, особенно в присутствии избытка иода и при длительных периодах контакта реагентов. Это в свою очередь указывает на то, что наблюдения, сделанные при изучении иодирования лизоцима, обусловлены структурой белка, а не различиями в реакционной способности гистидиновых и тирозиновых остатков, входящих в состав этого белка. [c.352]

Все же и при ферментативном окислении иода не удается полностью избежать опасности окисления и денатурации белка, поэтому в последние годы все большую популярность приобретает радиоактивная метка белка путем присоединения к нему иодиро- ванных реагентов. [c.241]

Одновременно было описано использование метил-п-окси-бензимидата в качестве промежуточного реагента, который можно иодировать, а затем присоединить к белку. Иодирование осуществляется также с помощью Хлорамина Т, а присоединение к белку происходит по аминогруппам за счет отщепления метилового эфира реагента. Примечательно, что при этом сохраняется положительный заряд белка. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология