Двойная связь галогена

Во всех случаях присоединения по двойной связи галогено-водородов или воды водород идет к атому углерода, при котором атомов водорода больше (правило В. В. Марковникова) [c.308]

По хим. св-вам В.-типичный виниловый эфир. В р-рах к-т или щелочей гидролизуется с образованием уксусной к-ты и ацетальдегида. Взаимод, с карбоновыми к-тами в присут. солей Hg, образуя новые виниловые эфиры. Полимеризуется под действием света, радикальных инициаторов с образованием поливинилацетата, сополимеризуется с виниловыми мономерами Для предотвращения самопроизвольной полимеризации В. ингибируют дифениламином, гидрохиноном, уксуснокислым триэтилбензиламмонием и др. В присоединяет по двойной связи галогены, НС1 или НВг, Hj, уксусную к-ту, подвергается карбонилированию, вступает в диеновый синтез и др. [c.369]

М. о. присоединяет по двойной связи галогены, H N, НСЮ, амины, воду и др., напр. [c.17]

Физические и химические свойства. Бесцветный горючий газ. Т. вспышки 107,8 °С, т. самовоспл. 400 °С, концентрационные пределы взрываемости 2,2—10,3 %. Коэфф. растворимости в воде 0,146—0,237 (20 °С), в бычьей дефибринированной крови 0,238 (20,5 °С). Коэфф. распределения масло/вода 52 (37 °С). Легко присоединяет по двойной связи галогены, галогеноводороды, воду в присутствии кислот и другие соединения. См. также приложение. [c.49]

Как видно из приведенных данных, заместители оказывают определенное влияние на состояние равновесия заместители, проявляющие С-эффект, стабилизируют изомеры с близлежащей к ядру двойной связью, галогены несколько дестабилизируют эти изомеры. [c.130]

X. обладает хим. св-вами диеновых углеводородов. Наличие атома I и системы сопряженных двойных связей значительно повышает активность X. в радикальных р-циях и ослабляет в ионных р-циях и диеновом синтезе. Атом С1 химически мало активен. Полимеризация X. протекает по радикальному механизму легче бутадиена и изопрена. При комнатной т-ре X. полимеризуется спонтанно с образованием каучукоподобного и губчатого полимеров образование первого ингибируется фенотиазином, и-т/> т-бутилпирокатехином, пикриновой к-той, образование второго - NO и N-нитоозодифвнилами-ном. Продолжит, хранение в присут. ингибиторов приводит к циклич. димерам последние перегруппировываются в продукты более сложного состава, л. легко автоокисляется с образованием п )оксвдов, разлагаемых щелочами (ингибиторы - фенолы, гвдрохинон, аминофенолы) присоединяет по двойным связям галогены, галогеноводороды и др. обычно в положения 1,4 [c.289]

А. легко омыляются (в кислой илп щелочной среде) н переэтерифицируются в присутствии к-т. Они леп о присоединяют но двойной связи галогены, галогеново-дрроды, нитрилы, спирты, кетоны, дикетоны, меркаптаны и др. А. вступают в реакцию Дильса — Альдера образуют с производными гидразина, а,Р-пенасыщен-ными альдегидами, алифатнч. диазосоединениями и т. п. изо- и гетероциклич. соединения. Пиролиз А. (580—600°С) приводит к отщеплению соответствующего олефина и образованию акриловой к-ты с высоким выходом (68—75%). [c.18]

В. э.— хорошие антидетонаторы их аптидетонацпоп-ная способность возрастает с уменьшением мо.ч. массы эфира и увеличением степени разветвлепности алкильного радикала. В. э. легко присоединяют по двойной связи галогены, озон, галогеноводороды и др. легко гидролизуются ра.зб. водными р-рами к-т с образованием ацетальдегида и спиртов. [c.207]

Л., выделенные из природных источников, представляют собой белые или светло-желтые, воскообразные продукты, хорошо растворимые в метиловом и этиловом спиртах, хлороформе, петролейном эфире, сероуглероде, четыреххлористом углероде, растворимые в эфире и 90%-ном водном ацетоне и нерастворимые в ацетоне и метилацетате. Л. очень гигроскопичны, с водой образуют коллоидные р-ры, коагулирующие при добавлении ионов 2-валентных металлов. Точки плавления большинства природных Л. лежит в пределах 230—250° и обычно сильно растянута, поскольку указанные вещества являются смесями индивидуальных Л. с различным жирнокислотным составом. Природные Л. оптически активны [а]д для а-дипальми-толеиллецитина, выделенного из дрожжей, составляет 4-6,6° (8,2%,-ный р-р в смеси H I3 — СН3ОН 1 1). Л. гидролизуются кислотами и щелочами. При щелочном гидролизе Л. быстро отщепляются жирные к-ты, отщепление же холина происходит значительно медленнее. Гидролиз Л. сопровождается частичной миграцией остатка фосфорной к-ты из а- в Р-положение в результате промежуточного образования циклич. а, Р-диэфира глицерина и фосфохолина. Л., содержащие ненасыщенные жирные к-ты, способны присоединять но двойной связи галогены и водород. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология