Окисление мышьяковистокислого натрия

Евдокимов Д. Я. Об окислении мышьяковистокислого натрия в водных растворах Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 2, с. 181— 190. Библ. 19 назв. 764 [c.36]

Смещение равновесия реакции окисления кислого мышьяковистокислого натрия иодом. Иод с кислым мышьяковистокислым натрием взаимодействует по уравнению [c.105]

При этом происходит окисление мышьяковистокислого натрия в мышьяковокислый [c.408]

Жидкая пульпа, состоящая из железного порошка, гидрата закиси железа и электролита, примерно через каждые 30—40 мин удаляется из электролизера через штуцер в сборник. После отстаивания электролит сливают обратно в ванну, а осадок обрабатывают в течение 5—10 мин 3—5%-ным раствором серной кислоты, содержащим 1 г/л мышьяковистокислого натрия, для очистки пульпы от гидроокиси. Мышьяковистокислый натрий как ингибитор снижает растворимость губчатого железа в кислоте и повышает его устойчивость против окисления при последующих операциях промывки и сущки. [c.327]

Двузамещенный мышьяковистокислый натрий действует как сильный отрицательный катализатор При окислении сернистокислого натрия [c.333]

После растворения навески сумму гидроокисей [6г (ОН)з, Ре((ОН)з и др.] осаждают окисью цинка. В известном объеме раствора определяют марганец окислением надсернокислым аммонием и титрованием мышьяковистокислым натрием. [c.46]

Иодистый метилен может быть получен из йодоформа действием иода , этилата натрия , иодистоводородной кислоты или мышьяковистокислого натрия. Последний способ значительно проще и удобнее всех остальных. По этому методу в течение немногих часов можно получить несколько килограммов чистого иодистого метилена. Иодистый метилен можно также получить из хлористого метилена и иодистого калия и с очень хорошим выходом — путем окисления иодуксусной кислоты персульфатом калия. [c.224]

Количество поглощенного кислорода определяют следующим образом. Сразу же по окончании окисления отбирают пробу раствора перйодата. Эту пробу, так же как и пробу исходного раствора, помещают в коническую колбу, приливают 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия. Выделившийся йод титруют раствором мышьяковистокислого натрия, концентрация которого указана в табл. 17. [c.343]

Полученный раствор мышьяковистокислого натрия (с содержанием не менее 50 г/л АзгОз) подвергают окислению в мышьяковокислый натрий кислородом воздуха (в присутствии катализатора — медного купороса) [c.508]

Меньшее распространение и.меют хлорный метод, основанный на окислении водной суспензии белого мышьяка хлором ил хлорной известью, и электролитический метод, по которому мышьяковистокислый натрий окисляется в мышьяковокислый под действием электрического тока. [c.60]

Сильные восстановители, как двухлористое олово, мышьяковистокислый натрий и др., определяют прямым п трованием рабочим раствором йода подобно тому, как это выполняется посредством перманганата, бихролшта или других окислителей. Переход йода в йодид не связан с образованием каких-либо промежуточных продуктов окисления, поэтому различные побочные процессы наблюдаются редко. Если из растворов удален воздух, титрование обычно идет значительно точнее, чем при других методах. [c.401]

Поглотительный раствор готовят растворением трехокиси мышьяка и карбоната натрия в молярном отношении 1 2 в воде. Получаемый раствор содержит карбонат и бикарбонат натрия, арсенит натрия (мышьяковистокислый натрий) и мышьяковистую кислоту, которые после обработки сначала H2S в абсорберах, а затем кислородом в регенераторах превращаются п тиоарсенат натрия (оксисульфомышьяковокисдый натрий) — Na4As2S502-Во время окисления арсенита pH снижается и постепенно выделяется свободная СО2. В растворе, находящемся в полностью окисленном состоянии, СО2 практически отсутствует. При приготовлении раствора необходимо поддерживать атомное отношение натрий мышьяк не ниже 2 1. При недостаточном содержании натрия pH становится ниже 7,5 и сернистый мышьяк выпадает в осадок. Оптимальное значение pH лежит в пределах 7,5—8,0. Замена карбоната натрия аммиаком не влияет на протекание процесса. [c.211]

Раствор двузамещенного мышьяковистокислого натрия не окисляется кислородом воздуха при обычных условиях. Раствор сернистокислого натрия легко окисляется в сульфат натрия воздухом если они смешаны и оставлены на воздухе, то происходит одновременное окисление обоих скорость окисления сернистокислого натрия уменьшается [c.333]

Периодатное окисление элюата (скорость потока 0,4 мл/мин) выполняют при pH 7,5 или 1,0 (скорость потока 0,6 мл/мин) примерно за 3,5 мин. При pH 1,0 большинство сахаров образует незначительное количество формальдегида, в то время как альди-толы реагируют без затруднений. При pH 7,5 формальдегид образуется с высоким выходом как в случае альдитолов, так и в случае альдоз. Перед колориметрическим определением непрореагировавший перйодат восстанавливают до иодада или иодида (в зависимости от pH) путем прибавления (при скорости потока 0,6 мл/мин) 0,5 М раствора мышьяковистокислого натрия, нейтрализованного соляной кислотой до pH 7. Эта предосторожность необходима потому, что перйодат разрушает цвет [c.77]

Полученный раствор мышьяковистокислого натрия спускают в отстойник и после фильтрования через песочный фильтр передают в сборник. Из сборника раствор мышьяковистокислого натрия перекачивают насосом в аппарат для окисления, где подогревают его глухим паром до 85°. В этот же аппарат подают раствор медного купороса с содержанием до 200 г/л USO4 и сжатый воздух. [c.408]

Сумму гидроокисей осаждают ок(иеью цинка. Определяют марганец в отдельной (определенного объема) части окислением его до семивалентного висмутатом натрия и титрованием мышьяковистокислым натрием или солью двухвалентного железа. [c.49]

Технологическая схема получения мьш1Ьяковокислого кальция изображена на рис. 230. Раствор едкого натра периодически спускают в сборник-подогреватель 1, содержащий оборотный раствор регенерированной щелочи. Нагретая до 85—99°, смесь поступает в бак для растворения 2, куда из бункера-весов 3 подается белый мышьяк. Взаимодействие белого мышьяка с едким натром протекает при непрерывном перемешивании и подогреве паром. Образовавшийся мышьяковистокислый натрий центробежным насосом перекачивается в промежуточный бак или непосредственно в аппарат для окисления 4, куда вслед за этим из мерника-мешалки 5 подается раствор медного купороса. [c.508]

Наиболее распространенным способом извлечения серы из про<мышленных газов (тенераторных, коксового и др.) является способ, основанный на поглощении сероводорода мышьяково-содовым раствором с последующим окислением полученных при этом соединений. Поглотительный раствор содержит 5—8 г/л АзгОз в виде мышьяковистокислого натрия МазАзОз, 10—20 г/л карбоната и бикарбоната натрия (Ма СОз+МаНСОз), 100— 150 г/л гипосульфита натрия КагЗгОз и незначительные количества солей тиомышьяковистой кислоты. [c.250]