Альдитолы

СНаОН карбоксильную группу). Ниже приведены примеры альдитола и кислот, получаемых из о-глюкозы [c.205]

Другой метод количественного анализа смеси моносахаридов газожидкостной хроматографией [82] состоит в том, что полученные после гидролиза полисахаридов моносахариды восстанавливают боргидридом натрия в соответствующие многоатомные спирты (альдитолы) и затем превращают их в ацетильные производные, которые затем разделяют в газожидкостном хроматографе. Условия хроматографирования позволяют разделить ацетаты альдитолов за 30—45 мин. [c.85]

На рис. 8 представлена запись на хроматограмме пиков ацетатов альдитолов моносахаридов, полученных при условиях хроматографирования, изложенных выше. [c.85]

Рис. 8. Хроматограмма разделения моносахаридов в виде ацетатов альдитолов (температура 180—220° С)

Восстановление карбонильной группы альдозы или кетозы приводит к многоатомным спиртам, имеющим общее название альдитолы. Их названия производят от названий моносахаридов, заменяя окончание оза на ит . Если один и тот же альдитол может быть произведен из двух альдоз, то предпочтительным является название, раньше появляющееся в алфавитном порядке. [c.255]

В его гидролизате найдены Д-ксилоза и следы арабниозы, глюкозы, галактозы. В результате его последующего фракционирования на ДЭАЭ-целлюлозе и хроматографии установлено, что полимер построен только из остатков ксилозы. Метилирование, ГЖХ альдитолов, ацетатов метилированных моноз показало присутствие 2,3,4-трн-0-метил-0-ксилозы и 2,3-диметил-0-метил-0-ксплозы. Частичный гидролиз полисахарида, характеристика полученных олигосахаридов в сопоставлении с остальными результатами свидетельствуют о том, что стебли табака содержат гомогенный р-(1— -4)-ксилан, не имеющий ответвлений. Присутствие в растительных ткаиях подобного полисахарида — явление редкое, ранее аналогичные ксиланы были выделены из травы эспарто и семян тамаринда. [c.127]

Адсорбция на активированном угле определяется в основном молекулярной массой образца (см. гл. 9), поэтому этот сорбент используется главным образом при фракционировании смесей моносахариды —олигосахариды и при выделении сахаров и их полярных производных (альдитолов, уроновых кислот, N-ацети-лированных амнносахаров и т. д.) из природных соединений. Преимуществом этого метода являются простота, высокая производительность и низкая стоимость сорбента. [c.60]

При хроматографии смесей альдитолов и альдоз на ионообменной смоле была использована цветная реакция формальдегида, образующегося при периодатном окислении, с пентанди-оном-2,4 [70]. Схема потоков этой системы представлена на рис. 22.8 (ср. также с рис. 22.9). [c.77]

Периодатное окисление элюата (скорость потока 0,4 мл/мин) выполняют при pH 7,5 или 1,0 (скорость потока 0,6 мл/мин) примерно за 3,5 мин. При pH 1,0 большинство сахаров образует незначительное количество формальдегида, в то время как альди-толы реагируют без затруднений. При pH 7,5 формальдегид образуется с высоким выходом как в случае альдитолов, так и в случае альдоз. Перед колориметрическим определением непрореагировавший перйодат восстанавливают до иодада или иодида (в зависимости от pH) путем прибавления (при скорости потока 0,6 мл/мин) 0,5 М раствора мышьяковистокислого натрия, нейтрализованного соляной кислотой до pH 7. Эта предосторожность необходима потому, что перйодат разрушает цвет [c.77]

Для сложных смесей использовался двухканальный анализатор, предусматривающий сочетание этого метода с методом, использующим реагент арсин—серная кислота (нечувствительным к альдитолам) [70]. Принцип использования нескольких каналов, каждый из которых детектирует только один тип производных сахара, оказался полезным также и в других случаях, как будет описано ниже. [c.78]

В 1965 г. Самуэльсон с сотр. [104] применил ионообменную смолу техникон Т4 или ТаВ в 502 --форме (3—17 мкм) для разделения следующих сахаров 2,6-дидезокси-о-рибо-гексозы, 2-дез-окси-о-эрмг/7о-пентозы, 2-дезокси-о-лы/ссо-гексозы, ь-рамнозы, о-фукозы, о-рибозы, о-ликсозы, арабинозы, о-ксилозы и гексулоз. Для элюирования со скоростью 3,5 мл/см -мин применяли 94%-ный водный этанол. Элюат анализировали автоматическим методом орсин—серная кислота. Этот метод хроматографии подробно описан для альдитолов (см. разд. V, А). [c.85]

Сравнение разделяющей способности сульфатной и хлоридной форм сильноосновных анионообменников по отношению к моносахаридам и дезоксисахарам проведено в работе [28]. В другой работе этих же авторов [64] сообщается о применении сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола в литиевой, натриевой и калиевой формах для разделения углеводов. В табл. 22.2 приведены полученные авторами коэффициенты объемного распределения сахаридов, которые можно использовать для выбора соответствующей формы смолы. При проведении работы авторы применяли растворы этанола различной концентрации. Изучаемые смеси сахаров включали альдитолы и некоторые простые алифатические карбонильные соединения [27]. [c.85]

В аналогичной работе Баркер с сотр. [43] изучал хроматографическое поведение различных сахаров и их производных на катионообменных смолах биорад АО 50 У-Х2, 50Ш-Х4 и 50 -ХВ (и+-, Ва+- и Са+-формы). Как видно из данных табл. 22.7, при элюировании смолы биорад АО 50 -Х2 водой нейтральные сахариды разделяются соответственно размеру молекул, полисахариды вымываются из колонки раньше, чем олиго- и моносахариды. Не наблюдалось разделения сахаров в пределах группы одной молекулярной массы, не разделилась даже пара альдоза— альдитол. Интересно, что кислые углеводы, например К-ацетил-неураминовая кислота и о-глюкуроновая кислота, элюировались Б одной фракции с более высокомолекулярными соединениями, что, по-видимому, обусловлено принципом исключения иона. [c.95]

Методы, применяемые для разделения альдитолов, имеют сходство с методами разделения свободных сахаров, так как те [c.102]

Разделение альдитолов хроматографией в системе жидкая фаза—жидкая фаза с использованием ионообменных смол подробно изучено в работе [70]. Удовлетворительное разделение альдитолов на ионообменной смоле техникон Т5В (502--форма) показано на рис. 22.17. Эффективность разделения зависит от температуры и обменной емкости смолы. Большое влияние формы катионообменной смолы на коэффициент распределения установили позднее Самуэльсон и Стромберг [27]. Как видно [c.103]

Коэффициенты объемного распределения различных альдитолов, альдоз и простых алифатических карбонильных соединений на дауэксе 50 У-Х8 (Ь1+-, Na+-, К+-формы) при 75 °С и различной концентрации этанола [27] [c.105]

В соответствующие альдитолы и ацетилирования или трифтор-ацетилирования. [c.113]

Жаропонижающие препараты [1], спирты жирного ряда и другие оксисое-динения [2], оксиальде-гиды [3], фенолы [4], эфиры пантотеновой кислоты [5], стерины [6, 7], моносахариды и их альдитолы [8] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология