Воздух растворенный, удаление

В некоторых случаях электроды получают два и более циклов формирования. Пластины считаются качественными, если в конце разряда потенциал по отношению к стандартному водородному электроду у положительных пластин будет не менее +0,28 в. а у отрицательных не менее —0,52 в. Потенциалы пластин в щелочных аккумуляторах обычно измеряют при помощи вспомогательного цинкового электрода, погруженного в электролит над пластинами. В этом случае потенциал положительных пластин в конце формировочного разряда должен быть не менее 1,5 б и отрицательных не более 0,7 в. Формированные пластины тщательно промывают и сушат. Отрицательные пластины для стабилизации кадмиевой активной массы пропитывают соляровым маслом. Для. этого их на сутки погружают в 10% раствор солярового масла в бензине (или бензоле), а затем 2 ч обдувают воздухом для удаления паров [c.535]

В реакционную систему вводят хлор до тех пор, пока увеличение веса не достигнет теоретически необходимого. После первоначального скрытого периода происходит энергичное выделение хлористого водорода. Через нагретую смесь пропускают сухой воздух для удаления растворенного в ней таза. При длительном охлаждении раствора вещества в небольшом количестве абсолютного спирта образуются иглы с т. пл. 55°. Отфильтрованный раствор упаривают в вакууме и остаток перегоняют т. кип. 178—179° (10 мм рт. ст.). При дальнейшем длительном стоянии из масла дополнительно выкристаллизовывается небольшое количество одного из изомеров. Общий выхол этого изомера повышается до 35%. [c.262]

Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл в смеси тех же растворителей, что были использованы для растворов А и Б. Вынимают пластинку нз хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и нагревают при 105 С в течение 10 мин дают охладиться, опрыскивают раствором тетразолия синего в гидроокиси натрия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должна быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Г. [c.100]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 90 объемов хлороформа Р и 10 объемов ацетона Р. Наносят отдельно на пластинку по 5 мкл каждого из двух растворов в этаноле ( — 750 г/л) ИР, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в I мл и (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Б. [c.200]

Необходимо внимательно следить за тем, чтобы в нижнер , узко1"1 трубке бюретки не оставалось пузырьков воздуха. Для удаления их открывают зажим из бюретки и дают жидкости вытекать сильной струей в подставленный стакан или колбу. Из бюреток со стеклянным краном вытеснить воздух указанным способом обычнс не удается. В этом случае оттянутый кончик бюретки погружают в соответствующий раствор и, приоткрыв кран, всасывают немного жидкости через верхнее отверстие бюретки, после чего ее наполняют, как обычно. Для бюреток типа 3 (см. рис. 30) нужно отогнуть кверху оттянутую стеклянную трубочку и выпустить некоторое количество жидкости. [c.201]

Т риэтил - 2,4,6 - трихлорбензол. 90 г 1,3,5-триэтил-бензола и 0,55 г порошкообразного железа помещают в трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную барботером для ввода хлора, обратным холодильником и термометром. Пропускают хлор до привеса, равного 60 г во время большей части хлорирования температуру поддерживают равной 40°, а в конце реакции температуру повышают до 60°. По окончании хлорирования через реакционную смесь продувают воздух для удаления хлористого водорода и растворенного хлора. Неочищенный продукт реакции растворяют в бензоле, раствор фильтруют, дважды промывают 20%-ным раствором едкого натра и сушат сернокислым магнием. Перегоняют в вакууме и выделяют 124 г вещества с т. кип. 156—160° (13 мм). Кристаллизацией из смеси метилового спирта и эфира получают 81 г 1,3,5-триэтил-2,4,6-трихлор-бензола с т. пл. 62—64,5° выход составляет 54,7% от теорет. Трехкратной дополнительной кристаллизацией повышают т. пл. до 65—66° [253]. [c.209]

Сильные восстановители, как двухлористое олово, мышьяковистокислый натрий и др., определяют прямым п трованием рабочим раствором йода подобно тому, как это выполняется посредством перманганата, бихролшта или других окислителей. Переход йода в йодид не связан с образованием каких-либо промежуточных продуктов окисления, поэтому различные побочные процессы наблюдаются редко. Если из растворов удален воздух, титрование обычно идет значительно точнее, чем при других методах. [c.401]

Для извлечения цезия и рубидия радиоактивный раствор пропускают через глауконитовую колонку, которую затем промывают 0,1 и. раствором (ЫН гСОз для удаления основной части солей калия и натрия. После этого цезий и рубидий десорбируют 1—2 н. раствором (N1 4)2003. Отработанный десорбент упаривают, интенсивно перемешивая его воздухом. После удаления ЫНз и СО2 обрабатывают его ферроцианидом никеля для связывания цезия и рубидия [2161. Глауконитовую колонку вновь используют для сорбции цезия. [c.134]

В башню для осушки хлор подается противотоком к серной кислоте. Свежая серная кислота, содержащая 96—98% (масс.) H2SO4, из напорного бака подается в третью по ходу хлора башню. В последней происходит доосушка хлора — поглощаются следы влаги, и кислота разбавляется незначительно. Из третьей башни кислота подается во вторую, а из нее — в первую по ходу хлора башню. Из отработанной серной кислоты с концентрацией 78—80% (масс.) хлор отдувают воздухом и перекачивают кислоту на склад. Воздух для удаления из него хлора промывается раствором гидроксида натрия. [c.122]

J. 4-Хлорантраниловая кислота (II). Смесь 1 кг (5,21 мол) I, 2, 24 л (30 мол) 25% водного раствора аммиака и 50 г уксуснокислой меди нагревают 6 часов в автоклаве при перемещиванин и температуре 126—129° (давление поднимается до 10—12 атм.). Затем через раствор при 40—50° продувают в течение 6 часов сухой воздух для удаления аммиака. Реакционный раствор разбавляют 6 л воды, добавляют 100 г угля, размешивают 20 минут прн 40—50 н фильтруют. К фильтрату при перемешивании и 20—25° прибавляют 1,35 л 28% соляной кислоты до pH 5,8—6,0. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой (5X1 л). Получают 0,794 кг (82,5%) 93% II, т. пл. 226—229° (разл.). [c.212]

Кислород Добавляемая вода Концентрационный элемент. Питтинговая коррозия под образовавшимися осадками Главным образом магнетит Рез04 В 15 %-ной НС1 не растворяется Удаление кислорода первоначальная обработка сульфитом натрия в количестве 1,2—2,5 кг/ч. Поддержание остаточной концентрации сульфита 20—300 мг/л. Проведение мероприятий по снижению насыщения бурового раствора воздухом в резервуарах. До-давление к буровому раствору пеногасителей [c.392]

При.нечание. Гидробро.мид лауданозолина легко окисляется. Его щелочной раствор сразу приобретает глубокую фиолетовую окраску вследствие окисления кислородом воздуха (ср. удаление следов кислорода в азоте щелочным раствором пирогаллола). [c.551]

Находят применение также флотационные илоуплотнители радиального типа. Конструкция такого уплотнителя, разработанная Украинским институтом инженеров водного хозяйства (УИИВХ), показана на рис. 50. Через водовоздушный эжектор происходит насыщение рабочей жидкости воздухом во всасывающей линии насоса. В напорной линии и в напорном резервуаре воздух растворяется. Во флотатор подаются ил и рабочая жидкость через распределительную систему. Подиловая жидкость через отверстие отводится в пентральную трубу. Удаление флотшлама производится скребком 3, выполненным в виде спирали Архимеда. Кольцевой илосборный лоток оборудован самостоятельным скребком 4. [c.125]

ЖИДКОСТИ воздухом ВО всасывающей линии насоса. В напорной линии и в напорном резервуаре воздух растворяется. Во флотатор подаются ил и рабочая х<идкость через распределительную систему. Подило-вая жидкость через отверстия отводится в центральную трубу. Удаление флотошлама производится скребком 3, выполненным в виде спирали Архимеда. Кольцевой илосборный лоток оборудован самостоятельным скребком 4. [c.256]

В хлорированном ш,елоке должно быть 76—80 г/л Са(СЮз)г, 230—240 г/л СаСЬ и не более 3—4 г/л Са(С10)2. Выход хлората, по поглощенному хлору составляет около 95% Прохлорированный щелок продувают воздухом (для удаления растворенного хлора). Затем его подвергают обезвреживанию , т. е. разрушают содержащийся в нем гипохлорит восстановлением СЮ. Для этого к горячему щелоку добавляют раствор аммиака, гипосульфита или органические вещества — мелассу, муку, древесные опилки и т. п. Обезвреживание производят в больших резервуарах (емкостью 15—20 м ), футерованных кислотоупорным материалом, снабженных мешалками и паровыми змеевиками для поддержания температуры щелока на уровне 60—70°. Хорошо прохлорированный щелок до обезвреживания имеет ярко-розовый цвет, обусловленный содержанием в нем примеси железа в виде феррата кальция СаРе04. При обезвреживании феррат кальция разрушается, образуя нерастворимый Ре(ОН)з, и щелок приобретает грязно-желтый цвет. [c.718]

Пока раствор еще не остыл, его помещают под тягу и в течение 2—3 час. через него пропускают сильный ток воздуха для удаления избытка аммиака. После этого прибавляют концентрированную бромистоводородную кислоту до образования розового осадка, появляющегося по мере того, как раствор делается нейтральным. Этот осадок — аквапентаминокобальтибромид. Затем добавляют избыток кислоты (50 мл), а осадок и раствор нагревают в фарфоровой чашке на паровой бане в течение 2 час. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промы- [c.180]

Посторонние стероиды. Проводят определение, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 77 объемов дихлорметана Р, 15 объемов эфира Р, 8 объемов метанола Р и 1,2 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 15 мг бетаметазона СО в 1 мл на пластинку также наносят 2 мкл третьего раствора (В), состоящего из смеси равных объемов растворов А и Б, I 1 мкл четвертого раствора (Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл в той же смеси растворителей, которая использована для растворов А и Б. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и нагревают при 105 °С в течение 10 мин, дают остыть, опрыскивают раствором тетразолия синего в гидроокиси натрия ИР и оценивают хроматограмму в дневном свете. Любое пятно, полученное с раствором А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, полученное с раствором Г. [c.59]

Посторонние стероиды. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с.92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 77 объемов дихлорметана Р, 15 объемов эфира Р, 8 объемов метанола Р и 1,2 объема воды. Наносят отдельно на пластинку по 1 мкл каждого из двух растворов в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 15 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 15 мг стандартного фразца дексаметазона СО в 1 мл на пластинку наносят также 2 мкл третьего раствора (В), состоящего из смеси равных объемов растворов А и Б, и 1 мкл четвертого раствора (Г), содержащего 0,15 мг испытуемого вещества в 1 мл в смеси тех же растворителей, что были использованы для растворов А и Б. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе до удаления растворителей и нагревают при [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Воздух растворенный, удаление: [c.118] [c.85] [c.179] [c.259] [c.393] [c.116] [c.237] [c.277] [c.81] [c.64] [c.64] [c.64] [c.124] [c.161] [c.162] [c.163] [c.199] [c.225] [c.253] [c.261] [c.286] [c.289] [c.291] [c.152] [c.1302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология