Мышьяковокислый натрий

НАТРИЙ ОРТОМЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ (НАТРИЙ МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ,, НАТРИЙ ОРТОАРСЕНАТ) [c.266]

Запись данных опыта. Описать проделанную работу и наблюдаемые явления. Написать уравнения реакций восстановления мышьяковистокислого или мышьяковокислого натрия водородом до мышьяковистого водорода разложения мышьяковистого водорода при нагревании растворения элементарного мышьяка в азотной кислоте, учитывая, что мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты, а азотная кислота восстанавливается до окиси азота. [c.166]

При разбавлении раствора мышьяковокислого натрия равным объемом воды выпадает небольшое количество азоксибензола. Его можно извлечь экстракцией бензолом, однако количество продукта, получаемое этим путем, настолько ничтожно, что им можно пренебречь. [c.14]

По окончании нагревания реакционную смесь выливают в 700 мл воды, а колбу промьшают частью предварительно приготовленного раствора 330 г едкого натра в 1400 мл воды. Полученный щелочной раствор от промывки колбы и остальную часть раствора едкого натра прибавляют к реакционной смеси. Щелочную жидкость разбалтывают и охлаждают водой. Образуются два слоя нижний — водно-щелочной, окрашенный в розовый цвет, и верхний — сильно окрашенный анилиновый слой. Еще теплый водный слой с помощью делительной воронки тщательно отделяют от пурпурно-окрашенного масла (воронку предварительно прогревают, чтобы предупредить выделение мышьяковокислого натрия), обрабатывают 15 г животного угля и фильтруют через бумажный фильтр. [c.56]

Выход почти не зависит от концентрации раствора поэтому выгоднее брать возможно более крепкие растворы с тем, чтобы можно-было произвести большую загрузку в сравнительно небольшой прибор. Однако применение раствора более концентрированного, чем указано выше, также нецелесообразно в этом случае при охлаждении перед фильтрованием выпадает большое количество мышьяковокислого натрия, чем затрудняется отделение иодистого метилена от водного раствора. Если из раствора еще до фильтрования [c.223]

Легко видеть, что образование метил-мышьяковокислого натрия должно сопровождаться по этой схеме предварительно перегруппировкой первоначального продукта присоединения [c.155]

Мышьяковокислый натрий можно получить при взашлодействии мыгаья-ковистого ангидрида с азотнокислым натрием в щелочной среде [c.267]

Полное охлаждение реакционной смеси до фильтрования нецелесообразно в этом случае постепенно выпадает осадок мышьяковокислого натрия, который способствует эмульгированию иодистого метилена и затрудняет его фильтрование и выделение. Иодистый метилен отделяют от фильтрата, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют в вакууме на масляной, бане, нагретой до 130—135°. Иодистый метилен переходит при 106—107770 мм в виде тяжелого масла светлосоломенного цвета (примечания 5 и 6). Выход продукта 610—660 г (90— 97% теоретич.). При повторной перегонке теряется не более 10—20 г. Сырой продукт вполне пригоден для большинства целей. [c.223]

Скорость взаимодействия получаемых солей с сероводородом различна. Так, с наименьшей скоростью реагирует с сероводородом мышьяковокислый натрий с образованием монотиоарсената [c.226]

Так, например, в одном случае при ошибочном приготовлении лекарства (вместо раствора мышьяковокислого натрия — Natri аг5еп1с1С1—был впрыснут под кожу раствор азотнокислого серебра) при наступившем отравлении (без смертельного исхода) по уничтожении самого лекарства пятна на белье пострадавшей дали возможность судебному химику установить их происхождение и этим судебным органам надлежащим образом направить дело. [c.110]

Сплав может содержать мышьяк в виде мышьяковокислого натрия (КазАз04), сурьму в виде метасурьмянокислого натрия (НаЗЬОз), олово в виде оловянонатриевой соли (НазЗпОз) и медь в виде окиси [c.124]

Сплав обрабатывают горячей дестиллированной водой, причем мышьяковокислый натрий растворяется, давая прозрачный раствор. В присутствии сурьмы и олова получается белый осадок или муть, а при наличии меди получается черная окись меди. [c.124]

Она применяется для окраски подводной части судов и производится осаждением раствора мышьяковокислого натрия раствором азотнокислой ртути Целесообрайно исходить из белого мышьяка — ангидрида мышьяковистои кислоты Последний ски-сляется азотной кислотой в мышьяковую кислоту [c.69]

Тем временем растворяют 57,8 кг ртути в 70 кг очищенной азотной кислоты 42° Ве и раствор разбавляют 100 j воды, если нужно — с небольшой добавкой азотной кислоты Раствор азотнокислой ртути пускают тонкой струей в раствор мышьяковокислого натрия, при постоянном помешивании Медленное прибавление прн постоянном перемешивании, а также сильное раз ба1вление обоих растворов имеет целью получение тонкого осадка Мышьяковокислая ртуть, применяемая для красок, идущих для окрашивания подводной части судов, должна быть очень тонкой с небольшим удельным весом Для получения таких свойств целесообразно прибавить к раствору мышьяковокислого натрия 1 J профильтрованной горячей вытянски из као-рагена [c.69]

Мыщьяк — металл сероватого цвета, в воде не растворяется, однако такие соединения, как мыщьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, мышьяковистый натрий и мышьяковокислый натрий, в воде легко растворимы. Мышьяк и его соединения (трех-, четырех- и пятивалентные) широко применяются в народном хозяйстве как ядохимикаты и консерванты в деревообрабатывающей промышленности, на химических, металлургических, кожевенных, стекольных и других заводах. Мышьяк обнаруживается в водоемах, куда он попадает вместе с поверхностным стоком, при использовании ядохимикатов в лесном и сельском хозяйстве. В сточных водах даже при очень высокой концентрации (100 мг/л) мышьяк органолептически не обнаруживается. При концентрации 2,2 мг/л и длительном поступлении в желудочно-кишечный тракт мышьяк токсичен он легко всасывается слизистыми оболочками и через кровь разносится во все органы и ткани. [c.25]

Ход анализа. 1 г измельченного галлия помещают в стакан емкостью 100—150 мл, приливают 12 мл смеси концентрированных HNO3, НС1 и воды, взятых в отношении 1 ,1 1 и растворяют при осторожном нагревании, избегая бурной реакции Полученный раствор упаривают почти досуха. Остаток растворяют в 40 луг 6 НС1. К полученному раствору добавляют 5 мг As (раствор мышьяковокислого натрия), немного мацерированной бумажной массы и 100 мг сернокислой меди. Раствор нагревают до 80—90° С и добавляют небольшими порциями 3 г гипофосфита натрия. Раствор кипятят 15—20 мин. и оставляют до следующего дия. Осадок отфильтровывают через фильтр с белой лентой, промывают 4—6 раз 1,5 горячей НС1 и 3 раза горячей водой. Затем осадок растворяют на фильтре в 3 мл смеси HNO3 и НСЮ , взятых в отношении 10 1, приливая кислоту в два приема. Фильтр промывают горячей водой. Полученный раствор упаривают до паров H IO4, охлаждают, разбавляют 35 мл воды, добавляют 1 мл раствора трилона, [c.140]

Раствор мышьяковокислого натрия, содержащий 50 мг As/жл 52 г мышьяковокислого натрия (Na2HAS04-7H20) растворяют в воде, добавляют 50 мл концентрированной НС1 и доводят объем до 250 мл водой. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология