Деполимеризация целлюлозы окислительная

Основным фактором, обуславливающим высокую воспламеняемость целлюлозных материалов, является выделение большого количества левоглюкозана. Как показали исследования [35], при термическом раз-ложении обеззоленных образцов целлюлозы (содержание золы < < 0,001%) образуется около 70% левоглюкозана (от массы исходного образца). В реальных условиях термоокислительного разложения текстильных целлюлозных материалов выход левоглюкозана значительно ниже теоретически возможного, так как наряду с деполимеризацией протекает окислительная деструкция. Кроме того, на выход левоглюкозана большое влияние оказывают примеси и структура целлюлозы. [c.357]

Для деполимеризации целлюлозы до мерсеризации на практике были испытаны перекись водорода, перекись натрия и гипохлорит натрия. Однако окислительную деполимеризацию целесообразно проводить совместно с мерсеризацией целлюлозы, но об этом будет сказано ниже. [c.138]

Предсозревание щелочной целлюлозы. Выдерживание щелочной целлюлозы при определенных условиях является наиболее часто применяемым способом проведения процесса ее деполимеризации. В промышленности этот метод получил не вполне обоснованное название предварительного созревания . Деполимеризация целлюлозы происходит вследствие взаимодействия с кислородом воздуха измельченной щелочной целлюлозы. В данном случае имеет место окислительная деструкция. [c.144]

Одним из перспективных методов получения олигомеров хитозана является окислительная деструкция. Ранее показано, что озон и пероксид водорода эффективно осуществляют деполимеризацию структурного аналога хитозана - целлюлозы и легко выводятся из реакционной среды что очень важно при получении препаратов медико-биологического назначения. [c.498]

Некоторые реакции разрушения макромолекул целлюлозы, в частности гидролитическая деструкция при варке целлюлозы в кислой среде, деполимеризация при варке в щелочной среде, окислительные реакции при отбелке технических целлюлоз, оказываются вредными, снижающими выход и качество продукции целлюлозно-бумажного производства. Некоторые же из этих реакций проводят специально для регулирования СП целлюлозы, например, при получении вискозной целлюлозы, т.е. технической целлюлозы, предназначенной для производства вискозных волокон и пленки, а также для дополнительного снижения СП целлюлозы в вискозном процессе на стадии так называемого предсозревания щелочной целлюлозы. [c.543]

Окисление целлюлозы относится к одному из самых распространенных типов ее химических превращений. Целлюлоза весьма чувствительна к действию окислителей благодаря наличию гидроксильных групп и редуцирующих звеньев. Поэтому практически любой образец выделенной из растительных тканей целлюлозы содержит в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Многие процессы химической переработки древесины и самой целлюлозы, в том числе окислительная делигнификация древесины, отбелка целлюлозы, предсозревание щелочной целлюлозы перед ксантогенированием сопровождаются окислением целлюлозы. Окисление функциональных групп используется для модифицирования целлюлозы, а окислением концевых альдегидных фупп повышают устойчивость целлюлозы к деполимеризации в щелочной среде. Окисление целлюлозы может протекать в различной степени. Полное окисление целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода и воды. [c.579]

По данным Кляйнерта и Мессмера наибольшее снижение скорости процесса деполимеризации наблюдается при достижении степени полимеризации 450—700. Обычно процесс полностью прекращается при снижении степени полимеризации до 150. Подобный вывод был сделан Бергеком при исследовании процесса окислительной деполимеризации целлюлозы. [c.134]

Исследование влияния окислительной способности перекиси водорода на суспензию целлюлозы было проведено Кляйнертом и Мессмером действие гипохлорита натрия изучено Кляйнертом . При исследовании влияния перекиси водорода применялись суспензии целлюлозы в воде в соотношении 1 30. Концентрация перекиси водорода составляла 4 г л, температура обработки была равна 20° С. Опыты показали, что с увеличением времени обработки наблюдается синхронное падение степени полимеризации целлюлозы и что, как обычно, вначале процесс идет быстро, а после 6 ч обработки достигается предельное значение показателя степени полимеризации, которое затем уже не снижается. Исследования также показали, что для деполимеризации различных целлюлозных материалов требуется различная концентрация перекиси водорода. Это зависит не столько от величины исходной степени полимеризации целлюлозного материала, сколько от количества находящихся в ней легко поддающихся окислению спутников [c.138]

Маршалл установил, что окислительная деполимеризация скорее приводит к получению щелочерастворимых частиц, чем кислотная гидролитическая деполимеризация. Эти наблюдения указывают на распад волокнистой структуры целлюлозы при щелочном предсозревании. То, что в процессе предсозревания увеличивается число щелочерастворимых фракций целлюлозы, впервые установлено Хойзером и Шустером -. [c.153]