Кислотность гидролитическая

Гидролиз первичного ацетата целлюлозы может быть проведен в щелочной или кислой среде, в гомогенных или гетерогенных условиях. Наибольшее применение получил гомогенный кислотный гидролиз в растворе уксусной кислоты в присутствии серной кислоты ("созревание сиропов"). Скорость гидролиза зависит от температуры, содержания в реакционной среде серной кислоты и воды. В процессе гидролиза понижается степень полимеризации ацетатов целлюлозы вследствие гидролитической деструкции. С увеличением содержания воды в системе снижается степень этерификации и ускоряется деструкция ацетатов целлюлозы. Повышение температуры и увеличение содержания серной кислоты ускоряют как гидролиз, так и деструкцию. [c.323]

Промежуточными продуктами сидролиза являются декстрины. При кислотном гидролизе крахмала процесс идет до образования глюкозы, при ферментативном же расп1еплепии конечным продуктом является дисахарид мальтоза, которая уже нри участии фермента а-глюкози-дазы (мальтазы) гидролитически распадается с освобождением двух молекул глюкопы. [c.215]

Кислотность, вытесняемая раствором гидролитически-щелочной солью, называется гидролитической кислотностью. Гидролитическая кислотность обозначается буквой Н. [c.57]

На стадии ацилирования происходит нуклеофильная атака карбонильного углерода субстрата обобщенным нуклеофилом активного центра 8ег-195... Н1з-57... Азр-102. В результате ацилирования активного центра происходит поворот остатка 8ег-195 вокруг С —Ср-связей, что сопровождается перемещением атома кислорода на- 2,5А. При этом имидазольная группа Н1з-57 перемещается в сторону растворителя [18]. В результате имидазольная группа Н13-57, будучи включенной в свободном ферменте (и, по-видимому, в комплексе Михаэлиса) в водородную связь с 8ег-195 (рис. 31), в ацилферменте предоставляет свой М атом для образования водородной связи с водой (рис. 32). В итоге активированная молекула воды приобретает способность эффективно атаковать карбонильный- углерод субстрата на стадии деацилирования. При этом образуется кислотный продукт гидролиза и регенерируется свободный фермент. Таков в общих чертах химический механизм гидролитического действия химотрипсина. [c.131]

Кислотное выщелачивание, гидролитическое осаждение, амальгамация [c.318]

При кислотном гидролитическом расщеплении витамина B j при 100° С в 20%-ной соляной кислоте в запаянной трубке, помимо отщепления синильной кислоты, выделяется одна молекула фосфорной кислоты [11], шесть молекул аммиака [11, 27, 88] и вещество, обнаруженное в виде пятнана бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином ill, 88, 89]. [c.585]

Выщелоченные, как и оподзоленные, черноземы не обладают обменной кислотностью. Гидролитическая кислотность колеблется у них в очень широких пределах — от 1 до 7 м.-экв. на 100 г почвы. Сумма поглощенных оснований изменяется от 10 м.-экв. у супесчаных до 52 м.-экв. на 100 г почвы у глинистых разностей этих почв содержание перегноя от 5 до 10 и более процентов, pH солевой вытяжки 5,0—6,5. В соответствии с различной кислотностью у части выщелоченных черноземов насыщенность основаниями в пахотном слое составляет 80—90%, а у другой части [c.54]

Черноземы, за исключением южных, имеют гидролитическую кислотность, хотя обменной кислотности в них может и не быть. Если в почве есть обменная кислотность, то она входит как часть в кислотность гидролитическую. Выщелоченные черноземы, более обедненные основаниями, характеризуются как гидролитической, так и небольшой обменной кислотностью. Еще более обедненные основаниями дерново-подзолистые почвы имеют значительную гидролитическую кислотность и сильно выраженную обменную кислотность, а также актуальную кислотность. [c.124]

Иногда кислотность раствора оказывает влияние на потенциал, хотя концентрации Н+- или ОН -ионов не входят в уравнение Нернста. Это связано с тем, что кислотность раствора влияет на формы существования ионов, подавляя или усиливая гидролитические процессы или другие химические равновесия в растворе. Например, потенциал системы Fe +/Fe при увеличении кислотности увеличивается, так как введение кислоты подавляет диссоциацию аква-иона железа (П1) [c.109]

Вариант опыта pH (в солевой вытяжке) Обменная кислотность Гидролитическая КИСЛОТ ность [c.76]

Иными словами, сущность общего кислотно-основного катализа сводится к стабилизации переходного состояния реакции за счет более благоприятного распределения электронов между разрываемыми и образующимися связями. Если это так, то катализируемую реакцию должно было бы сопровождать прежде всего понижение энтальпии активации [53]. Действительно, для целого ряда гидролитических реакций было найдено, что увеличение кинетического порядка на единицу (т. е. введение либо общеосновного, либо общекислотного катализатора) приводит к понижению наблюдаемой энтальпии активации на 3—6 ккал/моль (12,6—25,2 кДж/моль) [49] (см. также гл. 1И). Это должно, казалось бы, привести к ускорениям катализируемых реакций в 10 —10 раз. [c.63]

Сложные полиэфиры также гидролизуются в присутствии кислот и щелочей, причем щелочи являются более активными катализаторами. При гидролитическом расщеплении эфирной связи возникают спиртовые и кислотные концевые группы [c.267]

Анолит, вытекающий нз ванн, имеет pH около 2—2,5. При сульфидных анодах вследствие превышения катодного выхода по току над анодным (по сумме металлов) анолит получается еще более кислым (рН = 1,7—1,9). При поступлении на очистку эта кислотность, а также кислота, образующаяся в ходе самой гидролитической очистки, нейтрализуется карбонатом никеля. Никель карбоната при этом, наряду с растворяющимся в ходе цементации никелевым порошком, компенсируют дефицит металла в электролите, вызванный превышением катодного выхода никеля по току над анодным. [c.83]

Первой задачей при определении строения природных полипептидов и белков является установление их аминокислотного состава. Основным методом для этого и сейчас служит гидролиз. Его можно проводить тремя способами обработкой белка 1или полипептида кислотой, щелочью или ферментами. Из этих трех возможных методов самым распространенным является кислотный гидролиз Выбор последнего обусловлен тем, что кислоты по сравнению со щелочами вызывают меньшее число побочных процессов, а в сравнении с ферментами проводят гидролиз более полно. Чаще всего пользуются 8N серной кислотой или 20%-ной соляной кислотой. В процессе кислотного гидролиза ряд аминокислот подвергается вторичным реакциям. Так, некоторые из аминокислот дезаминируются, распадаясь до оксикислоты и аммиака (гидролитическое дезаминирование) [c.477]

Окисел / диссоциирует по основному типу, // — по кислотному. Поверхность приобретает положительный (/) или отрицательный (//) заряд, и в обоих случаях возникает ДЭС с внешней обкладкой, способной к обмену ионов, называемому в этом случае гидролитической адсорбцией, поскольку в результате обмена происходит, как при гидролизе, изменение pH среды. [c.184]

В процессе гидролитической очистки для поддержания нужной кислотности растворов образующуюся по реакциям (6.1) и (6.2) кислоту обычно нейтрализуют исходной рудой или концентратом. [c.252]

Кислотное выщелачивание, гидролитическое осаждение, электролиз Сульфатизация, экстракционное выделение, цементация и электролиз [c.318]

В аналитической практике различают активную (актуальную), потенциальную (гидролитическую) и общую кислотность. Наглядно эти виды кислотности можно представить следующей схемой [c.100]

Для характеристики почв очень большое значение имеет определение активной и потенциальной кислотности. Определение гидролитической кислотности необходимо при известковании почв. Ее устанавливают путем обработки почвы раствором гидролитически щелочных солей (например, ацетата натрия) и последующим титрованием вытяжки. [c.101]

При действии минеральных кислот полисахариды, не обладающие свойствами сахаров, распадаются на монозы. Чаще всего конечным продуктом полного гидролиза является О-глюкоза крахмал, гликоген, целлюлоза и лихенин при полном кислотном расщеплении образуют лишь виноградный сахар. Из других сложных углеводов в аналогичных условиях образуются манноза, галактоза, фруктоза или пентозы — арабиноза, ксилоза, фукоза. Многие относящиеся к этой группе несахароподобные полисахариды получили свои названия по конечным продуктам гидролитического расщепления, — например маннаны, галактаны, арабаны. [c.453]

Кислотно-основные свойства поверхности исследовали методами гидролитической адсорбции солей (определение рН-изоэлектрического состояния), механохимии с привлечением ИК-спектроскопии и неводного кондуктометрического титрования. [c.131]

Наряду с физико-химическими происходят и химические изменения крахмала, главным образом гидролитические. Ферментативному гидролизу крахмал подвергается при подваривании сырья благодаря содержащимся в нем амилазам ( самоосахаривание ), кислотному гидролизу — при разваривании в слабокислой среде. При температуре до 70°С среди продуктов гидролиза преобладают сахара, при 75—80°С — декстрины. Образование сахаров нежелательно, так как при последующем разваривании под давлением они теряются (разлагаются). Декстрины же более устойчивы, и накопление их в сырье не приводит к заметному увеличению потерь сбраживаемых веществ. [c.80]

Нормальное сырье имеет слабокислую реакцию, соответствующую pH 6,0—6,2, которая обусловлена наличием фосфорно-органических соединений, белками кислотного характера, жирными кислотами и небольшим количеством органических кислот (яблочной, щавелевой и др.). В дефектном сырье, подвергавшемся самосогреванию и гниению, количество кислых продуктов значительно увеличивается в результате превращения микроорганизмами углеводов в молочную, уксусную, масляную и другие кислоты. Чем больше начальная кислотность сырья, тем разнообразнее и глубже гидролитические реакции, протекающие при разваривании. [c.86]

Нитритокобаламин, а-(5,6-диметилбензимидазолил)нитрито-кобамид, или витамин В ас. является комплексным кобальтовым произ=-водным, содержащим координационно связанную нитритогруппу (ONO ) [26, 115]. Он представляет собой фиолетово-красные кристаллы. Молекула витамина В ас значите тьно более окислена, чем цианокобаламина [100]. При кислотном гидролитическом расщеплении он дает тот же 5,6-диметилбензимидазол, что и цианокобаламин. [c.591]

При систематическом анализе металлов платинсмвой группы сначала отделяют осмий и рутений в виде летучих четырехокисей, затем палладий, родий и иридий осаждают в виде гидратов окисей в присутствии бромата при определенной кислотности Гидролитическое осаждение родия происходит полностью при pH = 6. Для освобождения от платины гидрат окиси родия необходимо переосадить. Палладий отделяют в виде соединения с диметилглиоксимом, а затем для отделения от иридия родий осаждают в виде металла восстановлением хлоридом титана (III) в горячем сернокислом растворе. Осадок родия необходимо растворить и переосадить для отделения малых количеств иридия, который был увлечен осадком. До сих пор неизвестно, насколько пригодны такие методы отделения, если очень малые количества родия находятся в присутствии больших количеств других элементов платиновой группы. [c.405]

Механизм процессов, протекающих при высокотемпературном воздействии на пеногенные композиции, детально исследуется, Так, на модельных системах выявлено синергическое действие гексабромцикло-додекана и полифосфата аммония, введенных в соотношении 1 1 к сополимеру акрилонитрила с метилакрилатом [180]. Аналогичные результаты получены при введении в состав композиций на основе полипропилена полифосфата аммония и М,К -дизамещенного поликарбамида. При воздействии пламени полифосфат аммония, вероятно, инициирует в производном поликарбамида кислотно-гидролитические реакции, обусловливающие получение олигомеров с реакционноспособными изоцианатными или аминными группами [181]. Те же, в свою очередь, [c.139]

Маршалл установил, что окислительная деполимеризация скорее приводит к получению щелочерастворимых частиц, чем кислотная гидролитическая деполимеризация. Эти наблюдения указывают на распад волокнистой структуры целлюлозы при щелочном предсозревании. То, что в процессе предсозревания увеличивается число щелочерастворимых фракций целлюлозы, впервые установлено Хойзером и Шустером -. [c.153]

Полипептиды под действием кислотных и щелочных агентов способны к гидролитической деструкции. Гидролиз белков кипящими растворами разбавленных кислот (НС1, H2SO4) приводит к практически полному (до 96-98%) распаду полимерного субстрата на элементарные аминокислоты [c.357]

Через 1 час после ввода присадки, при 80°С 80% кислот оказываются устраненными. Это означает, что карбодиимиды в первую очередь реагируют с кислотами, изначально присутствующими в сложном эфире. Кислотное число сложного эфира триме-тилолпропанолеата без присадки за 48 часов испытания на гидролитическую стабильность по ASTM D 2619 (80°С, перемешивание) увеличивается с 0,28 до 8,9 мг КОН/г, тогда как 1% присадки стабилизирует масло на период более 192 часов. Хорошие результаты новые присадки показали и в сложных диэфирах три-метилолпропана и насыщенных кислот С —С, (это масло исполь-зуется в смеси с ПАО как базовое моторное). [c.201]

Чем выше степень окисления, тем более кислотный характер приобретают соответствующие оксиды. Марганцовая кислота НМп04 является сильнейшей кислотой (хотя химически это соединение крайне непрочно). Галогениды высших степеней окисления проявляют больщую склонность к гидролитическим реакциям. [c.201]

Содержание свободных ксиле-нов, %, не более Температура самовоспламенения по методу ВТИ, С, не ниже Гидролитическая стабильность кислотное число, мгКОН/г, [c.129]

Методика, описанная для получения поликапролактама, очень проста, так как не требует специальной аппаратуры и запаянных систем и дает полимер с молекулярно-весовым распределением по Флори. Гидролитическая полимеризация е-капролактама под давлением и каталитическая полимеризация в вакууми-рованных запаянных ампулах с использованием солей щелочных или щелочноземельных металлов в качестве катализаторов описана в [10]. В последнем случае образуется полимер, молекулярный вес которого уменьшается при продолжительном нагревании 11]. Поликапролактам высокой вязкости можно получить за очень короткое время по реакции с гидридом щелочного металла в качестве катализатора, однако и в этом случае наблюдается снижение вязкости с увеличением продолжительности реакции и изменение начального молекулярно-весового распределения [12]. Капролактам может полимеризоваться по анионному механизму в присутствии имидов и при относительно низких температурах, но при этом образуется продукт с нечетким молекулярно-весовым распределением [13]. Была осуществлена негидролитическая полимеризация капролактама с кислотным катализатором в ва- [c.18]

Как установлено отечественными (В. А.Заворотным, К.Д.Кореневым) и зарубежными (Н. Widde ke, J. Klein) исследователями, сульфогруппы, находящиеся вблизи друг друга в полимерном веществе Кт, оказывают кооперативное действие с локальным усилением кислотности реакционной среды (подобно кластерному катализу). Указанное кооперативное действие сульфогрупп СФК нарушается в присутствии влаги, которая снижает кислотность, ослабляет сольватацию молекулами Ф и увеличивает скорость гидролитического отщепления сульфогрупп при повышенной температуре. [c.9]

Гидролитические свойства Pu(V) изучены слабо ввиду его большой склонности к диспропорционированию. Краус [120] сообщил об исследованиях по кислотно-основному титрованию Pu(V) (7,7-10- —4,4-Ю"" М), в результате которых при pH 8,0—9,5 была обнаружена обусловленная гидролизом буферная область. Для реакции Ри0 + Н2075Ри020Н-ЬН+ в солянокислой и хлорнокислой средах Краус и Дэм [511] нашли равным [c.35]