Окисление функциональных групп

Старшинство функциональных групп определяется возрастающей степенью окисления. Функциональная группа, содержащая серу, старше, чем соответствующая кислородсодержащая группа. Обозначения функциональных групп, содержащих кислород или серу, и их расположение по старшинству, см. на стр. 20. [c.27]

Окисление целлюлозы относится к одному из самых распространенных типов ее химических превращений. Целлюлоза весьма чувствительна к действию окислителей благодаря наличию гидроксильных групп и редуцирующих звеньев. Поэтому практически любой образец выделенной из растительных тканей целлюлозы содержит в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Многие процессы химической переработки древесины и самой целлюлозы, в том числе окислительная делигнификация древесины, отбелка целлюлозы, предсозревание щелочной целлюлозы перед ксантогенированием сопровождаются окислением целлюлозы. Окисление функциональных групп используется для модифицирования целлюлозы, а окислением концевых альдегидных фупп повышают устойчивость целлюлозы к деполимеризации в щелочной среде. Окисление целлюлозы может протекать в различной степени. Полное окисление целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода и воды. [c.579]

Введение в макромолекулу целлюлозы карбонильных и карбоксильных групп и последующее химическое модифицирование окисленных целлюлоз приводят к получению производных целлюлозы с новыми свойствами. Однако основная масса окислителей не обладает избирательным действием, и окисление функциональных групп сопровождается окислительной деструкцией целлюлозы. Степень окисления целлюлозы будет определяться природой окислителя и условиями проведения процесса (концентрацией окислителя, значением pH среды, температурой и продол- [c.582]

Фторирование реагентом 66 может сопровождаться окислением функциональных групп. Например, замещенные бензиловые спирты и ароматические альдегиды при действии борфторида 66 дают производные бенз-альдегида и бензойной кислоты соответственно [207]. [c.126]

Окисление функциональных групп и окислительная деструкция целлюлозы [c.579]

Окисление функциональных групп [c.457]

Кислородсодержащие функциональные группы. Кислородсодержащие органические молекулы можно рассматривать как продукты окисления атома углерода в молекулах углеводородов, и в зависимости от степени окисления функциональные группы могут иметь различные строение и свойства. Примером такого взаимодействия может быть присоединение атома кислорода по месту двойной связи (о + п) в молекулах этиленовых углеводородов [c.455]

Для перехода к плоскостному изображению пространственные структуры по предложению Фишера располагают таким образом, чтобы плоскость, в которой находится углеродная цепь, оказалась перпендикулярной плоскости бумаги и чтобы угол, образованный углерод-углеродными связями был обращен вершиной к наблюдателю сверху должна находиться высшая по степени окисления функциональная группа (старший заместитель). [c.437]

Окисление функциональных групп, содержащих азот 9.6>1. Образование соединений со связями азот — кислород [c.250]

Окисление функциональных групп [c.414]

Окисление функциональных групп Акриловая кисло [c.710]

Экономичное и полное обескислороживание воды может быть достигнуто также путем ионирования воды с применением сильноосновных анионитов в 80з -форме [3]. Этим методом, не требующим специального подогрева воды, обрабатывается только вода с низким солесодержанием (обессоленная вода, конденсат). Сильноосновной анионит регенерируется 2—4%-ным ЫагЗОз, вследствие чего его функциональные группы переводятся в 80з -форму. Количество МагЗОз, необходимое для регенерации анионита, составляет 60 г на 1. л анионита. При прохождении обессоленной воды через сильноосновной анионит в 50з -форме происходит окисление функциональной группы до 801 . Остаточное содержание кислорода после фильтра не превышает 4—0,1 мг/кг. Обменная емкость сильноосновных стирольных анионитов с крупностью зерен 0,6— , 2мм составляет 5,5 г Ог на 1 кг. Скорость фильтрации и удельная нагрузка анионита выбираются в зависимости от содержания кислорода и температуры воды. Для насыщенной кислородом воды с температурой не выше 15° С скорость фильтрации принимается равной 20 м/ч. При обработке конденсата с температурой 40°С и Содержанием кислорода 0,2—0,5 мг/кг скорость фильтрации может быть увеличена до 30—40 м/ч. [c.97]

Дегидрирование представляет собой один из важных методов установления структуры природных веществ оно используется также для синтеза ароматических соединений. Строение углеродных скелетов большинства сескви-, ди- и тритерпенов, стероидов и алкалоидов было установлено путем превращения этих соединений в известные ароматические вещества. Эта реакция ароматизации и является предметом данного обзора. В обзоре не рассмотрены реакции дегидрирования спиртов до кетонов, широко используемые в заводских и лабораторных условиях, каталитическое окисление молекулярным кислородом в присутствии металлических катализаторов [271] и реакции, ограничивающиеся только окислением функциональных групп. [c.154]

Окисление функциональных групп, содержащих азот [c.248]

Устойчивость полимеров к окислительной деструкции зависит от их химического строения. Карбоцепные полимеры более устойчивы, чем гетероцепные. А из карбоцепных полимеров более устойчивы насыщенные (предельные) полимерные углеводороды. Ненасыщенные полимерные углеводороды (например, каучуки) окисляются легче. Окислительная деструкция, как правило, сопровождается окислением функциональных групп. [c.62]

Средой для рассмотренных реакций могут служить вещества, растворяющие 30%-ную перекись водорода, катализатор и ненасыщенное соединение и мало способные к взаимодействию с а-окисями. Для нерастворимых в воде органических реагентов рекомендовано иапользовать смесь воды с г/ ет-бутилкарбинолом, но, например, для аллилового спирта подходит и просто водный раствор. Одной из побочных реакций является окисление функциональных групп перекисью водорода, вследствие чего температуру реакции ограничивают величиной 30—60 °С. Однако основным из побочных процессов является образование простых эфиров гликолей на стадии гидролиза а-окисей [c.561]

Изучение окислительно-восстановительных, протолитических, ионообменных и других свойств редоксита предъявляет жесткие требования к условиям проведения эксперимента. Они обусловлены тем, что необходимо исключить взаимодействие редоксита с кислородом воздуха, поскольку при этом возможно окисление функциональных групп редоксита, находящихся в восстановленном состоянии. Получение надежных и воспроизводимых данных достигается путем полной герметизации установки и проведения опытов в атмосфере инертного газа. Установка, позволяющая проводить измерения окислительного потенциала, должна обеспечивать условия, при которых концентрацию любого компонента, контактирующего с редокситом водного раствора, можно менять, сохраняя постоянство концентраций других компонентов (рис. VII. 1), [c.205]

Определение окислительно-восстановительной емкости твердого редоксита имеет некоторые особенности. Дело прежде всего в том, что находимая экспериментально окислительно-восстановительная емкость экс кроме емкости S o, отвечающей обратимому окислению функциональных групп рабочего вещества, включает также расход окислителя на окислительную деструкцию д, т. е. на необратимое окисление матрицы редоксита [294, 317]. Окислительная деструкция проявляется тем заметнее, чем сильнее окислитель, больще его концентрация и температура. Необходимо также учитывать возможную сорбцию окислителя редокситом. [c.212]

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП БЕЛКА [c.287]

ОКИСЛЕНИЕ ДО ГЛИКОНОВЫХ КИСЛОТ. Если взять более мягкий, чем азотная кислота, окисляющий агент, окисление функциональных групп будет более избирательным. Бромная вода (Вга/НаО), например, окисляет только альдегидные группы альдоз до карбоксильных групп. Возникающие монокарбоповые кислоты называются гликоновыми или альдоновыми. Нередко реакцию проводят в присутствии небольших количеств основания. [c.435]

Реакции взаимодействия дели-гнифицирующих агентов с полисахаридами можно подразделить на реакции окисления функциональных групп и реакции деструкции цепей полисахаридов. Концевые альдегидные группы окисляются до карбоксильных групп, а гидроксильные группы —до карбонильных и карбоксильных. Как было показано рядом авторов [75, [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология