Мезитила окись спектр

Дель Ногэ, Норрис и Митчелл [31] обнаружили, что йодоформ поглощает в УФ-области спектра в диапазоне 400—260 нм и дает три отчетливых полосы поглощения при 347, 307 и 274 нм. Для анализа они выбрали полосу при 347 нм, поскольку она оказалась наиболее чувствительной к изменениям концентрации йодоформа и обеспечивала наилучшее согласие результатов с законом Бера при содержании йодоформа в пробе до 3 мг. Другими соединениями, которые имеют высокую степень превращения в йодоформ и к определению которых возможно применим данный метод, являются метилизопропилкетон и окись мезитила может реакция применяться и для определения других метилкетонов. [c.94]

Основой для решения задачи является перерисованный спектр соединения С (рис. 45, по оси абсцисс — шкала, линейная относительно волновых чисел) и записанный спектрометром спектр 4-метилпентен-3-она-2 (окись мезитила, III, рис. 46), который по расположению хромофоров аналогичен структуре I. [c.170]

Расчет величины максимума поглощения енонов повторяет схему, уже описанную в случае диенов. Рассмотрим вначале поглощение окиси мезитила (LII), полный спектр которой был показан на рис. 2.17. Здесь имеется два -заместителя, следовательно, предполагаемая длина волны будет равна 215(родоначальный хромофор) + 2 X 12(алкильные заместители в р-положении) = 239 ммк вместо наблюдаемой величины 236 ммк (в этаноле). Следует напомнить, что в данном случае расчет относится ко второй, более интенсивной полосе хромофора енона. Как было указано в разд. 2.9, окись мезитила и многие другие еноны обладают слабым поглощением типа п — я вблизи 340 ммк. А -Холестенон-3 (LIII) имеет экзоциклическую связь, а также два -циклических остатка и дает ожидаемый сдвиг +5 ммк (набл 5 макс 241 ммк). Соединение LIV (табл. 5.6) представляет собой производное циклопентенона, так что вычисленный максимум поглощения равен 214(хромофор -- [c.205]

В соответствии с методикой Г. А. Разуваева и сотрудников из форона (стр. 34) и NH4NO3. была получена парамагнитная реакционная масса, которая в. течение нескольких дней давала спектр ЭПР, характерный для стабильных иминоксильных радикалов (рис. 11). Результаты анализа реакционной массы методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия дали возможность заключить [18—21], что исследуемая смесь содержала не менее четырех органических соединений, из которых удалось надежно идентифицировать только окись мезитила и изофорон. Строение аминокислоты, также выделенной из реакционной массы, точно установить не представилось воз-.можным. Два совершенно различных парамагнитных вещества, снятые с бумажной хроматограм.мы, показывали практически одинаковые триплетные спектры ЭПР. [c.42]

УФ-Спектры могут быть использованы и для определения конформации конформационно подвижных а,р-непредельных кетонов. Так, по УФ-спектрам можно установить, что окись мезитила (92) и 1-ацетилцикло-гексен-1 (93) существуют в х-гранс-конформации, а гомолог соедине- [c.292]

Подобные соединения можпо получить, используя в качестве исходных продуктов вместо ацетона а- и р-оксикетопы [38]. Такие основания, как пиридин и этилендиамин, ускоряют реакции, но способствуют осмолению ацетона, в то время как следы воды замедляют реакцию. Из первой работы был сделан неправильный вывод о структуре [39]. Правильная структура была установлена на основании ИК-спектра, а также того факта, что при разложении комплексов цианидом, EDTA или кислотами получается окись мезитила [40]. Аналогичное соединение было получено при пропускании сухого аммиака через раствор Си(Х0з)2 в ацетоне [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология