Бутилфениловый эфир

Как видно из данных, приведенных в табл. 34, в ряду анизол — т.рег/1-бутилфениловый эфир уменьшаются отношения количеств бензола и фенола, а также отношения суммы ароматических углеводородов к сумме фенолов. Следовательно, по мере усложнения алкильного остатка все больше доминирует разрывно связи 2. Это подтверждается также величинами энергий расщепления связей 2 и 2 в соответствующих простых эфирах фенолов (табл. 35). [c.186]

Бутилфениловый эфир Бутилфосфат [c.562]

Рис. 126. Схема производства 4-ме-тил-2,6-ди-тр( /га-бутилфенилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты

В ряду анизол — трет-бутилфениловый эфир отношение мольных долей фенола и бензола возрастает с увеличением числа углеродных атомов в алкильном остатке, причем особенно быстро, если этот остаток разветвлен. В опытах с изопропил- и трет-бутилфениловым эфирами выход бензола настолы о незначителен, что можно полагать полное отсутствие разрыва по связи 1, так как такое небольшое количество бензола вполне могло образоваться за счет восстановления фенола. [c.186]

Этилбензол 855 Бутилфениловый эфир 1175 [c.289]

Метил-и-отрет-бутилфениловый эфир [c.307]

Л-Метокси-т/>ет-бутилбензол см. Метил-п-трет-... . -бутилфениловый эфир [c.327]

Три-л-т/ ет-бутилфениловый эфир фосфористой кислоты орто [c.478]

Аллиловый эфнр молочной кислоты 16 л-трет-Бутилфениловый эфир салициловой кислоты 546 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.612]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

Метил-2,6-ди-трет-бутилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты — белое кристаллическое вещество (т. пл. 86—89 °С), хорошо растворимое в органических растворителях и легко гидролизуемое водой. [c.340]

Вследствие нерастворимости эфира в воде ряд реакций алки-лированпя, например получение нитрила валериановой кислоты, н-бутилфенилового эфира и н-бутиланилина, лучше вести в водно-спиртовой среде, а не в воде [467]. [c.82]

Три-л-трет-бутилфенилортофосфит см. Три- --трет-бутилфениловый эфир фосфористой кислоты орто [c.478]

Кобза (1962) обнаружил, что при облучении бензольного-раствора га-грет-бутилфенилового эфира бензойной кислоты I ультрафиолетовым светом с длиной волны 245—330 ммк происходит перегруппировка с образованием 2-окс -5-трет-бутилбензофенона III выход 45%. Перегруппировка эфира I по Фрису привела к сложной смеси с преобладанием и-оксибензофеноиа II, получившегося путем замещения трет-бутильной группы [c.306]

При получении же некоторых алкилариловых эфиров, например 4-метил-2,6-ди-т/>ет-бутилфенилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты [c.340]

Бромбензол превращается в //фет-бутилфениловый эфир с выходом 86% при реакции с mpm-бутилатом калия в ДМСО при 25 в течение 15 час, в трет-бутаноле реакция гораздо медленнее (9). В реакции этилового эфира а-бро.ммасляной кислоты с нитритом натрия, дающей этиловый эфир а-нитромасляной кислоты, лучше исгюльзовать ДМСО, чем ДМФА, ввиду большей растворяющей способности ДМСО по отношению к нитриту натрия (см. табл. 1) (Корнб.яюм 1101). [c.321]

Как видно из приведенных данных, по мере расходования фенола концентрация трет-бутилфенилового эфира сначала растет, а затем, пройдя через максимум, падает с возрастанием концентрации о-трет-бутилфенола, затем 2,6-диалкил- и, наконец, 2,4,6-триалкилпроизводных. Другие алкилфенолы практически не образуются. Выход 2,4-ди-т рет-бутилфенола за все исследованное время не превышает 2,6%, что свидетельствует о высокой селективности о-алкилирования в присутствии фенолята алюминия. Добавление к феноляту алюминия фенолятов щелочных металлов [22] примерно на 20% увеличивает выход 2,6-диалкилпроизводных при алкилировании фенола изобутиленом. [c.226]