Бутанол реакция с НВт

Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Так, со спиртами она дает эфиры, например с н-бутанолом — дибутиловый эфир [c.29]

Реакция винилирования (г) протекает в присутствии гидроксида калия при температуре 400—440°С. Конверсия ацетилена составляет 0,6—0,8 при расходном коэффициенте по ацетилену 0,39—0,5 т/т ВБЭ. Реакционная смесь, содержащая 75— 80% ВБЭ, около 20% непрореагировавшего бутанола, воду и легкую фракцию, перед гидролизом разделяется методами ректификации или экстракции. На гидролиз направляется фракция, содержащая 99,5% винилбутилового эфира. [c.304]

Рис. 42. Иллюстрация смешанного типа ингибирования к-бутанолом реакции гидролиза гиппурового эфира Ь-аргинина, катализируемого карбоксипептидазой В. Концентрации ингибитора (а)—0 (б)—0,05 М (в)— 0.15 М (г)—0,30 М

Мортон и сотр. исследовали реакцию фенилизоцианата с н-бутанолом Реакция проводилась в диоксане при концентрации реагентов 0,5 моль/л. Контроль реакции [c.176]

Значительные количества к-бутанола направляются в настоящее время для синтеза 2-этилгексанола. В основе этого синтеза лежит реакция Гербе. Однако более эффективным методом производства 2-этилгексанола является синтез его на основе к-масляного альдегида (см. ниже). [c.77]

Аналогичным образом организовано производство эфиров второй группы, типичным представителем которых является бутилацетат, также широко используемый в качестве растворителя. Бутилацетат образует с водой и бутанолом тройную азеотропную смесь, кипящую при 89,4 С и состоящую из 35,5% (масс.) эфира, 37,3% воды и 27,2% спирта, что соответствует мольному отношению эфир/ вода 1 7. Эта смесь кипит при температуре ниже температуры кипения двойного азеотропа бутилацетат — спирт. При отгонке ее из реактора реакционная масса обогащается эфиром, а нз зоны реакции выводится большое количество воды. [c.240]

Бромбензол превращается в //фет-бутилфениловый эфир с выходом 86% при реакции с mpm-бутилатом калия в ДМСО при 25 в течение 15 час, в трет-бутаноле реакция гораздо медленнее (9). В реакции этилового эфира а-бро.ммасляной кислоты с нитритом натрия, дающей этиловый эфир а-нитромасляной кислоты, лучше исгюльзовать ДМСО, чем ДМФА, ввиду большей растворяющей способности ДМСО по отношению к нитриту натрия (см. табл. 1) (Корнб.яюм 1101). [c.321]

С увеличением исходной концентрации ацетоуксусного эфира асимметрический выход увеличивается (рис. 3). Начальная скорость реакции при этом сначала растет, а затем уменьшается. Такая зависимость наблюдается как при гидрировании ацетоуксусного эфира без растворителя (кривая 4), так и в бутансле (кривые 1 —3). В каждом отдельном опыте при гидрировании в бутаноле реакция подчиняется уравнению первого порядка, однако с увеличением начальной концентрации ацетоуксусного эфира константа скорости реакции, рассчитанная по этому уравнению, уменьшается. Такая же зависимость наблюдается и при гидрировании на немодифицированном катализаторе [9]. Модифицирование повышает активность катализатора при гидрировании ацетоуксусного эфира без растворителя и в некоторых растворителях (спиртах, диоксане). Как видно из рисунка 3, асимметрический выход растет с уменьшением скорости реакции. То же самое происходит и о некоторых других случаях, например, использование катализатора с разной активностью приводит к продукту реакции с различным оптическим вращением. [c.256]

Многие красители, например, акридиновый желтый, трина-флавин, флуоресцеин, при облучении светом % 340 нм вызывают разложение иодистого метила или этила, а также трет-бутанола. Реакции происходят в растворе этанола при 77° К и приводят к образованию радикалов СНд или соответственно радикала С.2Н5. В случае /гарт-бутанола образуются радикалы СН3 и (СНз).2СОН. Применением фильтров с различной областью пропускания было показано, что второй квант света поглощается в по- [c.98]

Согласно Мортону и Дейцу [31], кинетика самопроизвольной реакции между водой и фенилизоцианатом весьма сходна с кинетикой соответствующей реакции н-бутанола. Реакция в диоксане идет по второму порядку, и константа скорости второго порядка зависит от начальной концентрации воды в соответствии с механизмом Бейкера [c.322]

В более ранних работах этинилирование ацетона осуществлялось под влиянием калиевой щелочи, применявшейся в виде суспензии в эфирном растворе, что сопряжено с целым рядом технологических неудобств. Позже было найдено, что аналогичный эффект может быть достигнут и в случае употребления гомогенных растворов щелочи в спиртах, например в бутаноле. Однако в настоящее время наиболее перспективным считается проведение реакции в жидком аммиаке. В растворе аммиака реакцию этинилирования катализируют все щелочные и щелочноземельные металлы, эффективность которых возрастает с уменьшением их электроотрицательности. Характерным примером рассматриваемого варианта является проведение этинилирования ацетона в аммиачном растворе натрия. При непосредственном растворении металлического натрия в жидком аммиаке при температуре ниже О °С образуется амид натрия (так называемый содамид) [c.380]

II спирты, содержащие на один углеродны атом в молекуле больше, например пропанол и бутанол. Реакция протекает в сравнительно мягких I условиях и дает высокие выходы. В получаемых этим процессом спиртах п])еобладают продукты линейного строения. [c.253]

Кипятят смесь 1,9 г хлоргидрата аргининовой кислоты и 3,2 г 2-феиилоксазолинона-5 (двукратный избыток) в 30 мл трет-бутанола. Реакцию проводят до полного отсутствия аргининовой кислоты, для чего добавляют порциями еще 1,6 г оксазолона. Общее время нагревания реакционной смеси около 4 ч окончание реакции проверяют хроматографически по отсутствию аргининовой кислоты. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, фильтруют от кристаллов гиппуровой кислоты фильтрат экстрагируют этилацетатом до полного удаления остатков гиппуровой кислоты, нагревают с углем, фильтруют и упаривают в вакууме досуха. Высушивают двукратной отгонкой абсолютного спирта по 10 мл. Кристаллы ГАК-H l растирают с эфиром, фильтруют и сушат (над Р2О5). [c.188]

При применении большого избытка ацетона это соединение является основным продуктом реакции. Пер вый продукт реакции взаимодействия нитрометана с ацетоном (нитро-гр<37. -бутанол), как недавно обнаружил Лаадберт и Лове, находится в равновесии со своими компонентами [31]. [c.274]

Технологическая схема получения к-бутанола гидрированием кротонового альдегида представлена на рис. 9. Исходный ацетаЛБ-дегид в смеси с паровым конденсатом подается в альдолизатор, представляющий трубчатый реактор типа труба в трубе . В наружных трубах циркулирует охлаждающая вода, поддерживающая температуру реакции на уровне 45° С. [c.65]

Приведенная схема получения н-бутанола на базе ацетальдегида может быть улучшена за счет изменения аппаратурного оформления важнейших стадий — альдолизации и гидрирования. Так, весьма эффективной может оказаться замена трубчатого аль-долизатора колонным аппаратом, в котором тепло реакции снимается за счет испарения поступающего ацетальдегида. Такой реактор позволяет вести процесс с более высокой конверсией за проход. [c.67]

Процесс термической этерификации в этом случае осуществляется в двух последовательно работающих четырехсекциопных реакторах, снабженных обогревающими змеевиками в каждой секции. Реагирующие компоненты подаются в реактор нагретыми до температуры реакции. Нагрев осуществляется в специальных подогревателях парами органических теплоносителей. Для предотвращения испарения в первом реакторе поддерживается давление 8,5 ат, а во втором реакторе 6,5 ат. Температура процесса этерификации поддерживается на уровне 200° С. Отгонка эфира от избыточного бутанола, рафинация и промывка эфира и ряд других вспомогательных операций осуществляются в непрерывно действующих аппаратах. Условия рафинации эфира температура процесса - 90° С, время контактирования щелочи с эфиром 30 мин. Условия разложения натровых солей кислот (рафинационной щелочи) температура разложения +60° С, время контактирования 30 мин. [c.98]

Более старым способом получения 2-этилгексанола является процесс конденсации бутилового спирта, основанный на реакции Гербе. В пастояш ее время разработана схема непрерывного процесса конденсации бутанола. ------------ [c.123]

Перегонка спиртов е водяным паром. Продукты реакции, состоящие из изооктилового спирта, высших спиртов, солей жирных кислот, катализатора и пепрореагировавшего бутанола, непрерывно поступают в колонну. [c.125]

УП-5. Маурер и Слепцевич показали, что стадией, определяющей скорость процесса каталитической дегидратации бутанола-1, является химическая реакция на поверхности катализатора, описываемая уравнением начальной скорости [c.234]

Предполагается, что реакционная способность обеих функциональных групп бифункционального мономера одинакова и не зависит от его молекулярной массы [3, с. 46 9, с. 34]. Это предположение подтверждается тем, что константы скоростей многих реакций не зависят от продолжительности процесса и молекулярной массы полимера. Так, константы скорости реакции полиоксиэтилена (молекулярная масса 393) с концевыми гидроксильными группами и 1-бутанола с фенилизоцианатом составляют соответственно 1,5-10 3 и 1,7-10 л/(моль-с) [10]. Однако имеются экспериментальные данные, противоречащие этому. Было изучено влияние молекулярной массы линейных сложных полиэфиров с концевыми гидроксильными группами в диапазоне 400—3000 на скорость реакции их с фенилизоцианатом. При этом установлено, что реакционная способность диэтиленгликольадипината зависит от длины цепи. Константа скорости реакции резко меняется в области молекулярных масс от 400 до 1500 и асимптотически приближается к постоянной величине в диапазоне молекулярных масс от 1500 до 3000 (рис. 1). Установленные закономерности авторы связывают с возрастанием концентрации меж- и внутримолекулярных водородных связей с ростом молекулярной массы полиэфира [11]. [c.158]

Фридман и Дюбуа [7] получили несимметричный эфир из первичного алкилхлорида и спирта встряхиванием их с пятикратным избытком (по отношению к спирту) 507о-ного водного раствора едкого натра при 25—70°С. В качестве катализатора использовали 3—5 мол. % BU4NHSO4, а растворителем служил сам алкилгалогенид. Механизм этой реакции был подробно изучен. При использовании одного эквивалента бензилхлорида в ТГФ, избытка н-бутанола и раствора едкого натра, насыщенного поваренной солью, реакция имела первый порядок [c.55]

Пример 1У-4. Каталитическая реакция дегидрирования в трубчатом реакторе. Требуется рассчитатЕ, трубчатый реактор для производства метилэтпл-кетона (Р) пз бутанола-2 (А) по эндотермической реакции [c.124]

Следовало ожидать, что если олефины являются промежуточными соединениями в изучаемой реакции, то при алкилировании [1- С] бутанолом-1 и [1- С] бутеном-1 распределение радиоактивного углерода С в алкильной группе 2-фенилбутана должно быть одинаковым, поскольку в том и другом случаях образуется наиболее стабильный втор-бутил-катион. Между тем, данные радиометрического анализа показывают, что с олефином величина скелетной перегруппировки в два раза выше. Этот факт подтверждает, что величина скелетной изомеризации алкильной группы может заметно возрасти при использовании в качестве алкилирующих агентов олефинов. На основании литературных данных и приведенных выше результатов дейтерообмена при алкилировании СеОб спиртами или при алкилировании спиртами в присутствии катализатора ВРз-020 можно считать, что роль олефинов как промежуточных продуктов алкилирования возрастает при повышении температуры. [c.117]

При проведении некоторых реакций и исследовании их кинетики неЪбхо-димы данные о подвижности молекул растворителя, а также изменении этой подвижности при смещении растворителей или смешении растворителя с реагентами, поскольку на скорость реакции существенное влияние оказы ют диффузионные факторы. В связи с этим были исследованы концентрационные зависимости коэффициентов самодиффузии толуола в смеси с тридеканом, гек-саном и бутанолом. [c.105]

Реакция гидролиза ВБЭ (д) протекает в парожидкостной среде при температуре, близкой к температуре кипения смеси ВБЭ—вода , в присутствии катионнообменного катализатора КУ-2ФПН, который обеспечивает степень конверсии ВБЭ, близкую к единице. В результате гидролиза образуется система ацетальдегид—вода—бутанол , из которой ректификацией выделяется целевой продукт — ацетальдегид, а бутанол возвращается в процесс. [c.304]

Реакция, известная как гидроформилирование, может быть осуществлена для смеси СО и Нг в присутствии сложного кобальтового катализатора при манометрическом давлении 3447 кПа и температуре 165 °С. Основным продуктом является 1-бутанол при использовании в качестве катализатора КОН получается 2-этилгексанол. Изопропиловый спирт из пропилена может быть получен по двустадийной схеме сульфинация посредством 85 %-ной серной кислоты при давлении 2068 кПа и температуре 25 °С с последующей гидратацией образующихся моно- и диизопропил сульфатов. [c.44]

Подавляющее большинство предложенных п осуществленных вариантов процесса карбамидной депарафинизации предусматривает введение в зону реакции активаторов (промоторов) — веществ, способствующих образованию комплекса и улучшающих показатели процесса. В качестве активаторов предложены спирты — метанол, этанол, и-бутанол, к-гептанол, м-октадеканол, изопропанол и др. кетоны — ацетон, метилэтилкетон раствор [c.32]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышлеипом масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидриропание изоиронанола с образованием ацетона, циклогекса нола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

Этиловый спирт непригоден ввиду образования бурых смол. Бутанол, гексанол и тетрагидрофуран полностью прекращают реакцию. Вещества, получаемые в результате эмульсионной полимеризации, всегда содерл1ат серу (1% и более) в виде алкилсульфата. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология