Фенилуксусная кислота фенилацетат

Фенилуксусная кислота Фенилацетат натрия 3,4—5,1 43 [c.115]

Для отделения тория от редкоземельных элементов была использована фенилуксусная кислота [7]. Нами было обнаружено, ЧТО осадок фенилацетата тория экстрагируется эфиром. Оптимальное значение pH раствора для экстракции 3—4,5, Практически осаждение ведется путем нейтрализации кислого горячего раствора, содержащего фенилуксусную кислоту и хлорид аммония, раствором аммиака. При экстракции эфиром фе-нилацетат тория переходит в органическую фазу без видимого нарушения своей структуры, т. е. не растворяясь. [c.112]

Если нагревать фенилэтил-фенилацетат в течение 11 часов в перегонной колбе при 320°, немного ниже efo температуры кипения, то получают стирол и фенилуксусную кислоту с выходами порядка бОО/о. [c.519]

Реактив Иванова — весьма специфичный реактив, получаемый при действии фенилацетата натрия на изопрогшлмагнийхлорид, в результате чего образуется дианион СдНзСНСОа. Этот дианион легко присоединяется к кетонам, образуя р-оксикислоты. Недавна было показано, что фенилуксусную кислоту легче превратить а-дианион действием амида лития в жидком аммиаке. [c.277]

Фенилуксусная кислота Фенилэтанол, фе-нилэтил фенилацетат Катализатор тот же 195° С [396] [c.910]

А — сигнал детектора по электропроводности (проводимость уменьшается в направлении стрелки а) Б — сигнал УФ-детектора (поглощение увеличивается в направлении стрелки б) В — запись производной сигнала детектора по электропроводности (сдвиг по временной оси) длина зон в направлении временной оси служит мерой количества вещества оси а н б характеризуют природу ионов. Зоны анионов / — хлорида, 2 — сульфата, 3 — хлората, 4—хромата, 5 — малоната, 6 — пиразол-3,5-дикарбоксилата, 7 — адипи-ната, 8 — ацетата, 9 — ллорпропионага, 10—фенилацетата звездочкой показан неиден тифицированная зона. Ведущий электролит 0,01 М НС1 — гистидин, pH 6,0 замыкаю-щий электролит 0,01 М фенилуксусная кислота. [c.315]

Дибензилкетон. В короткогорлую круглодонную колбу помещают 20 г фенилуксусной кислоты и 5 г порошка восстановленного железа, присоединяют колбу к обратному холодильнику (прибор 2 в приложении I) и нагревают смесь на сетке таким образом, чтобы она слегка кипела. Приблизительно через 40 мин, когда реакционная масса затвердеет (образуется фенилацетат железа), отсоединяют колбу от обратного холодильника и переносят реакционную массу лопаточкой, сделанной из мягкой железной проволоки, в колбу Вюрца на 50 мл с низким отводом. Снабжают колбу термометром и воздушным холодильником и, нагревая ее на голом пламени горелки (работа ведется под тягой), отгоняют дибензилкетон, используя в качестве приемника стаканчик на 50 мл. Получают около 11 г препарата (выхо/Т около 70% от теоретического), который прп стоянии закристаллизовывается т. пл. 34—35°. Аналогично из цпклогсксанкарбоновой кислоты (спнтсз см. стр. 114) получают дициклогексилкетон. Выход 70% т. кип. 139—141° 16 мм) п о 1,4750. [c.84]

Фенилацетат тория экстрагируется из холодного раствора равным объемом диэтилового эфира, и органическая фаза трижды промывается 0,5%-ным раствором фенилуксусной кислоты, нейтрализованной аммиаком до значения pH = 5. Затем торий реэкстрагируется двумя порциями по 20 мл соляной кислоты (1 10). Из кислого рёэкстракта производится одна экстракция фенилуксусной кислоты равным объемом эфира затем, раствор упаривается до полного исчезновения запаха эфира. К охлажденному раствору тория добавляется концентрированный раствор ацетата натрия до значения pH = 4—5 по индикаторной бумаге и точно отмеренный объем 0,01 н. раствора трилона Б (порядка А мл для навески уранинита в 100 мг), 2—3 капли 0,1%-ного водного раствора ализарина С. Раствор нагревается и титруется стандартным 0,01 н. раствором тория (или свинца) до появления розовой окраски. [c.117]

Так как в результате щелочного гидролиза образующегося эфира получается соответствующий спирт, то присоединение карбоновых кислот представляет собой один из случаев косвенной гидратации олефинов. Из изобутилена и фенилуксусной кислоты в среде диоксана и в присутствии серной кислоты образуется фенилацетат третичного бутилового спирта [512]. Точно так же реагирует и стирол, однако последний необходимо предохранять от полимеризации добавкой отрет-бутплнирокатехина [513]. [c.109]

Свинец(П) диацетат-дигидроксид Свинец(П) фенилацетат см. Фенилуксусной кислоты свинцовая(И) соль Свинец(Н) фенилуксуснокислый см. Фенилуксусной кислоты свинцовая(II) соль Свинец(П) формиат Свинец ) муравьинокислый (НСОО)гРЬ 2634211591 [c.421]

Дополнение 48 (к стр. 1390). Ли и Спинкс нащли, что при пиролизе смеси ацетата кальция с бензоатом или и-метилбензоатом в карбонат переходит почти исключительно углерод карбоксильной группы ацетата, а в случае смеср ацетата с н-валератом или фенилацетатом— 19% из валериановой или 33% —из фенилуксусной кислоты [119]. По скорости отщепления карбоксильной группы исследованные кислоты располагаются в такой ряд [120] уксусная>валериановая> >муравьиная >бензойная. [c.699]

Из полученного чистого п-крезола были синтезированы следующие эфиры метиловый и этиловый эфиры, п-крезил-ацетат и п-крезил-феиил-ацетат. Метиловый и этиловый эфиры п-крезола были получены алкилированием п-крезола натриевой солью метилсерной и, соответственно, этилсерной кислот. Выход составил 62% от теоретического для метилового эфира и 35%—для этилового эфира. п-Крезилацетат получался с вы-ХОДО М 75% от теоретического ацетилированием п-крезола уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата атрия. Получение п-крезил-фенилацетата проведено непосредственно из п-крезола и фенилуксусной кислоты (вместо хлорангидрида фенилуксусной кислоты) в присутствии катализатора—толуолсульфокислоты — с постоянной отгонкой образующейся в результате реакции воды. Эфир был получен с выходом 98% от тео1ретического. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология