Фенилацетат натрия и RLi

Какие вешества образуются при нагревании с натронной известью бензоата натрия и фенилацетата натрия [c.180]

Фенилуксусная кислота Фенилацетат натрия 3,4—5,1 43 [c.115]

Синтез из фенолов. Наряду с другими соединениями ксантоны образуются при действии натрия на фенилацетат [71], при перегонке фенола, [72] или о-крезола [15] над окисью свинца и при пиролизе о-оксибензофенона, полученного перегруппировкой Фриса из фенилбензоата [73]. [c.326]

При помощи каких реагентов можно осуществить О-ацилирование фенола Фенолята натрия Приведите схемы реакций. Объясните, почему при нагревании фенола с уксусной кислотой фенилацетат практически не образуется. Можно ли полу- [c.166]

Дихлорфенил)амино]-фенилацетат натрия Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)-амиио ] фенил ацетат [c.208]

Соли органических кислот (см. № 8), например, бензоат (см. № 4), салицилат (см. № 4), фенилацетат натрия (см. № 60) [c.256]

М. При анализе фенилацетата оказалось необходимым добавлять спирт перед растворением навески таким образом, в смесях, содержавших фе-нилацетат, реакционная среда состояла из 98% воды и 2% спирта. В качестве титранта используют 0,02 М раствор гидроксида натрия. [c.641]

Фенилацетат ртути Хлорат натрия, 100%-ный [c.578]

Он может бьггь также получен при конденсации ортонхггробензаль-дегида с фенилацетатом натрия в присутствии уксусного ангидрида. [c.400]

Реактив Иванова — весьма специфичный реактив, получаемый при действии фенилацетата натрия на изопрогшлмагнийхлорид, в результате чего образуется дианион СдНзСНСОа. Этот дианион легко присоединяется к кетонам, образуя р-оксикислоты. Недавна было показано, что фенилуксусную кислоту легче превратить а-дианион действием амида лития в жидком аммиаке. [c.277]

При конденсации хинолин-б-альдегида с фенилацетатом натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется с количественным выходом а-фенил- -(б-хинолил)акриловая кислота [919]. В противоположность этому при кон- [c.213]

Так, перегоняя ацетонилацетон с хлористым цинком, Пааль (1885) получил диметилфуран. Дж. БарджелЛийи (1925) разработал метод синтеза 3-фенилкумарина из о/ ттго-оксиацетофенона, фенилацетата натрия и уксусного ангидрида [c.375]

К их числу относится 3-фенил-7-аминокумар1ш. Одним из возможных методов его получения является конденсация 4-ацетиламино-салидилового альдегида с фенилацетатом натрия. Последующим гидролизом ацетиламиногруппы получают З-фенил-7-аминокумарин [67] [c.168]

Фенилацетат натрия (фснилуксусной кислоты натриевая соль) [c.415]

Действительно, при пропускании через систему двуокиси углерода (стр. 38) образуется фенилацетат натрия, тогда как соль алифатической кислоты не обнаруживается. Эта реакция была использована для составления грубой шкалы кислотности углеводородов, которые сравнивались между собой попарно (см. ко.лориметрическую шкалу на стр. 12). [c.10]

Реакция Перкина с успехом используется для получения 7-аце-тил амино-З-фенилкумарина (LXXI) и 7-амино-З-фенилкумарина (LXXII). Исходными продуктами являются фенилацетат натрия и [c.368]

Синтезу Перкина посвятил многочисленные исследования А у г у-с т и н о О л ь я л о р о (1874—1923). Ученик Патерно, он был профессором Неапольского университета, изучал производные кумарина, никро-токсин и т. д. Нагревая салициловый альдегид с фенилацетатом натрия и уксусным ангидридом, получил 3-фенилкумарин, который представляет собой ангидрид о-оксифенилкоричной кислоты (1879). [c.326]

Га. югенмагниевое производное фенилацетата натрия (или галогепмагния) реагирует с алифатич. или ароматич. кетонами и альдегидами с образованием соответственно ди- или монозамещенных троповых к-т при этом последовательно действуют соответствующим реагентом, а затем кислотой [c.63]

И перемешивают ее в течение 2 час. Затем добавляют 0,3 моля фенилацетата в 40 мл эфира с такой скоростью, чтобы поддерживалось слабое кипение. После нагревания реакционной смеси в течение 2 час. с обратным холодильником осторожно добавляют сначала влажный эфир, а затем 50 мл воды. Полученную смесь подшелачивают на лакмус и добавляют еще 0,1 моля едкого натра для омыления следов этилацетата, образующегося в результате эфирного обмена. Фракционирование смеси на колонке Подбильняка высотой 50 см дает азеотропную смесь воды со спиртом-1-Н Фракцию, кипящую при 77,8—78,3°, сущат над окисью кальция выход этанола-1-Иг в расчете на алюмогидрид-Н4 лития составляет 55% (содержание дейтерия 2,06 атома на молекулу). [c.145]

Фенилацетат тория экстрагируется из холодного раствора равным объемом диэтилового эфира, и органическая фаза трижды промывается 0,5%-ным раствором фенилуксусной кислоты, нейтрализованной аммиаком до значения pH = 5. Затем торий реэкстрагируется двумя порциями по 20 мл соляной кислоты (1 10). Из кислого рёэкстракта производится одна экстракция фенилуксусной кислоты равным объемом эфира затем, раствор упаривается до полного исчезновения запаха эфира. К охлажденному раствору тория добавляется концентрированный раствор ацетата натрия до значения pH = 4—5 по индикаторной бумаге и точно отмеренный объем 0,01 н. раствора трилона Б (порядка А мл для навески уранинита в 100 мг), 2—3 капли 0,1%-ного водного раствора ализарина С. Раствор нагревается и титруется стандартным 0,01 н. раствором тория (или свинца) до появления розовой окраски. [c.117]

Это общее рассмотрение объясняет, почему в случае щелочных металлов чем крупнее катион, тем больше он образует нерастворимых солей. Натрий имеет очень мало нерастворимых солей наиболее важны из них двойные Ма-2п- и Ма-Мд-уранилаце-таты, осаждающиеся из разбавленной уксусной кислоты. Эти соли используют для количественного определения натрия, причем концентрацию натрия (молярную) считают равной концентрации урана, который можно определить в виде желтого роданида уранила. К другим труднорастворимым солям натрия относятся антимонат, фторосиликат и алюминийфторид. Для гравиметрического определения натрия также можно использовать малую растворимость его ВЬ-(а-метокси)фенилацетата [6,]. [c.200]

При синтезе холестенона, меченного в кольце А, из кетокислоты, полученной расщеплением кольца А, в зависимости от применяемого метода получают следующие выходы [2] реакция Гриньяра — 70% конденсация с фенилацетатом — 45% реакция Рефор.матского — 30% если считать по мечено.му углероду, выходы составляют 45—70% (в расчете на исходный йодистый метил), 22 и 10% (оба в расчете на исходный ацетат натрия) соответственно. [c.568]

НЫХ и ацильных групп в любых соединениях. Гидролизующие агенты (серная кислота, /г-толуолсульфоновая кислота, спиртовые или водные растворы едкого натра или едкого кали) следует выбирать с учетом природы вещества. Например, если аппаратуру и микрометодику, разработанную для ацетанилида с точностью 0,4—0,5%, использовать для п-оксиацетани-лида, то ошибка обычно составит 3—5% или больше, если только не увеличить продолжительность нагревания вдвое. Если применить -ацетамидо-фенилацетат, то ошибка будет еще больше. [c.488]

Хромовая кислота в качестве окисляющего агента особенно для выявления гликогена впервые была использована Бауером (Bauer). Поскольку эта кислота, подобно перманганату, имеет тенденцию окислять альдегидные группы далее до карбоксильных, продолжительным хромированием, а также повьппением концентрации хромовой кислоты ослабляют интенсивность реакции. В отношении использования висмутата натрия, ацетата марганца и фенилацетата в качестве окисляющих агентов в гистохимии углеводов необходимы дальнейтие исследования. [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилацетат натрия и RLi: [c.368] [c.581] [c.115] [c.306] [c.307] [c.334] [c.195] [c.63] [c.301] [c.306] [c.307] [c.283] [c.119] [c.476] [c.30] [c.124] [c.124] [c.231] [c.392] [c.542] [c.564] [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология