Углерод четыреххлористый, действие

Присоединение трехатомных молекул галоида к двойной связи [ ]. Было сделано предположение, что бромирование коричной кислоты в растворе четыреххлористого углерода под действием света происходит по следующей схеме после первичной фотохимической реакции разложения брома [c.245]

Углерод четыреххлористый, действие атомарного водорода 305. [c.331]

Исследована кинетика полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата в массе и в смесях с этилацетатом, бензолом и четыреххлористым углеродом под действием -( излучения Со ". Определены выходы первичных радикалов, инициирующих полимеризацию, на 100 эв поглощенной энергии. [c.194]

С), который обезвоживается при азеотропной отгонке воды с четыреххлористым углеродом. В отличие от других членов ряда дикарбоновых кислот щавелевая кислота количественно окисляется перманганатом, в связи с чем применяется в объемном анализе в качестве стандартного вещества. При нагревании щавелевая кислота распадается частично на окись углерода, двуокись углерода и воду, а частично — на муравьиную кислоту и двуокись углерода. Под действием серной кислоты распад происходит при более низкой температуре по-видимому, щавелевая кислота при этом сначала декарбоксилируется до муравьиной кислоты, которая затем дегидратируется с образованием окиси углерода. [c.60]

Получается 1) бромированием ацетофенона в растворе четыреххлористого углерода 2) действием бромистого калия на хлорацетофенон в спиртовом растворе 3) при смешении бромбензола, растворенного в сероуглероде, и безводного хлористого алюминия 4) действием хлористого ацетила в сероуглероде на бромбензол в присутствии безводного хлористого алюминия 5) действием уксусного ангидрида на бромбензол в тех же условиях. [c.315]

Определение при помощи дитизона [147, 223—225 ]. Определение основано на образовании внутрикомплексного соединения желтого цвета при взаимодействии ионов серебра с дитизоном в слабокислой среде. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением находится в области около 494 ммк. Чувствительность определения 0,1 мкг]мл органического экстракта. Для экстрагирования дитизоната серебра применяют четыреххлористый углерод. Мешающее действие ионов других металлов (кроме ртути) устраняют добавлением комплексона II или III. [c.138]

Четыреххлористый углерод — бесцветная жидкость со специфическим запахом, кипит при 77° замерзает при 22,9°, пары его в 1,6 раза тяжелее воздуха является хорошим растворителем масел, жиров, смол, каучука, восков и др. растворимость в воде слабая, удельный вес при температуре 20° не менее 1,590 пары не воспламеняются при соприкосновении с пламенем разлагается, образуя фосген. Скорость испарения и проникновения паров в насыпь зерна примерно такая же, как у дихлорэтана. Чистый четыреххлористый углерод не действует на металлы и ткани, по сравнению с дихлорэтаном менее токсичен (в 2—3 раза) для вредителей. Получается хлорированием сероуглерода в ирисутствии катализаторов [c.211]

Неравномерность состава полимера в значительной степени уменьшается, если вести процесс в растворителях , из которых наибольшее значение имеют ароматические углеводороды. Наибольшее замедляющее действие на процесс полимеризации оказывают растворители жирного ряда (например, дихлорэтан, четыреххлористый углерод). Замедляющее действие ароматических углеводородов возрастает в гомологическом ряду бензола. [c.249]

Преимуществом фреонов является их нетоксичность. Как уже указано, два атома фтора при одном углеродном атоме весьма неактивны, причем под их влиянием теряют активность и находящиеся при том же углероде атомы другого галогена, в данном случае хлора. Дифтордихлорметан получают из четыреххлористого углерода при действии на него трифторида сурьмы [c.109]

Различно проходит распад дифенилртути в четыреххлористом углероде под действием света и перекисей [c.327]

Действием фтористой сурьмы на четыреххлористый углерод в присутствии небольших количеств катализатора — пятихлористой сурьмы — получают дихлордифторметан, широко применяемый (первоначально [c.210]

Так же как и в последнем случае, проходит реакция -хлорвинильных соединений ртути с четыреххлористым углеродом под действием перекисей ацетила, бензоила и др. [279]. [c.328]

Реакция дифенилртути с четыреххлористым углеродом под действием ультрафиолетового света [278]. Раствор 5 г дифенилртути в 75 мл четыреххлористого углерода помещают в кварцевую колбу, снабженную обратным холодильником, так как раствор от лампы нагревается до слабого кипения. Облучение производят кварцевой ртутной лампой ПРК-2 в течение 50 час. Раствор после облучения окрашивается в коричневый цвет. Из раствора выделяются листочки хлористой фенилртути (3,0 г). После кристаллизации из ацетона т. пл. 257 С. [c.328]

Обесцвечивание окраски диэтилдитиокарбамата меди в четыреххлористом углероде под действием света з) [c.399]

Вандерваальсовы кристаллы. Кристаллы, состоящие из нейтральных молекул, удерживаются вместе силами такого же типа, которые действуют между молекулами в реальных газах (стр. 36). Поскольку такие взаимодействия слабые, молекулярные кристаллы обычно очень мягкие и обладают сравнительно низкими точками плавления. В качестве примера таких кристаллов, удерживающихся силами Ван-дер-Ваальса, служит двуокись углерода, четыреххлористый углерод, аргон и большинство органических соединений. [c.673]

Пиридинсульфотриоксид представляет собой белое кристаллическое соединение, лишь слабо растворимое в холодной воде, эфире, хлороформе и четыреххлористом углероде. Под действием горячей воды он количественно гидролизуется в пиридин и серную кислоту. Пиридинсульфотриоксид реагирует с анилином, образуя пириди-ниевую соль фениламидосульфоновой кислоты [1]. Как водный раствор аммиака [7], так и жидкий аммиак [8] разлагают пиридинсульфотриоксид с образованием ами-досульфанатаммония. [c.169]

Дезактивированный радикал НО2 достаточно стабилен. Он достигает стенки н погибает с образованием инертных молекул. Если реакция (2) обратима и протекает быстро по сравнению с реакцией (3), то дезактивация идет по закону третьего порядка. В настоящей работе описаны опыты по измерению положения второго предела, по данным которых были получены относительные значения эффект1гвности различных инертных газов в процессе стабилизации НО2 [реакция (3)]. Основной задачей работы было сопоставить эффективности стабилизации радикалов НО2 и ООа- Для этого определяли положение второго предела в смесях Нг + О2 и Вз + Оз- Некоторые данные о положении второго предела в этих смесях были опубликованы Линнетом и Силли [1], изучавшими действие аргона, азота, двуокиси углерода, четыреххлористого углерода и гексафтористой серы. В настоящей работе приведены результаты, полученные в опытах с гелием, азотом, окисью углерода и полностью фторированным циклопентаном. В условиях [c.128]

Бром растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, сероуглероде, четыреххлористом углероде, четыреххлористом титане. Взаимодействие органических веществ с бромом сопровождается сильным разогревом, а в отдельных случаях самовоспламенением. При растворении в воде бром частично взаимодействует с ней, образуя бромистоводородную кислоту НВг и неустойчивую бромноватистую кислоту НВгО. Растворимость брома в воде 35 г/л при 20 °С, ниже 6 С из водного раствора брома осаждаются кристаллогидраты Вгг вНгО. Растворимость воды в броме составляет около 0,05 %. Насыщенный водный раствор брома имеет желто-бурую окраску и называется бромной водой. При стоянии на свету из бромной воды выделяется кислород, а при нагревании — бром. Бром — сильный окислитель он окисляет сульфиты и тиосульфаты в водных растворах до сульфатов, нитриты до нитратов, аммиак до свободного азота. Бром вытесняет иод из его соединений, но сам вытесняется из своих соединений хлором и фтором. Свободный бром выделяется из водных растворов хромидов также под действием сильных окислителей (КгСггО , КМПО4 и др.) в кислой среде. При растворении брома в щелочах на холоду образуется бромид и гипобромиг, а при повышении гемпературы (около 100 °С) — бромид и бромат. [c.434]

Эксперименты на животных показали, что химически чистые фреоны менее токсичны, чем содержащие даже незначительные примеси. Например, четыреххлористый углерод, сильно действующий на организм человека, является исходным продуктом некоторых фреонов и может присутствовать в качестве примеси во фреонах. На рис. 3.27 сопоставляется токсичность четыреххлористого углерода, фреона-11 и хлороформа [26]. Фреон-С318, получаемый из фреона-22, в качестве примесей может содержать высокотоксичные соединения (амины, перфторолефины и др.), которые обычно удаляют промыванием. Содержание фреона должно быть не ниже 99,9%, остальные 0,1% составляет воздух и незначительное количество воды. Количество перфторсоединений не должно превышать 1 10 [27]. Чув- [c.70]

При восстановлении растворов, содержащих астат, сернистым газом, NaaSOs в щелочной или ферроцианидом в кислой среде он, очевидно, получается в виде иона астатида At", так как изоморфно соосаждается с Agi и ТП. Отрицательный заряд получающегося иона доказан его электромиграцией. В этой форме астат не экстрагируется четыреххлористым углеродом. При действии водорода в момент выделения на растворы астата высших степеней окисления образуется газообразный HAt. [c.290]

Химическая устойчивость. Это свойство растворителя оказывает большое влияние на качество клея, так как способствует сохранению его стандартных свойств. Из упомянутых выше растворителей наиболее устойчивыми являются бензины, наимгне- устойчивыми—хлорзамещенные производные углево 1ородов. Так, четыреххлористый углерод под действием солнечного света, воздуха, влаги может образовать соляную кислоту, оказывающую вредное влияние на каучуковую часть клея при применении в качестве растворителя трихлорэтилена (по данным Кирхгсфа) вязкость приготовленного на нем клея со временем изменяется. [c.35]

Недавно были разработаны методы отщепления хлора в процессе каталитической гидрогенизации 1,1,2-трихлорфтор-этана при атмосферном давлении и температурах 550—600° С В мономер вводят ингибитор, который обычно удаляют перед его полимеризацией. Полимеризацию легко осуществить перекисями в присутствии галоидпроизводных углеводородов, таких, как хлороформ или четыреххлористый углерод, которые действуют как переносчики цепи [c.171]

Продукт присоединения ГХЦПД к циклопентадиену в растворе четыреххлористого углерода подвергают действию хлора. Происходит присоединение молекулы хлора по двойной связи пяти-членного кольца. Процесс протекает при температуре кипения растворителя. [c.197]

Алкилирование желтого фосфора галоидными алкилами или арилами в растворе треххлористого фосфора приводит с хорошими выходами к алкил- или арилдихлорфосфинам - . Введение в эту реакцию ароматических дигалоидопроизводных позволяет получать фенилен-бис-дигалоидфосфины . Алкилирование четыреххлористым углеродом (под действием у-облучения" или термическое ) приводит к образованию трихлорметилдихлорфосфина СС1чРС12 — Дополн. перев. [c.173]

В качестве средства для обезжиривания шерсти он заслуживает предпочтения перед четыреххлористым углеродом, три- или перхлорэтиле-ном, так как лучше растворяет смолистые комки. Широко применяется хлористый метилен и как растворитель для производства клея на основе полихлорвиниловой пластмассы игелит [162]. Кроме того, он является исходным сырьем для производства хлорбромметана. В растущих количествах хлористый метилен применяют в качестве вспомогательного растворителя для отвода теплоты реакции при производстве ацетилцеллюлозы. Хлористый метилен лишь медленно гидролизуется водой при 100°. Он вызывает коррозию латуни при температурах выше 60°. Алюминий, медь, олово, свинец и сталь не корродируют под действием хлористого метилена при температурах до 140° [163]. [c.209]

Методы приготовления стандартным образом загрязненных образцов, так же как и составы этих искусственных загрязнений, отличаются большим разнообразием в соответствии с многообразием загрязнений естественного происхождения. В США зарекомендовали себя следующие рецепты загрязнений для изделий, предназначенных для испытаний в лаундерометра [83] а) для изделий из хлопчатобумажных тканей — 6 г ойльдага (суспензия графита в минеральном масле) и 1,7 г масла Вессона (пищевое растительное масло) в 3. -г четыреххлористого углерода б) для изделий из гребенной шерсти — 0,5 г ламповой сажи, 7,5 л пищевого сала и 25 г медицинского парафинового масла в 4 л четыреххлористого углерода. Четыреххлористый углерод в обоих случаях служит растворителем грязи. Испытываемые изделия пропитываются в этих суспензиях одно- или многократно до получения равномерного загрязнения по всей поверхности, выжимаются и сушатся. Загрязнение может быть нанесено при помощи специальных механических приспособлений на длинные узкие ленты, которые затем разрезают на отдельные образцы [84]. С загрязнениями такого рода можно проводить испытания моющего действия и в жесткой воде, для чего приготовляют специальный водный раствор кальциевых и магниевых солей, соответствующил 5—50° жесткости при соотношении СаО MgO = 60 40. Моющие средства при таких испытаниях обычно применяют в концентрациях 0,1—0,4°/ . [c.354]

Легкое расщепление о-карборанилкетонов в щелочной среде в значительной мере препятствует изучению катализируемого основаниями замещения а-водородных атомов в этих соединениях такие реакции обычно можно проводить только в нейтральном или кислом растворе. Однако в кислой среде электрофильное о-карбо-рановое ядро понижает основность атома кислорода карбонильной группы кетона, тем самым затрудняя енолизацию и у.меньшая скорость замещения а-водорода. Исследование бромирования о-карбо-ранилкетонов показало, что а-водородные атомы имеют очень низкую протонную подвижность в нейтральной и слабокислой средах так, бром в кипящем четыреххлористом углероде не действует на [c.114]

Реакция передачи цепи происходит следующим образом. Растущий макрорадикал отнимает у четыреххлористого углерода атом хлора и превращается в мертвый полимер одновременно происходит образование радикала С з, который инициирует полимеризацию мономера. В том случае, когда разность между величиной константы скорости реакции мономера с радикалом СС1з и значением константы скорости реакции роста макромолекулы полистирола невелика, реакции передачи цепи почти не влияют на общую скорость полимеризации. В конце реакции может возникнуть такое положение, когда п—1 = =0 [(см. уравнение (2, 40)]. В качестве примера можно сослаться на опыт Караша, который проводил полимеризацию стирола в четырехбромистом углероде при действии света . При избытке СВг получалось соединение IX почти [c.36]

Углерод четыреххлористый, I4—бесцветная, прозрачная, легколетучая, негорючая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ. Нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Получают при действии хлора на сероуглерод или при нагревании сероуглерода с полухлористой серой в присутствии катализаторов (иод, железо и др.), а также хлорированием метана. [c.430]

Получать хлороформ прямым хлорированием метана или его моно-и дихлорпроизводных невозможно. Одним из способов его получения является частичное восстановление четыреххлористого углерода. Французская фирма Юзин дю Рон получает хлороформ с выходом 90% путем восстановления четыреххлористого углерода теплой взвесью гидрата закиси железа в щелочной среде [165]. Действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы получают монохлордифторметан (фреон-22) [166]. [c.210]

В промывной башне 1 свежий пропан из емкости 2 промывается стекающей вниз серной кислотой и смешивается с идущим из газгольдера 3 циркулирующим пропаном. Эта пропановая смесь смешивается с двуокисью серы и хлором, которые поступают из емкостей 4 и 5. Газы идут в реакционную башню 6, наполненную четыреххлористым углеродом. В башне 6 находится несколько ртутных ламп 7, вставленных на различной высоте. Для этой цели оправдали себя кварцевые горелки Гереуса (5700) и Осрама (Н Н55000). Для перемешивания и охлаждения продукт реакционной башни перекачивается насосом 8 через холодильник 9. Как в лабораторной установке непрерывного действия, так и в описываемой полупромышленной установке часть продукта из реакционной башни непрерывно отбирается и поступает в подогреваемый куб 10, где освобождается от четыреххлористого углерода и, пройдя холодильник 11 и газоотделитель 12, снова возвращается в реакционную башню. Не испарившийся в кубе 10 остаток предста- [c.395]